子宫内膜异位症（EMS）是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置，它是一种雌因子依赖的妇科疾病。越来越多的研究发现NCAM1dim FCGR3+ NK细胞和NCAM1bright FCGR3-（一类低杀伤活性、主要分泌细胞因子的）NK细胞比例的失衡和NK细胞杀伤活性不足与多种生理和病理过程相关，包括正常妊娠、传染病、恶性瘤等等，其中也包括子宫内膜异位症。NK细胞杀伤活性不足会导致子宫内膜异位症中局部免疫环境的功能失调，影响异位子宫内膜组织的去除。不过在异位病变微环境（ELM）中NK细胞杀伤活性受损的原因仍不清楚。研究人员正在不断优化子宫内膜异位症模型，以提高其实验准确性。新疆大鼠子宫内膜异位症模型
研究人员正在全力以赴地利用子宫内膜异位症模型，深入探索疾病的分子机制。他们深知，子宫内膜异位症的发生和发展与一系列复杂的分子过程密切相关。通过构建高度仿真的子宫内膜异位症模型，研究人员能够模拟疾病在体内的发生环境，观察并分析疾病相关分子的表达、调控和相互作用。这一研究不仅有助于揭示子宫内膜异位症发病的分子基础，还能为开发新的治疗方法和药物提供理论依据。同时，子宫内膜异位症模型的优化和改进，也将为研究人员提供更为精细和可靠的实验平台，推动疾病分子机制研究的深入发展。陕西大鼠子宫内膜异位症模型研究人员正在利用子宫内膜异位症模型研究疾病的分子机制。
子宫内膜异位症( endometriosis,EM)是子宫内 膜腺体和间质种植于子宫以外的一种慢性、 依赖性疾病, 在育龄期女性中发病率为 10% ~ 15% 。EM 虽是一种良性疾病,却具有发病范围广、症状多样、易转移、易复发的恶性行为,至今其 病因及发病机制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手术和药物,但疗效均不理想。因此,子宫内膜异位症是妇科学研究的热点和难点之一。然而,目前 EM 盆腔纤维化的形 成机制尚不清楚。构建一种高效的子宫内膜异位症动物模型将 有助于对本病发病机制的认识和新药的开发, 同时 可以为探索子宫内膜异位症纤维化发病机制提供理想模型。
（1）自发性模型的建立常见于人或灵长动物，其病理学特征及病机和人类比较为相似，但发生率低，周期长，短期内无法获得足够的信息，且价格昂贵，限制了其在科研中的应用。（2）移植性多见于SCID小鼠或裸小鼠，有同种异体和异种异体之分，均有创伤小、易操作、成活率高等优点。SCID小鼠是严重联合免疫缺陷小鼠，为先天性T、B淋巴细胞联合免疫缺陷动物，用其进行移植后成活率较裸小鼠高，国外已将SCID小鼠作为人子宫内膜组织的受体动物。但是由于实验动物免疫缺陷动物，无法用于子宫内膜异位症免疫学机制及免疫改善方面的研究。美迪西根据客户的需求提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性，实验动物有非人类灵长动物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各种种类。（3）诱发性也为自体移植，其造模对象较广，如猴、兔、大鼠等。将其自体内膜通过手术种植到宫腔外，或闭锁其宫颈，使经血逆流而诱发。此法避免了排斥反应，但自体手术移植损伤大且死亡率高。大鼠子宫内膜异位症模型怎么做？
小鼠在子宫内膜异位症模型建立上的研究子宫内膜异位症是一种因子依赖性、出血性、炎症性和遗传性疾病，它是有活性的子宫内膜在被覆内膜的宫腔和子宫以外的部位生长、浸润，从而引发疼痛、结节、月经紊乱以及不孕症等疾病。为了探索改善子宫内膜异位症的方法，常采用小鼠建立子宫内膜异位症动物模型时，使用比较多的是包括SCID小鼠、裸鼠在内的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠进行子宫内膜异位症的建模，便于实验研究。子宫内膜异位症(内异症)动物模型的建立可以有自发、异体移植和诱发3种主要模式。子宫内膜异位症模型的研究有助于推动妇科医学的发展。山东专业的子宫内膜异位症模型实验外包
子宫内膜异位症模型的建立有助于揭示疾病与因子之间的关系。新疆大鼠子宫内膜异位症模型
将人子宫内膜碎片经腹腔注入SCID小鼠体内以建立SCID小鼠子宫内膜异位症(EMT)模型,并观察其成模情况。方法 取56~62日龄CB-17 SCID雌性小鼠18只,体质量17~25 g,腹部常规消毒后用16号针头于小鼠下腹正中行腹腔穿刺,注入含子宫内膜碎片的磷酸缓冲液(PBS) 0.2 mL,含内膜碎片8~10块。种植第2日给予30 mg/kg体质量的苯甲酸雌二醇于小鼠腿部肌肉注射,以利于子宫内膜生长种植。结果 造模4周后见小鼠形态消瘦,部分呈病态,行手术打开腹腔见散在不典型内异病灶,取病灶检测未见典型的子宫内膜异位症病理学变化。新疆大鼠子宫内膜异位症模型
