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NIH3T3小鼠胚胎成纤维细胞是源于瑞士小鼠胚胎的经典细胞系,由Todaro和Green于1962年建立,具有高度接触性抑制特性,贴壁生长时呈现成纤维细胞样形态,单层汇合密度可达约5×10⁴个/平方厘米。该细胞对肉瘤病毒和白血病病毒的敏感性较高,常用于DNA转染、基因功能研究及病毒繁殖机制分析,是分子生物学和细胞生物学研究的重要模型。其培养体系通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基,需在37℃、5%CO₂环境下传代,传代比例建议为1:2至1:4,并需避免过度汇合以维持细胞活性。NIH3T3细胞在再生医学和疾病机制研究中应用***,例如通过转染siRNA或miRNA探究基因调控网络,如miR-342-5p在细胞衰老和DNA损伤应答中的作用机制研究,揭示了其对细胞周期调控蛋白(如Cdk1、p21)的影响。此外,该细胞还被用于构建3D类***模型,模拟组织微环境及信号通路动态。值得注意的是,NIH3T3细胞需严格遵循生物安全规范,***科研使用,不可用于临床或商业用途。其冻存需采用含5%DMSO和20%血清的基础培养基,并需定期进行支原体检测以确保细胞纯度。这些特性使其成为研究细胞增殖、分化及代谢调控的**工具之一。干细胞具有分化成多种细胞类型的潜能。UACC812人乳腺导管瘤细胞

UACC812人乳腺导管瘤细胞,细胞

MCF-10A人正常乳腺上皮细胞是一种非**性的人乳腺上皮细胞系,来源于乳腺纤维囊***变组织,具有正常乳腺上皮细胞的特性。该细胞不表达雌***受体(ER)、孕***受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2),因此广泛应用于乳腺*研究中的正常对照细胞模型,特别是在研究乳腺上皮细胞生物学、细胞周期调控和**发生机制方面。MCF-10A细胞在乳腺生物学和**研究中具有重要价值。例如,通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)或致*基因转染,可以模拟乳腺上皮细胞的恶性转化过程,研究乳腺*的发生机制。此外,MCF-10A细胞还被用于研究细胞外基质(ECM)和细胞间相互作用对乳腺上皮细胞行为的影响,以及乳腺干细胞和祖细胞的分化调控。在培养方面,MCF-10A细胞通常采用无血清培养基(如MEGM),需添加表皮生长因子(EGF)、胰岛素和氢化可的松等生长因子,并在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,MCF-10A细胞成为研究乳腺生物学和乳腺*机制的重要工具。通过药物筛选平台和转录组分析,科学家能够深入探索乳腺上皮细胞在健康和疾病中的作用,并开发新的***策略。仓鼠肺细胞细胞内的氧化磷酸化过程在线粒体内膜上进行。

UACC812人乳腺导管瘤细胞,细胞

BEAS-2B人支气管上皮细胞是一种永生化的人支气管上皮细胞系,来源于非**性的人支气管组织,经SV40病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了正常支气管上皮细胞的许多特性,如表达角蛋白和形成紧密连接,因此广泛应用于呼吸道疾病的研究,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)、***和肺*等疾病的体外模型构建。BEAS-2B细胞在环境毒理学研究中具有重要价值,常用于评估空气污染物(如PM2.5、**烟雾)对呼吸道的影响。例如,通过暴露于**烟雾提取物(CSE),可以模拟吸烟诱导的氧化应激和炎症反应,研究其分子机制及潜在干预措施。此外,BEAS-2B细胞还被用于研究呼吸道病毒***(如流感病毒、呼吸道合胞病毒)的宿主-病原体相互作用。在培养方面,BEAS-2B细胞通常采用含10%胎牛血清的LHC-9或DMEM/F12培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,BEAS-2B细胞成为研究呼吸道疾病机制和药物筛选的重要工具。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和转录组分析,科学家能够深入探索支气管上皮细胞在疾病发***展中的作用,并开发新的***策略。

SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞是一种来源于正常人输尿管上皮的细胞系,广泛应用于泌尿系统生物学和细胞功能研究。该细胞系通过永生化技术保留了输尿管上皮细胞的特性,能够表达上皮细胞特异性标志物,并具备屏障功能和分泌功能。SV-HUC-1细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性,常用于研究输尿管上皮细胞的生理功能、细胞间相互作用以及对外界刺激的响应。由于其对人输尿管上皮细胞功能的良好模拟,SV-HUC-1细胞成为探索泌尿系统发育、细胞信号通路以及组织修复机制的重要模型。此外,SV-HUC-1细胞在药物筛选、毒性测试以及细胞代谢实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和功能性特点,SV-HUC-1人输尿管上皮永生化细胞为泌尿系统生物学研究提供了重要的实验工具,为深入理解输尿管上皮细胞行为和相关机制提供了支持。单细胞测序技术揭示细胞异质性和功能多样性。

UACC812人乳腺导管瘤细胞,细胞

HBVP(人脑血管周细胞)是构成血脑屏障的重要功能细胞,分布于脑微血管基底膜外侧,通过细胞间信号交流参与神经血管单元的稳态维持。该细胞具有独特的收缩特性和多向分化潜能,在体外培养中呈现典型的星状突起形态,能够稳定表达α-平滑肌肌动蛋白、NG2蛋白等周细胞标志物。研究表明,HBVP通过分泌多种生物活性物质动态调节微血管通透性和脑血流量,其与内皮细胞的紧密接触对维持血脑屏障完整性具有关键作用。这类细胞为探索神经血管耦合机制、脑血管重构过程提供了理想模型,特别适用于研究周细胞在脑微循环调控、细胞外基质重塑等方面的功能特性。通过建立HBVP与内皮细胞共培养体系,可深入解析神经血管单元中细胞互作的分子机制,为脑血管研究领域提供重要的实验工具。细胞内的高尔基体负责蛋白质的加工和分泌。LLC-PK1猪肾细胞

细胞内的微管和微丝参与细胞运动和形态维持。UACC812人乳腺导管瘤细胞

16HBE人支气管上皮细胞是一种永生化的人支气管上皮细胞系,来源于正常人支气管组织,经SV40病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了正常支气管上皮细胞的许多特性,如形成紧密连接、表达角蛋白和纤毛结构,因此广泛应用于呼吸道疾病的研究,特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)、***和囊性纤维化等疾病的体外模型构建。16HBE细胞在呼吸道炎症和屏障功能研究中具有重要价值。例如,通过暴露于炎症介质(如IL-1β、TNF-α)或环境污染物(如PM2.5、**烟雾),可以模拟炎症诱导的上皮屏障损伤,研究其分子机制及潜在干预措施。此外,16HBE细胞还被用于研究呼吸道病毒***(如流感病毒、呼吸道合胞病毒)的宿主-病原体相互作用,以及囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的功能和调控机制。在培养方面,16HBE细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,16HBE细胞成为研究呼吸道疾病机制和药物筛选的重要工具。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和转录组分析,科学家能够深入探索支气管上皮细胞在疾病发***展中的作用,并开发新的***策略。UACC812人乳腺导管瘤细胞

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