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Ilomastat(GM6001)是一种有效、广谱的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂，能够抑制MMP的活性，IC50值分别为1.5nM(MMP-1)，1.1nM(MMP-2)，1.9nM(MMP-3)，0.5nM(MMP-9)，对人皮肤成纤维细胞胶原酶(MMP-1)的Ki值为0.4nM。(±)-Carnitinechloride有D和L两种异构体。L-carnitine在脂肪酸的β-氧化中起重要作用，也具有抗氧化作用和活性。Lacidipine是一种口服有效的和具有高度选择性的L型钙离子通道阻滞剂，作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，具有长效抗活性。Lacidipine通过调节caspase-3途径来保护HKCs免受ATP耗尽和恢复所诱发的凋亡。Lacidipine可用于，和急性肾脏损伤的研究。Nitisinone是一种口服有效的，具有竞争性和可逆性的4-羟苯酸二加氧酶(4-HPPD)抑制剂，其IC50值为173nM。Nitisinone能以剂量依赖的方式促进酪氨酸的积累。Nitisinone可用于遗传性酪氨酸血症1型(HT-1)(罕见的遗传性疾病)和白化病的研究。MCE抑制剂激动剂是一种重要的药物，能够调节生物体的生理机能。PD98059多少钱

Insulin(human)是一种多肽，调节血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一种高效、变构、选择性、可逆的Cdc42GTPase非竞争性抑制剂。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突变体的EC50值分别为2.1和2.6μM。ML141对GTPasesRho家族的其他成员(Rac1,Rab2,Rab7)表现出低的微极性和选择性。ML141在多个细胞系中没有显示细胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡(cuproptosis)。Elesclomol特异性结合铁氧还蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5链，抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一种氧化应激诱导剂，可诱导细胞凋亡。Elesclomol是一种活性氧(ROS)诱导剂。Elesclomol可用于Menkes和相关的遗传性铜缺乏症研究。U0126-EtOH多少钱MCE抑制剂激动剂可通过调节细胞凋亡来抑制瘤生长。

GW-1100是选择性的GPR40拮抗剂，pIC50为6.9。Conophylline是一种从热带植物Ervatamiamicrophylla中提取的长春花生物碱。Conophylline是胰腺细胞分化的诱导剂。Conophylline能抑制HSC，诱导其凋亡。β-Amyloid(1-42),humanTFA(Amyloidβ-Peptide(1-42)(human)TFA)是由42个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。Vericiguat(BAY1021189)是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶(guanylatecyclase)刺激物。罗丹明类染料是一种膜渗透性的阳离子荧光探针，可对线粒体膜电位进行特异性识别，从而附着在线粒体中，并产生明亮荧光，在一定浓度下，罗丹明类染料对细胞具有低毒性，因此普遍用于检测动物细胞、植物细胞以及微生物中的线粒体。

PX-478是一种具有口服活性的HIF-1α抑制剂，并具有活性。PX-478可穿透血脑屏障。Fluzoparib(SHR3162)是一种有效的口服活性PARP1抑制剂(IC50=1.46±0.72nM)，具有优越的抗活性。Fluzoparib选择性地抑制同源重组修复(HR)缺陷细胞的增殖，并使HR缺陷细胞对细胞毒物敏感。Fluzoparib在体内具有良好的药代动力学特性，可用于研究。β-Phellandrene是从Carumpetroselinum中通过分馏获得的。β-Phellandrene可用于精油添加剂。Taurine是一种含硫氨基酸和一种参与细胞体积调节的有机渗透剂，为胆汁盐的形成提供底物，并在调节细胞内游离钙浓度方面发挥作用。Taurine有脂肪细胞自噬(autophagy)的能力。MCE抑制剂激动剂是一种能够有效抑制MCE活性并促进细胞增殖的化合物。

Spectinomycindihydrochloride是一种广谱，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycindihydrochloride通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycindihydrochloride也是td内含子RNA的非竞争性抑制剂，Ki为7.2mM。PF-3644022是一种有效的，选择性的，口服活性的，具有ATP竞争性的MAPKAPK2(MK2)抑制剂，IC50为5.2nM，Ki为3nM。PF-3644022还抑制MK3和p38调节/激酶(PRAK)，IC50分别为53nM和5.0nM。PF-3644022有效抑制TNFα的产生并具有作用。SFRP1蛋白,Human(HEK293,His)Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体Ca2+-ATPase抑制剂。Thapsigargin能有效抑制不同细胞类型的病毒(HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19)复制。MCE抑制剂激动剂可通过调节MCE活性来改善代谢性疾病。江苏DHEA (脱氢表雄酮）

MCE抑制剂激动剂的发现和研究为药物设计和开发提供了新的思路和方法。PD98059多少钱

8-Bromo-cAMPsodiumsalt(8-Br-Campsodiumsalt)是一种环AMP类似物，是一种环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)剂。IBMX是一种广谱的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，抑制PDE3，PDE4和PDE5，IC50分别为6.5，26.3和31.7μM。GDC-0879是一种有效的选择性B-Raf抑制剂，IC50为0.13nM。Albendazole(SKF-62979)是一种口服有效的广谱的抗寄生虫剂，具有高效、低宿主毒性的特点，可用于人类和动物胃肠道寄生虫的研究。Albendazole可诱导细胞的凋亡和自噬，并抗细胞增殖和抑制细胞周期进程。Albendazole还能抑制微管蛋白的聚合和HIF-1α、VEGF的表达，具有抗氧化活性，能抑制细胞的糖酵解过程。PD98059多少钱