药物的药效学与量效关系1.构效关系：药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。2.量效关系：在一定范围内，药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增或减，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称量效关系。■量-效曲线（浓度-效应曲线）横坐标：药物剂量，以血药浓度表示；纵坐标：以药理效应，有质反应、量反应两种表示形式。量反应——在个体上反应的，以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系，称为量反应。如：心率的增减、血压的升降、尿量的多少等质反应——在一群体中反应的，某一效应的出现是以阳性（或阴性）反应出现的频数或百分率表示的量效关系，称质反应的量效关系。如：死亡与生存、惊厥与不惊厥等、昏迷与清醒。药效学试验原则：先体内，后体外；先重要，后次要；试验方案依据，条件简介；试验结果、分析、评价。贵州专业药效学多少钱
药效学概述（一）作用于受体的药物1.亲和力：药物与受体结合的能力，不同药物亲和力不同。2.内在活性物激动受体产生比较大效应的能力，或称效能。内在活性以α表示：■α＝1有内在活性■α＝0无内在活性■0<α<1有部分内在活性3.激动剂与拮抗剂4.竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂作用特点比较竞争性拮抗药（A）→使激动剂的效价加大，亲和力下降→但不影响内在活性，不影响效能→药时曲线平行右移非竞争性拮抗药（B）→既影响亲和力，使效价加大→也影响内在活性，使效能减小→药时曲线不平行右移安徽什么是药效学检测药效学是研究药物的量效关系'（剂量与量反应/质反应的关系）。
综合药效学是一门理解药代动力学(PK)、药物吸收、分布、代谢和排泄的时间过程、药效学(PD)以及药物生物效应等之间相互关系的学科。在药物开发过程中，这种多变量方法能够指导药物化学家们来修改药物分子的结构特性，以提高其成为药物的机会，这一过程被称为“先导优化”。早些时候，人们一直认为药物浓度决定药理效应，而研究人员Segre与Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的开创性研究工作证明上述结论是不正确的，时间也对药物治疗效果具有重大影响，特别是在体内研究中。目前，研究人员一般利用动物实验来探究潜在的候选药物的安全性以及药效，而这是非常耗时、研究成本也较高，此外，由于物种不一样，还存在动物与人之间的药物行为差异。
1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。4.吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。药物只有经吸收后才能发挥全身作用。5.分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。近年来，药动学–药效学（PK/PD）模型受到了越来越广泛的关注。
所谓临床前功夫，就是说一项大规模临床试验前，要做足药学、药效学、毒理学等等方面的临床前研究。尤其是药效学方面，不是简单地做几种疗效评价的动物实验，而是千方百计地在提高疗效上花功夫，一定要找到药物的有效成分，然后进行有效浓度的调控实验。也许，我们的中医药工作者担心这还是中医药研究吗？事实上，找到了有效成分的中药已经不是“中药”，而是现代的植物或者化学药物了，如果再进一步进行合成研究就更不是老祖宗的东西了。我们当前那么强调“特色”，好像一切的宝贝都在“特色”之中，甚至说离开了“特色”就不是中医药研究，那不是自掘坟墓？因此，实验研究就成了复方疗效的机制探讨。关于中药药效学实验，详情咨询南京英瀚斯。天津推荐的药效学研究
体外药效学研究作为新药的基础研究，在动物身上进行，是在若干其它因素综合参与下考察药物作用。贵州专业药效学多少钱
③高脂血症药物药效学研究动物模型：高脂饲料饲喂致***模型、高脂乳剂灌胃致***模型、转基因动物模型④抗脂肪肝药物药效学研究动物模型：肝内脂肪过多为主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂饲养）、肝脏VDLD合成及分泌障碍为主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四环素诱导）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒碱、*、酒精诱导）、复合因素复制大鼠脂肪肝模型⑤痛风类药物药效学研究动物模型：小鼠高尿酸血症模型、大鼠高尿酸血症模型、尿酸盐结晶诱导大鼠足跖肿胀模型、大鼠或兔高尿酸血症合并尿酸盐结晶诱导关节炎模型、大鼠高尿酸血症及尿病性模型。贵州专业药效学多少钱
