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人骨髓基质细胞(HumanBoneMarrowStromalCells,hBMSCs)来源于人体骨髓组织,是体外培养条件下常用的间质细胞模型。该类细胞具有典型的纺锤形或梭形形态,能够在体外稳定生长和传代,保持骨髓微环境中细胞间相互作用的基本特性。在科研实验中,人骨髓基质细胞常用于研究骨髓微环境的细胞调控机制、细胞信号传导及分化潜能。通过体外培养和实验处理,科研人员可以观察这些细胞在不同条件下的增殖、分泌和分化状态,为探索骨髓生理功能及相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、干细胞与分化机制研究、信号通路分析及基础科研实验,为科研人员提供稳定可靠的体外模型。细胞内的基因表达调控决定细胞功能。P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞,细胞

大鼠成肌细胞来源于大鼠骨骼肌组织,是在体外培养条件下建立的肌肉前体细胞模型。该类细胞具有典型的成肌细胞形态,能够在适宜条件下增殖并分化为肌纤维样结构,为肌肉发育与功能研究提供实验基础。在科研实验中,大鼠成肌细胞常用于研究肌细胞分化、肌纤维形成、细胞信号传导及分子调控机制。通过体外培养和处理,科研人员能够观察这些细胞在不同条件下的增殖和分化状态,为骨骼肌发育、代谢及相关分子机制研究提供实验模型。该细胞适用于细胞生物学研究、肌肉发育与分化机制研究、信号转导探索及基础科研实验,为科研人员在肌肉生物学领域提供可靠的体外模型。TF-1人红系白血病细胞细胞衰老是细胞功能逐渐衰退的过程。

P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞,细胞

L929小鼠成纤维细胞是一种来源于C3H/An小鼠结缔组织的永生化细胞系,自1948年建立以来,已成为生物医学研究中的重要工具。该细胞具有典型的成纤维细胞形态,贴壁生长,增殖速度快,对多种细胞因子和生长因子敏感,广泛应用于细胞生物学、免疫学和毒理学研究。L929细胞在肿瘤坏死因子(TNF)活性检测中具有重要作用。由于其对TNF诱导的细胞毒性高度敏感,常被用作生物测定中的靶细胞,通过检测细胞存活率来评估TNF的活性。此外,L929细胞还被用于研究细胞凋亡、自噬和炎症反应等生物学过程。例如,在脂多糖(LPS)诱导的炎症模型中,L929细胞可以模拟炎症介质的释放和信号通路的***。在培养方面,L929细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,L929细胞成为研究细胞增殖、分化和代谢调控的重要模型。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和药物筛选平台,科学家能够深入探索细胞生物学和疾病机制的分子基础,并开发新的***策略。

DU4475人乳腺上皮细胞是一种来源于人乳腺组织的细胞系,主要用于乳腺生物学和细胞功能研究。该细胞系保留了乳腺上皮细胞的特性,能够表达乳腺特异性标志物,并具备一定的分泌功能。DU4475细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力,常用于研究乳腺上皮细胞的生理功能、细胞间相互作用以及对外界刺激的响应。由于其对人乳腺上皮细胞功能的良好模拟,DU4475细胞成为探索乳腺发育、***调控以及相关信号通路的重要模型。此外,DU4475细胞在细胞代谢、基因功能研究以及药物筛选实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和功能性特点,DU4475人乳腺上皮细胞为乳腺生物学研究提供了重要的实验工具,为深入理解乳腺细胞行为和相关机制提供了支持。细胞代谢组学技术用于分析细胞内代谢物变化。

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SF9细胞是一种来源于秋粘虫(Spodopterafrugiperda)卵巢组织的昆虫细胞系,因其高效的蛋白表达能力和稳定的生长特性,成为重组蛋白生产的理想平台。这类细胞在悬浮培养条件下生长良好,能够支持杆状病毒表达系统的高效运作,在生物技术领域具有重要应用价值。通过研究SF9细胞,可以深入探索昆虫细胞特有的蛋白翻译后修饰机制,包括糖基化模式和蛋白折叠过程。该细胞系对杆状病毒载体具有高度敏感性,使其成为外源基因表达和病毒-宿主相互作用研究的质量模型。SF9细胞还被用于研究昆虫细胞周期调控、凋亡途径等基础生物学问题。其清晰的遗传背景和良好的可操作性,使其在疫苗开发、酶制剂生产等应用研究中发挥着关键作用,为生物制药领域提供了可靠的技术支撑。细胞模型用于模拟复杂组织和疾病研究。河南细胞服务电话

细胞膜上的受体接收外界信号,触发细胞反应。P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞

HT22小鼠海马神经元细胞是一种来源于小鼠海马区的永生化细胞系,广泛应用于神经科学研究。该细胞具有典型的神经元形态,能够表达神经元特异性标志物如微管相关蛋白2(MAP2)和神经元特异性烯醇化酶(NSE),但不表达星形胶质细胞标志物GFAP。HT22细胞对谷氨酸诱导的氧化应激高度敏感,因此常用于研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制。在实验研究中,HT22细胞被***用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程。例如,通过暴露于谷氨酸或β-淀粉样蛋白,可以诱导细胞产生氧化应激和线粒体功能障碍,从而研究神经保护剂的潜在作用。此外,HT22细胞还被用于探索神经炎症、自噬和凋亡等生物学过程在神经退行性疾病中的作用。HT22细胞的培养通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,HT22细胞成为研究神经元生物学和神经疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和药物筛选平台,科学家能够深入探索神经退行性疾病的分子机制,并开发新的***策略。P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞

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