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生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

监控液体灭菌效果时,为什么要将悬液式湿热灭菌生物指示剂放入液体中呢? 液体灭菌,自然是想了解液体内部的灭菌情况啦。我们将温度探头分别放在水中、培养基中、和灭菌器中,得到了如下温度趋势信息:当灭菌器温度达到设定值时(以121℃为例),灭菌器开始灭菌计时,此时被灭菌的培养基温度只有109℃。因此,在进行物理验证时需要将温度传感器放置在被灭菌液体中,同理,生物指示剂也要置于液体内部进行监测,才能反应液体的真实灭菌情况。泰林生物指示剂的使用简便,适合各种规模的实验室和生产环境。压力蒸汽灭菌生物指示剂指标

生物指示剂

生物指示剂用于灭菌设备的性能确认,特定物品的灭菌工艺开发、建立,生产过程灭菌效果的监控,也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 过氧化氢灭菌生物指示剂用于监测过氧化氢灭菌效果,应用于制药、医院、疾控等行业进行过氧化氢消毒灭菌的验证及监控 + 自含式采用专利设计,灭菌后无需打开包装,按压后完成接种 + 专利设计的防止培养基蒸发结构,培养基蒸发量≤10% + Tyvek® 特卫强透析材料,满足过氧化氢穿透要求,同时提供高 于医用包装透析纸的阻菌性能 + 具备一定的防水能力,在高湿度环境下确保安全性和有效性 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中,生物指示剂的被杀灭程度,是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标,生物指示剂的芽孢率应在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据。TAILIN 生物指示剂合规性测试手动接种易污染?泰林自含式按压设计,30秒零接触完成培养!

压力蒸汽灭菌生物指示剂指标,生物指示剂

压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项 ★切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒,建议对初级包装进行擦拭。 ★应按2020年版《中国药典》要求,选择无菌水作为稀释液。 ★吸取含纸质载体的菌液时,避免纤维堵枪头,导致移液不准确。 ★建议以单片(支)生物指示剂的形式进行计数,确保每片(支)生物指示剂计数结果均符合要求。 ★建议使用玻璃珠(4mm~6mm)对纸质载体进行打散处理。 ★芽孢计数过程中必须进行热激活处理:温度95℃~100℃,时间15min。

气体灭菌主要指臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。主要通过气体灭菌生物指示剂检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和(或)清除作用,以验证其消毒效果。 2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌 8032”,杀灭率≥99.90% 时,可判为消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出,用于空气消毒时,试验微生物要求为“白色葡萄球菌 8032”,灭微生物指标要求杀灭率≥99.9%;用于医疗器械和用品消毒时,试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢(萎缩芽孢杆菌)ATCC 9372等,微生物指标要求杀灭对数值≥3.00。臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于70%。USP指出,臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于80%。 泰林气体灭菌生物指示剂完全按相关标准法规进行开发,提供两款气体灭菌生物指示剂产品,为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。生物培养总遇假阴性?耐热芽孢菌种稳定性提升80%。

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FDA对生物指示剂的使用和检测提出了严格的要求,以确保灭菌过程的有效性和产品的安全性。企业需要严格遵守这些要求,建立完善的管理程序,并进行必要的检测和记录,以确保灭菌过程的可靠性和可追溯性。 根据FDA的要求,生物指示剂在灭菌效果验证中的使用和检测需要满足以下关键要求: 1. 含菌量确认检测 执行含菌量确认检测:企业必须对收到的生物指示剂批次进行含菌量确认检测,以确保菌落数在运输或存储过程中没有变化。这是确保生物指示剂能够有效支持灭菌验证的关键步骤。 2. 生物指示剂的性能要求 D值和Z值:生物指示剂的D值(在特定温度下杀死90%微生物所需的时间)需要通过Fraction Negative方法或Survivor Curve方法进行验证。Z值(温度系数范围)应为10-15℃。 芽孢浓度:芽孢浓度应≥1×10⁶ CFU/载体,符合USP<55>的要求。如何选择与灭菌程序FPhy值匹配的生物指示剂,泰林生物指示剂给你答案。食品工业生物指示剂包装材料

生物指示剂培养基蒸发影响结果?专利防蒸发结构,损耗率≤10%行业低!压力蒸汽灭菌生物指示剂指标

汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂怎么选择? 过氧化氢灭菌经过数十年的发展,衍生常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌通过将灭菌剂经过蒸发汽化后,通过气流及其他方式输送到待处理环境中,使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平。主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌,例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。  真空灭菌常用的是过氧化氢等离子体灭菌,该灭菌方式为在相对较高的温度(如60℃)下,使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌,灭菌后使用射频或电能产生等离子体,分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。 泰林生物可提供汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂。压力蒸汽灭菌生物指示剂指标

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