采用自体移植方法建立子宫内膜异位症大鼠模型,比较不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,将自体子宫内膜组织分别移植于卵巢、宫骶韧带及腹壁上,术后28 d手术取出移植物,测量移植物的体积和质量,对移植物进行组织形态学观察并比较不同部位的成模率。结果 卵巢部位移植物体积和质量大于其他两个部位(P<0.05),而宫骶韧带及腹壁部位的移植物体积及质量差异无统计学意义。3个不同部位的成模率差异无统计学意义,且移植物组织病理学相似。结论 卵巢、宫骶韧带及腹壁3个部位的自体子宫移植均可建立子宫内膜异位症模型,病理改变与子宫内膜异位症患者相似,但卵巢部位建模效果比较好,更有利于子宫内膜异位症新的治疗方法的开发及研究。子宫内膜异位症模型的建立和应用为妇科疾病的防治工作提供了有力的支持。吉林子宫内膜异位症模型实验外包
小鼠在子宫内膜异位症模型建立上的研究子宫内膜异位症是一种因子依赖性、出血性、炎症性和遗传性疾病，它是有活性的子宫内膜在被覆内膜的宫腔和子宫以外的部位生长、浸润，从而引发疼痛、结节、月经紊乱以及不孕症等疾病。为了探索改善子宫内膜异位症的方法，常采用小鼠建立子宫内膜异位症动物模型时，使用比较多的是包括SCID小鼠、裸鼠在内的免疫缺陷小鼠。采用SCID小鼠或裸鼠进行子宫内膜异位症的建模，便于实验研究。子宫内膜异位症(内异症)动物模型的建立可以有自发、异体移植和诱发3种主要模式。浙江大鼠子宫内膜异位症模型有哪家子宫内膜异位症模型的优化有助于提高实验结果的可靠性。
用于子宫内膜异位症模型的动物主要有灵长类动物和啮齿类动物，以及家兔、巴马香猪、鸡胚尿囊膜等。灵长类动物是***与人类相似、能自发形成EM的动物，因此是研究EM比较合适的动物模型。然而, 由于实验动物缺乏、价格昂贵、饲养条件高、成模率低、实验周期长以及伦理学等多种原因限制了灵长类动物EM模型实验的研究。啮齿类动物由于价格便宜、易于获得、成模率高，被普遍采用。啮齿类动物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可进行异体移植[5,6,7]，直接接受人体子宫内膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人类疾病的病理变化，但由于其免疫功能缺陷，不能用来研究机体免疫方面的改变，且不能耐受多次手术和**检验。近年来，荧光EM小鼠模型的应用日益普遍，荧光动物模型是体内无创观察模型，其主观性小，病灶定位准确，能动态无损伤量化观察病灶生长情况，操作简单[8]，但荧光表达时间有限，比较长只为4周，缺乏定量种植及观察标准。
子宫内膜异位症( endometriosis,EM)是子宫内 膜腺体和间质种植于子宫以外的一种慢性、 依赖性疾病, 在育龄期女性中发病率为 10% ~ 15% 。EM 虽是一种良性疾病,却具有发病范围广、症状多样、易转移、易复发的恶性行为,至今其 病因及发病机制仍不清楚。目前 EM 的改善手段主 要包括手术和药物,但疗效均不理想。因此,子宫内膜异位症是妇科学研究的热点和难点之一。然而,目前 EM 盆腔纤维化的形 成机制尚不清楚。构建一种高效的子宫内膜异位症动物模型将 有助于对本病发病机制的认识和新药的开发, 同时 可以为探索子宫内膜异位症纤维化发病机制提供理想模型。通过建立子宫内膜异位症模型，我们可以更好地理解疾病的发病机制。
自体移植的子宫内膜异位症模型可用子宫组织块移植法和子宫内膜移植法:前者将动物子宫剪开后直接进行移植，后者将子宫内膜层与肌层分离后，种植内膜层。非人灵长类动物还可将子宫体向腹腔内翻转，使经血逆流入腹腔形成病灶。目前大部分实验选择动物的动情期(采集阴道分泌物来确定)进行，认为此时形成模型成功率高。但有研究表明，在动物非动情期进行手术，术后补充一定量雌性因子，与动情期形成子宫内膜异位症模型率差异元明显性意义。哪里有卖子宫内膜异位症大鼠？福建小鼠子宫内膜异位症模型有哪些
子宫内膜异位症模型为疾病的早期诊断提供了可能性。吉林子宫内膜异位症模型实验外包
子宫内膜异位症模型异位灶的形成需要有血管的建立来提供能量。血管内皮细胞因子(VEGF)是一种多功能的细胞因子，它可促进血管内皮细胞增殖。黄荷凤[口]将EM患者的子宫内膜种植到ICR小鼠腹腔内，移植后3d内，移植的内膜细胞只能够通过腹腔液或者临近组织得到部分的氧和营养物质，所以受到了缺血缺氧等的剌激，从而诱导了VEGF的强表达，使它明显高于手术前，通过诱导血管形成及组织重构来满足继续生长。VanLangendonckt[四]等将月经期内膜加入血清或红细胞接种于裸鼠腹腔，观察到间质中含铁血黄素沉积。认为经血中红细胞是形成含铁血黄素的原因，也是引起慢性炎症和氧化损伤的因素之一，从而诱导VEGF等的表达，通过促使新生血管的形成参与了EM的病理吉林子宫内膜异位症模型实验外包
