用于子宫内膜异位症模型的动物主要有灵长类动物和啮齿类动物，以及家兔、巴马香猪、鸡胚尿囊膜等。灵长类动物是***与人类相似、能自发形成EM的动物，因此是研究EM比较合适的动物模型。然而, 由于实验动物缺乏、价格昂贵、饲养条件高、成模率低、实验周期长以及伦理学等多种原因限制了灵长类动物EM模型实验的研究。啮齿类动物由于价格便宜、易于获得、成模率高，被普遍采用。啮齿类动物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可进行异体移植[5,6,7]，直接接受人体子宫内膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人类疾病的病理变化，但由于其免疫功能缺陷，不能用来研究机体免疫方面的改变，且不能耐受多次手术和**检验。近年来，荧光EM小鼠模型的应用日益普遍，荧光动物模型是体内无创观察模型，其主观性小，病灶定位准确，能动态无损伤量化观察病灶生长情况，操作简单[8]，但荧光表达时间有限，比较长只为4周，缺乏定量种植及观察标准。该模型可以帮助我们理解子宫内膜异位症在不同人群中的差异表现。新疆比较好的子宫内膜异位症模型动物实验外包
构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型的研究传统的动物模型常需阶段性的解剖动物获取病灶进行研究，因而难以无创而连续的评价药物对内膜异位病灶的影响。因此有研究者运用异体移植动物模型及***成像技术，构建人子宫内膜异位症的可示踪裸鼠模型[2]。方法是采集人子宫在位内膜组织，制成悬液。应用慢病毒载体将荧光素酶和红色荧光蛋白基因转入内膜组织并培养48h，将等体积的悬液(分成3组:A组已转染的内膜组织，B组未转染的内膜组织，C组给予等体积的DMEM/F12培养基)注射到BALB/C雌性裸鼠腹腔内，运用***成像仪监测异位病灶的发展情况。新疆比较好的子宫内膜异位症模型动物实验外包子宫内膜异位症模型为药物研发提供了重要的实验平台。
子宫内膜异位症模型在生殖医学研究领域占据着举足轻重的地位，是不可或缺的组成部分。这一模型以其独特的优势，为我们深入探索子宫内膜异位症的发病机理、病理过程以及对生殖系统的影响提供了有力的工具。通过模拟人体内的真实环境，子宫内膜异位症模型使我们能够更直观地观察疾病的发展过程，揭示其与生殖健康之间的复杂关系。同时，该模型还为研究人员提供了一个评估改善效果、筛选改善药物的实验平台，为临床改善提供了重要的参考依据。因此，子宫内膜异位症模型在生殖医学研究中发挥着不可替代的作用，为推动该领域的发展作出了重要贡献。
子宫内膜异位症模型是通过将子宫组织移植到肠系膜上而诱发的。简言之，供体动物（发情期）经宫颈脱位处死，取出两侧子宫角并置于温箱中。将子宫角纵向打开，切成约 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小块，然后移植到发情期受体小鼠的腹壁上来构建子宫内膜异位症模型。动物模型总体可以分为两类，一是自发性动物模型，即不需干预就可自发形成类似人类EM的病灶;二是诱发性动物模型，即通过各种方法将内膜组织或细胞移植于动物体内，形成EM病灶。子宫内膜异位症模型如何构建？
与正常子宫内膜细胞相比，子宫异位内膜异位症模型细胞的自噬相关基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表达水平明显下降。通过将FCGR3- NK细胞分别与抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促进自噬（Rap-ESC）和未处理（Ctrl-ESC）的异位内膜细胞共培养，来模拟体内微环境，结果发现与未处理的ESCs共培养后FCGR3- NK细胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表达上调、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表达下调；而与抑制了自噬的ESCs共培养的NK细胞这种变化更加强烈，与促进自噬的ESCs共培养则会减弱这些变化（Fig2）。研究人员正在不断优化子宫内膜异位症模型，以提高其实验准确性。甘肃真实的子宫内膜异位症模型怎么造模
该模型有助于我们评估不同改善方法对子宫内膜异位症患者的生活质量改善程度。新疆比较好的子宫内膜异位症模型动物实验外包
该子宫内膜异位症模型的建立，为我们揭示了疾病中细胞信号传导的异常变化。在子宫内膜异位症的发展过程中，细胞间的信号传导机制起着至关重要的作用。通过该模型，我们能够观察到子宫内膜异位症细胞在信号传导方面的异常表现。这些异常变化可能涉及多个信号通路和分子，导致细胞增殖、迁移和侵袭等生物学行为的异常。进一步深入研究这些异常变化的机制，将有助于我们更好地理解子宫内膜异位症的发病机理，并为开发针对信号传导异常的改善策略提供重要依据。因此，该模型在揭示子宫内膜异位症细胞信号传导异常变化方面具有重要意义，为疾病的研究和改善提供了新的思路和方法。新疆比较好的子宫内膜异位症模型动物实验外包
