DMEM 培养基具备多种实用配方，以满足不同细胞的生长需求。其中，高糖型（葡萄糖浓度 4500mg/L）和低糖型（葡萄糖浓度 1000mg/L）为常见。高糖型 DMEM 培养基犹如为代谢旺盛的细胞量身定制，为其提供充足的能量来源，促使细胞快速生长、增殖，尤其适用于像肿瘤细胞这类生长迅猛、对能量需求高的细胞。而低糖型 DMEM 培养基则更契合代谢较为缓慢的细胞，为它们营造温和稳定的生长环境，保障细胞正常代谢与功能维持，在细胞培养过程中，科研人员可依据细胞特性灵活选用合适配方。MCDB 131培养基不同于传统培养基之处在于，其含有微量元素、腐胺、腺嘌呤及更高浓度的氨基酸和维生素。甘肃RPMI-1640细胞培养基生产产家
门）冬氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸和甘氨酸7种NEAA，能降低细胞培养时细胞自身生产非必须氨基酸的副作用，有效促进细胞增殖代谢。葡萄糖可以根据研究需要，随意调节葡萄糖的浓度，方便快捷。高糖型培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产，例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的PH范围，可以有效的防止培养液PH波动较大对细胞生长产生不利的影响。可用于无CO2培养箱。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，用以持续监测培养液的酸碱度，在低PH值时酚红使培养液呈黄色，而较高的PH值时使培养液呈紫色，PH值～，**适合细胞培养。但酚红也有一些缺点，研究表明酚红可以模拟固醇类***（特别是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的细胞时（如乳腺组织），**好使用不含酚红的培养基。酚红会干扰流式细胞分析时候的检测。此外，一些无血清培养基的配方中若存在酚红会干扰钠-钾平衡。四川昆虫细胞培养基McCoy’s5A培养基是改良的Basal Medium5A，McCoy’s 5A含有还原型谷胱甘肽、细菌蛋白胨以及高浓度的葡萄糖。
Fischer’s培养基是GlenFischer在美国国家**研究所设计的，初用于小鼠白血病细胞的培养。现在主要用于造血细胞的培养，如淋巴母细胞和淋巴细胞的培养。本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。注意事项本产品经过滤除菌，使用时应注意无菌操作，避免污染；为保持本产品的较好使用效果，请勿进行冻融处理；本产品用于科研或进一步研究使用，不用于诊断和***。
Dulbecco’s改良培养基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素的含量增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子以及**酸钠。DMEM培养基初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。HEPES是一种优良的生物缓冲剂，对细胞无毒性作用，添加HEPES的培养基能够较长时间保持恒定的PH范围，可以有效的防止培养液PH波动较大对细胞生长产生不利的影响。可用于无CO2培养箱。酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂，用以持续监测培养液的酸碱度，在低PH值时酚红使培养液呈黄色，而较高的PH值时使培养液呈紫色，PH值～，适合细胞培养。但酚红也有一些缺点，研究表明酚红可以模拟固醇类***（特别是雌***）的作用，因此在用到雌***敏感的细胞时（如乳腺组织），较好使用不含酚红的培养基。酚红会干扰流式细胞分析时候的检测。此外，一些无血清培养基的配方中若存在酚红会干扰钠-钾平衡。 MEM α 培养基不含核苷和脱氧核苷的MEM α培养基常常用作DG44和其他DHFR-缺陷型细胞的筛选培养基。
RPMI-1640细胞培养基是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基常初是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已广泛应用于各种正常细胞和ai细胞的培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和ai细胞，是使用常为广的培养基之一。
RPMI-1640细胞培养基L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。Alanyl-glutamine，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺、丙谷二肽，是一种高级细胞培养添加剂，可直接替代细胞培养基中的L-谷氨酰胺。L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养素，但其在溶液中不稳定，会自发降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨对细胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的稳定，不会自发的降解。 DMEM/F12培养基是在DMEM培养基的基础上，添加F12培养基中更为丰富的营养成分。上海医疗细胞培养基源头厂家
Ham’s F-12常作为无血清培养的基础培养液，添加血清后也广泛应用于ai细胞和原代细胞的培养。甘肃RPMI-1640细胞培养基生产产家
培养液的渗透压是一个非常重要的因素,细胞通常可耐受260mOsm/kg～320mOsm/kg。标准培养液的渗透压在此范围内波动。特别注意：向培养液中加入其它物质有可能会明显改变培养液的渗透压，特别是溶于强酸或强碱中的物质。向培养液中添加HEPES时需按以下方法调节钠离子浓度。缓冲系统大多数细胞所需pH在-。但是，细胞培养适pH值随培养的细胞种类不同而不同。成纤维细胞喜欢较高pH(-),而传代转化细胞系则需要偏酸pH(-)。由于多数培养液靠碳酸氢钠（NaHCO3）与CO2体系进行缓冲，因此，气相中的CO2浓度应与培养液中碳酸氢钠浓度相平衡。如果气相或培养箱空气中CO2浓度设定在5％，培养液中NaHCO3的加入量为；如果CO2浓度维持在10％，培养液中NaHCO3的加入量为。细胞培养瓶盖不应拧得太紧，以保证气体交换。HEPES是一种非离子缓冲液，在pH-范围内具有较好的缓冲能力，但是非常昂贵，在高浓度时对一些细胞可能有毒。HEPES缓冲液可与低水平的碳酸钠（）共用，以抵消因额外加入HEPES引起的渗透压增加。在这种培养条件下，细胞培养瓶的盖子应拧紧，以防止培养液中所需的少量碳酸盐散入空气中。大多数培养液中含有酚红作为pH指示剂，酸性培养液呈橙黄色，碱性培养液呈深红色。甘肃RPMI-1640细胞培养基生产产家
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