压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项 ★切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒，建议对初级包装进行擦拭。 ★应按2020年版《中国药典》要求，选择无菌水作为稀释液。 ★吸取含纸质载体的菌液时，避免纤维堵枪头，导致移液不准确。 ★建议以单片（支）生物指示剂的形式进行计数，确保每片（支）生物指示剂计数结果均符合要求。 ★建议使用玻璃珠（4mm~6mm）对纸质载体进行打散处理。 ★芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度95℃~100℃，时间15min。泰林生物指示剂提供详细的检验报告，包含芽孢浓度、D值等相关数据。固体用生物指示剂灭菌挑战
载体型生物指示剂，通常需要接种至合适的培养基中，经培养后观察实验结果。培养基则需实验室配制分装灭菌后使用。而培养基的性能，如无菌性能、促生长性能等指标需实验室自行验证，增加工作量的同时也存在不少隐患，且自行配制的培养基通常需要7d甚至更长的时间才能获得准确的结果。 泰林现推出生物指示剂培养液，完美解决上述问题。 将生物指示剂用无菌镊子接种至培养液中，置于55℃~60℃下培养48h，观察培养液颜色变化；同时取一支未接种的培养液同步培养作为阴性对照，取一支未经灭菌的生物指示剂接种于培养液中同步培养作为阳性对照。 结果判定：阳性对照培养液显黄色，呈阳性；阴性对照培养液显紫色，呈阴性；灭菌用生物指示剂接种至培养液中经培养均呈阴性表示灭菌合格，如有显阳性则表示杀灭未完全。重庆过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂生物指示剂是一种用于验证实验室灭菌效果的重要工具。
监控液体灭菌效果时，为什么要将悬液式湿热灭菌生物指示剂放入液体中呢？ 液体灭菌，自然是想了解液体内部的灭菌情况啦。我们将温度探头分别放在水中、培养基中、和灭菌器中，得到了如下温度趋势信息：当灭菌器温度达到设定值时（以121℃为例），灭菌器开始灭菌计时，此时被灭菌的培养基温度只有109℃。因此，在进行物理验证时需要将温度传感器放置在被灭菌液体中，同理，生物指示剂也要置于液体内部进行监测，才能反应液体的真实灭菌情况。
生物指示剂成品检测项目与标准方法 芽孢含量测定 方法：超声洗脱（验证洗脱效率≥80%）→系列稀释→倾注平板培养（48h计数）。 标准：实测值需在标称值的50%~150%范围内（如标称1×10⁶ CFU，允许5×10⁵~1.5×10⁶）。 D值验证 存活曲线法：至少5个时间点灭菌（如121℃下2/4/6/8/10分钟），线性回归计算斜率。 接受标准：D值批间差异≤±20%（如D₁₂₁℃=1.5分钟，允许1.2~1.8分钟）。 培养液性能测试 促生长试验：接种≤100 CFU标准菌株，培养后需100%生长。 抑制性测试：添加中和剂（如硫代硫酸钠）后不影响微生物复苏。泰林生物指示剂的自含式设计，可在普通环境下接种，无需特殊设备。
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之培养基和菌种 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面，无菌性能不合格可能产生假阳性，而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性，影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性；恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌，置于55℃～60℃培养箱培养48h，应呈阳性结果。 国内外法规均指出，嗜热脂肪地芽孢杆菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。该菌种营养细胞呈长杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构，芽孢呈椭圆或柱状，芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强。泰林生物指示剂符合中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》，确保法规合规性。重庆过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂
泰林生物指示剂的使用简便，适合各种规模的实验室和生产环境。固体用生物指示剂灭菌挑战
气体灭菌主要指臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。主要通过气体灭菌生物指示剂检测消毒器械或消毒剂对空气中细菌的杀灭和（或）清除作用，以验证其消毒效果。 2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌 8032”，杀灭率≥99.90% 时，可判为消毒合格。 GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出，用于空气消毒时，试验微生物要求为“白色葡萄球菌 8032”，灭微生物指标要求杀灭率≥99.9%；用于医疗器械和用品消毒时，试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢（萎缩芽孢杆菌）ATCC 9372等，微生物指标要求杀灭对数值≥3.00。臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于70%。USP指出，臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于80%。 泰林气体灭菌生物指示剂完全按相关标准法规进行开发，提供两款气体灭菌生物指示剂产品，为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。固体用生物指示剂灭菌挑战
