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隔离器基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • CST系列;HTY系列
  • 尺寸
  • 具体型号尺寸不同,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
隔离器企业商机

泰林生物作为国内微生物检测与环境控制领域领头企业,30年来深耕无菌药品研发、生产及质量控制系统解决方案,从2001年研制出国内首台无菌隔离器投入中检院使用,至今已经累计向国内外医药客户交付近2000套隔离器设备。泰林生物与国内生命科学领域合作伙伴保持紧密合作,积极布局高活性原料药(API)生产、ATMP药物研发和制备、药品质量控制等领域,致力于探索数智化实验室解决方案,构建泰林特色生命科学产业生态系统,秉匠心铸就优品质,重口碑炼成好服务,敢创新推动行业发展。隔离器对于保持药品的无菌至关重要,泰林生物为制药企业提供系统性隔离器定制解决方案。放射性药品隔离器公司

放射性药品隔离器公司,隔离器

节能降耗——泰林生物隔离器的成本优势。泰林生物的隔离器通过空气处理单元优化设计,降低30%新风量需求与空调系统负荷,减少新风加热/冷却能耗;针对新风不足场景,可选配内循环催化分解模块,将过氧化氢分解为水氧,实现房间内取风排放(无需外排管路),节省外排系统建设成本。同时,只需D级洁净房间即可运行(传统需B级),降低50%洁净室建设投资;VHPS自动去污耗时只需2小时(传统甲醛熏蒸2天),减少人工成本与设备闲置时间。节能降耗是泰林为客户创造的直接经济价值。节能降耗——泰林生物隔离器的成本优势。泰林生物的隔离器通过空气处理单元优化设计,降低30%新风量需求与空调系统负荷,减少新风加热/冷却能耗;针对新风不足场景,可选配内循环催化分解模块,将过氧化氢分解为水氧,实现房间内取风排放(无需外排管路),节省外排系统建设成本。同时,只需D级洁净房间即可运行(传统需B级),降低50%洁净室建设投资;VHPS自动去污耗时只需2小时(传统甲醛熏蒸2天),减少人工成本与设备闲置时间。节能降耗是泰林为客户创造的直接经济价值。放射性药品隔离器公司泰林生物隔离器符合细胞治疗产品生产的国家相关检查指导要求。

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隔离器需严格遵循国内外法规与指导原则,确保设备性能稳定、无菌环境可靠,泰林生物的隔离器团队有多年技术沉淀、经验丰富。不仅产品严格按照标准法规进行设计研发,具有合规性和稳定性,泰林生物还坚持以技术创新为发展战略,积极推动行业发展,参与行业标准的制定。例如2025年1月24日正式发布的国家标准GB/T19973.2-2025《医疗产品灭菌微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验》,正是由浙江泰林生物技术股份有限公司主导起草的。

负压NP/ENP系列——生物安全的动态防护屏障。泰林生物NP/ENP系列负压隔离器通过紊流气流+高压排风构建负压环境(NP普通环境,ENP防爆环境ⅡBT4),阻断内外空气交叉污染,为制药、化妆品、生物制品研究中高活性物质操作的提供坚实的防护屏障。其支持OEB5级防护(OEL<1μg/m³),可配置手套端口、半身服或机器人实现密闭操作,紧急模式系统在手套破损时自动调节排风量(裂隙风速≥0.5m/s),防止物质外泄。从普通实验室到防爆车间,NP/ENP系列以“负压防护+定制设计”成为生物安全领域的标准技术配置。泰林生物隔离器配套提供汽化过氧化氢(VHP)灭菌工艺开发与验证服务。

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泰林隔离器操作成本低,生物去污操作更高效。相较于传统生物安全柜和洁净室对环境的B级要求,泰林隔离器只需D级洁净房间即可满足运行需求——这一特性大幅降低了前期洁净室建设的投资成本,和空调系统长期维护的能耗与费用,用户实际只需承担设备基础运行费用。同时,泰林隔离器的耗材使用成本亦大幅低于传统方案,综合经济性优势突出。在生物去污环节,传统甲醛熏蒸方式不但需要人工反复擦拭消毒,且单次去污周期长达2天,耗时耗力且存在化学残留风险,而泰林隔离器的过氧化氢(VHPS)自动去污方式,无需人工干预,只需2小时即可完成全流程生物去污,既避免了人工操作的误差与劳动强度,又大幅提升了设备使用周转率,为高频率无菌操作场景提供了“高效、安全、低耗”的技术支撑。泰林生物隔离器采用模块化设计,便于快速拆装与运输。广东隔离器案例

泰林生物隔离器采用人机工程学设计,操作舒适便捷。放射性药品隔离器公司

泰林生物STI系列软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药(API)基于药典法定方法(薄膜过滤法与直接接种法)的无菌测试。该隔离器由透明PVC膜组成,顶端整体封闭式结构设计,集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等,在保障操作可视化的同时,兼具美观性与清洁维护便捷性。其传递舱与操作舱既支持组合联动使用,亦可根据实验需求单独运行,灵活适配不同场景的检测任务,同时具备成本效益优势。在设计理念上,STI系列采用模块化设计架构,各功能模块高度集成,支持现场快速组装调试,大幅缩短设备部署周期。控制系统搭载新技术,配备双重过氧化氢(VHPS)灭菌模式(快速模式与标准模式),可根据检测任务紧急程度与灭菌要求灵活切换;同时集成无菌检查信息管理系统,实现检测流程的数字化管理。放射性药品隔离器公司

    浙江泰林生物技术股份有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标,有组织有体系的公司,坚持于带领员工在未来的道路上大放光明,携手共画蓝图。泰林在浙江省等地区的生物技术、医学工程和分析仪器等行业中有良好的客户口碑和行业基础。泰林自成立以来,始终坚持以技术创新为发展战略,填补了20余项国内技术空白,主导或参与制定了0多个国家标准和行业标准,努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量。一直以来,公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针,员工精诚努力,协同奋取,以品质、服务来赢得市场,我们一直在路上!

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