具体步骤如下:1，提**0分钟先用清水漱口(不用牙膏，尤其是母乳的婴儿需要喝几口清水，也不用漱口水);2、在信封上用笔作好标记(比如:父亲、母亲或孩子)和采集日期，姓名.3、一手持华晨阳基因采样棉签，伸进口腔左(右)内侧颊粘膜处稍用力反复擦拭15-20下(边擦拭边转动基因采样棉签)，取出基因采样棉签，放在信封或者白纸上、阴干十多分钟待口水完全干掉;（擦拭的具**置是腮边或者说脸颊腮帮子内部——打个比方，大人捏孩子脸蛋的那个位置，从口腔里擦拭）4、同样的方法采集第二根棉签(另一侧),每个人一侧各提取三根(共六根)基因采样棉签;5、阴干后的基因采样采集棉签分别装入已做好标记的信封中密封(请不要用胶袋或者保鲜膜装采样棉签)。6，将取好的样本尽早拿到实验室做PCR实验，您也可以选择邮寄到实验室或者医院7，我公司接收样本、签定DNA委托申请表（代合同）、付款事宜、10个工作日出结果。取好的基因采样拭子棉签样本请不要自行保管超过一个星期，尽早快递到我们实验室以确保样本不受污染。特殊样本的取样操作方法请咨询客服（比如在对方不知情的情况下或者取孩子样本需要高度保密的情况）。口腔拭子超能的准确性和重复性：试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！吉林咽拭子口腔拭子源头直供
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产品简介：口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计，能有效回收＞50 bp已降解的DNA，包括降解的基因组DNA，线粒体DNA和DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA，很小洗脱体积为10 μl。原理：Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA，Buffer GBR调整结合条件，材料选择性吸附DNA，洗涤去除蛋白和盐，低盐溶液洗脱DNA。
建议采样方式：使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子，含口中充分浸润唾液（唾液中DNA含量丰富）在脸颊内测刮10-20次。
产品使用说明书：口腔拭子DNA快速提取试剂盒更多产品信息请关注：
产品特点：试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液（如使用自备的保护液，请联系技术支持）；
预期产量为2-5 μg DNA/ 100 μl唾液（与拭子材质和采样方式有关）；适合处理无纺布和棉质的拭子，不适合处理海绵材质的拭子。
在使用口腔拭子**0分钟，记得不要进食喝水用药、也不要吸YAN喝酒，以免影响采样操作。
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 口腔拭子为消灭细菌独立包装。贵州口腔口腔拭子供应商家
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同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。吉林咽拭子口腔拭子源头直供
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