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使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。湖南纤维拭子与植绒拭子严格的工艺条件，不含DNA酶和可扩增的人类DNA。
可承受更潮湿的条件●4N6FLOQSwab™系列植绒拭子，根据解剖学和人体工程学原理设计，对不同形状物体表面的微量DNA采集更加有效同时推出华晨阳核酸优化提篮（产品编号：F0000004），配合离心管使用。经实验室测试证明对核酸提取率可提高60%。3002C250支/盒，6盒/箱核酸优化提篮3101CS01100支/盒，6盒/箱提篮+2ml**离心管，独立包装4103CS01100支/盒，6盒/箱提篮+2ml离心管+植绒拭子，独立包装产品编号产品规格产品名称4520CS01100支/盒，10盒/箱标准头，150mm长,独立包装袋4508C100支/盒，10盒/箱标准头，，标准套管4504C50支/盒，6盒/箱标准头，109mm长，套管含自动干燥系统4520CA100支/盒，6盒/箱标准头，150mm长,带2ml密闭离心管，独立包装袋4520CF100支/盒，6盒/箱标准头，150mm长,带2ml透气离心管，独立包装袋4511C100支/盒，6盒/箱标准双头，171mm长，标准套管4500C50支/盒，6盒/箱口腔拭子，109mm长，套管含自动干燥系统3509CS01100支/盒，10盒/箱标准头，含抑菌剂，150mm长,独立包装袋3509C100支/盒，10盒/箱标准头，含抑菌剂，，标准套管3506C100支/盒，10盒/箱刀型头，含抑菌剂，，标准套管3507C100支/盒，10盒/箱迷你头，含抑菌剂，，标准套管3510C50支/盒。
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