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MK-571(L-660711)sodium是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一种多药耐药相关蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制剂。MK-571sodium可抑制构成性和抗原刺激的S1P释放。TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂，可与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤（MIRI）的研究。Sudoxicam是一种可逆的口服活性的COX拮抗剂，是烯醇-羧酰胺类的非甾体药(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮肿和退热作用。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。镇江U0126-EtOH

心血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因之一。研究表明，线粒体功能障碍与心血管疾病的发生密切相关。MCE抑制剂通过调节线粒体内钙的浓度，能够改善心肌细胞的能量代谢，降低心脏的氧化应激水平，从而发挥保护心脏的作用。在动物实验中，MCE抑制剂能够明显改善心脏功能，减少心肌梗死后的损伤。此外，这类药物还可能通过抑制心肌细胞的凋亡，延缓心衰的进程。尽管目前临床应用尚处于研究阶段，但MCE抑制剂在心血管疾病中的潜力引起了广关注。镇江U0126-EtOH蛋白酶抑制剂Cocktail（mini片剂）可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

Arglabin((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇，可调节月经周期，对怀孕很重要。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制剂，抑制干细胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一种选择性caspase-1(IL-1β转化酶，ICE)抑制剂，具有神经保护和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表达。Ac-YVAD-cmk可抑制多种疾病的细胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一种高特异性的BH3相互作用结构域(Bid)抑制剂，可阻止线粒体外膜电位(MOMP)和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子(AIF)释放和不依赖caspase的细胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一种有效的口服活性COX1/2抑制剂，COX-1和COX-2的IC50值分别为18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎症和病毒的研究。Carvedilol 是一种多用途降压剂，有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。

Nicotinamide是维生素B3或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤相关的研究。N-Acetylcysteineamide是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低ROS的产生。Pimonidazole是一种缺氧标记物，用于瘤内缺氧和细胞增殖的补充性研究。Pimonidazole通过与大分子的共价结合或通过被还原形成还原性代谢物后在缺氧细胞中积累，可用于定性和定量评估缺氧。NBQX(FG9202)是高度选择性，竞争型的AMPA受体拮抗剂。NBQX具有神经保护和抗惊厥活性。CCT020312 是选择性的 EIF2AK3/PERK 的剂。镇江U0126-EtOH

TPEN 还抑制细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。镇江U0126-EtOH

在领域，MCE抑制剂的应用前景十分广阔。许多研究表明，细胞中常常存在异常的DNA甲基化模式，这些异常的甲基化不仅导致抑制基因的沉默，还促进了的发生和发展。通过使用MCE抑制剂，可以有效逆转这些异常甲基化状态，恢复抑制基因的表达，从而抑制的生长和转移。此外，MCE抑制剂还可以增强化疗和放疗的效果，提高患者的生存率。当前，多个临床试验正在评估MCE抑制剂在不同类型中的疗效，初步结果显示出良好的前景。除了，MCE抑制剂在神经退行性疾病的中也展现出潜力。研究发现，阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病与异常的DNA甲基化密切相关。MCE抑制剂能够通过调节相关基因的表达，改善神经细胞的功能，减缓疾病的进程。例如，MCE抑制剂可以促进神经生长因子的表达，增强神经元的存活和再生能力。此外，MCE抑制剂还可能通过抑制炎症反应和氧化应激，进一步保护神经细胞。尽管目前仍处于研究阶段，但MCE抑制剂在神经退行性疾病中的应用前景令人期待。镇江U0126-EtOH