口腔拭子基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 华晨阳
  • 型号
  • CY-90003
  • 是否定制
口腔拭子企业商机

    口腔拭子DNA样本保存套装FirePureTMBalSwabDNAStorageKit货号:FG0212规格:50套产品简介:口腔拭子(口腔脱落细胞)取样是简单、无痛、无创的DNA标本采集方法。本产品包含采样拭子及保存液,适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。产品特点:1.采集的标本数量由传统采样拭子的20%提高到了60%.2.对收集到的标本有超过90%的释放率,从而确保了结果的高度可靠性.3.塑料杆上有独特的可折断设计,方便标本运输.4.环氧乙烷灭菌消毒,独立包装.使用方法:(1)撕开外包装,小心取出口腔拭子(注意:手不能接触拭子部分)。(2)握住手柄,使拭子头部充分接触左侧脸颊内部,旋转拭子,让拭子头部充分接触口腔粘膜,重复此动作1分钟。(3)用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。(4)将沾有口腔脱落细胞的拭子放到装有保存液的采集管中,装回采集管。相关产品:口腔拭子,DNA样本保存。 然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。海南高质量口腔拭子

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    用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好?对于亲子鉴定,委托人往往是慎重而严肃的,因为亲子鉴定结果的出炉,能够说明很多问题,并且还会带来一系列化学反应,比如丈夫可以通过亲子鉴定了解孩子是否自己亲生,从而确认自己是戴了“绿帽子”还是庸人自扰,而作为妻子,则可以通过亲子鉴定证明自己的清白,维护个人尊严和名声。用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好?华曦司法鉴定所的**告诉我们,DNA鉴定需要提供的检材类型是多样化的,常规检材有:口腔黏膜、血液、血斑、带有***的毛发。特殊检材包括**、精斑、牙刷、胎儿绒毛、胎儿羊水、流产物、组织、脐带血等。口腔拭子就是用单头的医用棉签也称为棉棒,通过擦拭口腔来采集口腔粘膜上皮细胞。与抽血采样相比,口腔拭子的特点是简便而且无创、无痛。用口腔拭子做亲子鉴定和抽血用血液做DNA鉴定是同样准确的,没有什么区别,两者的DNA鉴定结果是完全一致的,因为一个人的DNA无论来自于口腔细胞还是血液中的白细胞都是一样的,不会因为用的检材的不同而出现不同的鉴定结果。 广东正规口腔拭子口腔拭子只能使用一次。

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    深圳市华晨阳科技有限公司(Huachenyangtech)深圳市华晨阳科技有限公司是一家拥有生物医学领域自研技术,专注于基因检测临床应用、检测试剂及自动化仪器研发生产的****。中心团队由生物学、医学、遗传学、生物信息学等领域的**人才组成。主营业务涵盖:核酸建库测序、荧光定量PCR、基因芯片等创新体外诊断试剂的自主研发生产、医学研究、基因早诊早筛、生殖医学、遗传病、微生物、病原体、慢病及健康管理等临床技术解决方案,以及生物药原材料研发制备。华晨阳科技以成为精细医学国际化创新主体为目标,在深圳拥有1000多平米的综合性研发实验室与cGMP生产车间,以及**的研发实验室。深圳华晨阳科技致力于生物医药、临床检测试剂的自主创新和国产化,将大型人群队列样本转化为医学相关的基因大数据,为国内外生物产业提供更便捷更快速的前沿生物信息技术服务。公司产品原研技术、规范生产、精细检测。

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    深圳市华晨阳科技有限公司为中国香港晨阳国际集团旗下企业,本工厂专业生产经营:医疗器械(TOC取样拭子、***采样试子、DNA采样拭子、宫颈采样试子、咽喉采样试子、鼻腔采样拭子、妇女***采样刷、细胞保存液、细胞培养基、液基保存液、皮肤外用涂药器、微生物取样捧、阴道冲洗器.)工业净化产品:(无尘布、擦拭布/纸、净化棉签等);我们隶属中国香港晨阳集团下属企业,在深圳有多个生产基地,产品设计医疗,生物制药,食品,工业,航空航天,电子科技等。通过ISO9001,ISO14001,ISO13485,CE,CFDA认证产品应用于:微生物,制药,医疗器材,医药,临床实验,诊断试剂,食品,微电子,光学,光电,磁盘,硬盘,半导体,晶圆,机电,实验室,研究所,汽车造船工业,航空航天领域等各个行业,覆盖范围广,主要产品有:采样拭子,清洁验证耗材,基因取样,***采样拭子棉签,等。 口腔拭子没有标本残量,可以加快标本过程处理。湖北直销口腔拭子

口腔拭子超能的准确性和重复性:试剂采用**的热稳定性酶,灵敏度更高,保存稳定性更好!海南高质量口腔拭子

    下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增,方法如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①:50℃,2min,循环1次。步骤②:95℃,5min,循环1次。步骤③:95℃15s,55℃30s(收集荧光),循环40次。结果分析:平行扩增的荧光定量PCR反应中,阴性对照无扩增,说明反应体系正常,无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本,然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测,结果如图1所示。 海南高质量口腔拭子

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