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Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障，诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker，属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC50 为 5 μM。Tunicamycin (衣霉素)生产公司

MCE抑制剂在中展现出独特潜力。细胞通常表现出异常的线粒体钙信号，依赖线粒体钙稳态维持其快速增殖和抗凋亡特性。通过抑制线粒体钙摄取，MCE抑制剂可以破坏细胞的能量代谢，诱导细胞凋亡。例如，MCU抑制剂Ru360已被证明能够抑制多种细胞的生长，并增强化疗药物的疗效。此外，MCE抑制剂还可通过调节微环境中的钙信号，抑制血管生成和转移。这些特性使其成为领域的研究热点。神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）常伴随线粒体功能障碍和钙信号紊乱。MCE激动剂通过增强线粒体钙摄取，改善线粒体能量代谢，可能对神经细胞具有保护作用。研究表明，MCU可以增加神经元中线粒体的钙缓冲能力，减少钙超载引起的细胞损伤。此外，激动剂还可通过调节线粒体与内质网的钙信号交流，改善突触功能，延缓疾病进展。尽管目前相关研究仍处于早期阶段，但MCE激动剂为神经退行性疾病的提供了新的思路。Tunicamycin (衣霉素)现价GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC50 为 0.13 nM。

MCE抑制剂（Mitochondrial Calcium Exchange Inhibitors）是一类能够特异性抑制线粒体钙离子交换的药物或化合物。线粒体作为细胞的能量工厂，其钙离子稳态对细胞代谢、信号传导及凋亡调控至关重要。MCE抑制剂通过阻断线粒体钙离子的摄取或释放，改变细胞内钙信号，从而影响细胞功能。例如，抑制线粒体钙单向转运体（MCU）可以减少钙离子进入线粒体，降低线粒体膜电位，进而抑制ATP生成。这类抑制剂在研究中被广泛应用于探索线粒体钙信号在疾病中的作用，如神经退行性疾病、心血管疾病和等。

PF-04418948是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16nM。MCEProteinAAgarose以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组ProteinA，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纤维素的钠盐，经常用作粘稠剂，糊剂和阻隔剂。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的内源性代谢产物，是凋亡(apoptosis)诱导剂和血管生成(angiogenesis)抑制剂，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破坏微管(microtubules)的稳定。2-Methoxyestradiol是一种有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系HEK293、细胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。2-Methoxyestradiol 也可破坏微管 (microtubules) 的稳定。

MCE激动剂在**研究中也显示出独特潜力。*细胞通常表现出异常的线粒体钙信号，依赖线粒体钙稳态维持其快速增殖和抗凋亡特性。通过增强线粒体钙摄取，MCE激动剂可以调节*细胞的能量代谢，诱导细胞凋亡。例如，***MCU可以增加线粒体钙摄取，破坏*细胞的能量平衡，抑制其生长。此外，MCE激动剂还可通过调节**微环境中的钙信号，抑制**血管生成和转移。这些特性使其成为*****领域的研究热点。MCE抑制剂与激动剂在疾病***中可能具有互补作用。例如，在缺血再灌注损伤中，激动剂可用于早期增强线粒体钙摄取，改善能量代谢；而在晚期，抑制剂则可减少钙超载引起的细胞损伤。此外，在*****中，激动剂与抑制剂的联合使用可能通过调节不同细胞类型的钙信号，增***果并减少副作用。未来，随着对线粒体钙信号机制的深入理解，MCE激动剂与抑制剂的联合应用有望为多种疾病的***提供新的策略。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝细胞凋亡。宁波Bortezomib ( 硼替佐米）

Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。Tunicamycin (衣霉素)生产公司

GSK2606414是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶R样内质网(ER)激酶(PERK)抑制剂，IC50值为0.4nM。ML228(CID-46742353)是一种有效的HIF信号通路剂，EC50为1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人UGT抑制剂。Hesperetin可调节凋亡途径。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一种存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin具有多种生物学特性，例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin还表现出抗和抗过敏活性。Luteolin(Luteoline),一种黄酮类化合物，也是一种有效的Nrf2抑制剂。Luteolin具有和特性，可在人类多种细胞系(包括非小肺细胞)中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。Tunicamycin (衣霉素)生产公司