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上海溪长生物抗体发现实力
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上海溪长生物技术有限公司在瞬转与稳转细胞株构建技术上十分成熟。对于瞬转细胞株构建，能快速实现外源基因的高效表达，在短时间内获得大量目标蛋白，为早期的抗体功能研究和初步药效评估提供有力支持。而稳转细胞株构建方面，可确保外源基因稳定整合到细胞基因组中，持续、稳定地表达目标蛋白，满足长期的抗体生产和深入研究需求，其构建周期和表达稳定性均达到行业前列水平。工艺开发与质量分析是上海溪长生物抗体发现平台保障产品质量的关键环节。在工艺开发上，平台不断优化抗体生产工艺，从细胞培养条件到蛋白纯化流程，都进行精细调控，以提高抗体产量和质量。在质量分析方面，运用多种先进的分析技术，如 SEC-HPLC、iCIEF、CE-SDS 等，对抗体的纯度、等电点、疏水性、热稳定性等特性进行多方位检测，确保每一批次的抗体产品都符合高质量标准。探索抗体发现新领域，为老年病治疗找到新策略。上海溪长生物抗体发现实力
免疫原性即抗原能够刺激机体产生抗体或致敏淋巴细胞的能力。在药物研发中，抗体免疫原性严重影响着抗体治疗的安全性和疗效。在临床研究中，不乏因抗药物抗体引起的疗效降低和不良反应，导致多年研发的产品被迫宣告失败的案例。上海溪长生物拥有丰富的抗体人源化经验，可以提供鼠、骆驼/羊驼、兔和鸡源抗体的人源化，基于CDR移植与回复突变的原理，采用基于抗体序列和结构信息的合理设计策略，设计和构建突变抗体库（IgG或VHH-FC）。内蒙古抗体发现合作抗体发现持续深耕，为疼痛管理带来新变革。
全人源 Fab 合成噬菌体文库是上海溪长生物技术有限公司抗体发现平台的一大亮点和特有的技术优势。目前文库库容接近 10^11且在持续扩容，计划在 2026 年建立完成千亿级全人 Fab 合成文库。该文库拥有更优的 germline 序列，适合噬菌体展示，表达量高。同时，采用先进的随机化策略，CDR3 长度多样、氨基酸分布多样，增加了文库的复杂性和筛选潜力。已通过几十个靶点验证，可用于绝大部分靶点筛选，且亲和力达到 pM 级别，能有效避免人体免疫原性反应。
ADA单克隆抗体制备服务
药物的免疫原性是指药物和/或其代谢物诱发对自身或相关蛋白的免疫应答或免疫相关事件的能力。随着国内新药，尤其治疗性蛋白药物研究与开发日益增多，免疫原性相关研究越来越广。根据FDA新发布的指导原则，药物免疫原性的评估是基于风险评估的整体性研究，通常贯穿生物技术药物研发的整个过程直至上市后。因此，药物免疫原性的研究需要在临床前与临未研究阶段持续开展，是临床前与临床开发的重要组成部分。药物的免疫原性可以诱发机体产生抗药物抗体（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗体(NeutralizingAntibody，NAb)。溪长生物基于已有的杂交瘤平台，能够为客户快速高效定制开发ADA检测相关的阳性对照抗体。 依托抗体发现成果，为神经退行性疾病治疗带来新曙光。
ADC（抗体偶联药物）是近年来的 热门研究方向之一。上海溪长生物的抗体发现平台在ADC药物研发中展现了强大的技术实力。该平台的全人源Fab合成噬菌体文库能够快速筛选出适合ADC药物的高亲和力抗体分子。此外，溪长生物还具备抗体人源化、亲和力成熟和去免疫原化等优化技术，能够明显提升抗体的成药性。通过与溪长生物合作，ADC药物研发企业可以快速获得高质量的抗体分子，加速ADC药物的研发进程，为患者带来更多的治疗选择。溪长生物的抗体发现平台已经成为ADC药物研发的强大动力。探索抗体发现未知，为免疫治疗添砖加瓦，带来生命新曙光。上海抗体发现技术分享
独特抗体发现视角，为皮肤疾病治疗带来新思路。上海溪长生物抗体发现实力
为满足客户多样化的研发需求，上海溪长生物抗体发现平台推出了灵活的项目合作模式。无论是委托研发、联合开发，还是技术转让，平台都能根据客户的实际情况制定个性化方案。对于小型初创企业，平台提供低成本的委托研发服务，帮助其快速启动抗体研发项目；对于大型药企，则采用联合开发的模式，共享技术资源与研发成果，实现互利共赢。这种灵活的合作模式，让平台能够服务于不同规模、不同发展阶段的客户群体，让客户不再有后顾之忧。上海溪长生物抗体发现实力
上海溪长生物技术有限公司汇集了大量的优秀人才，集企业奇思，创经济奇迹，一群有梦想有朝气的团队不断在前进的道路上开创新天地，绘画新蓝图，在上海市等地区的医药健康中始终保持良好的信誉，信奉着“争取每一个客户不容易，失去每一个用户很简单”的理念，市场是企业的方向，质量是企业的生命，在公司有效方针的领导下，全体上下，团结一致，共同进退，齐心协力把各方面工作做得更好，努力开创工作的新局面，公司的新高度，未来上海溪长生物技术供应和您一起奔向更美好的未来，即使现在有一点小小的成绩，也不足以骄傲，过去的种种都已成为昨日我们只有总结经验，才能继续上路，让我们一起点燃新的希望，放飞新的梦想！
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