口腔拭子DNA保存液
产品特点:
深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基,病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔(鼻腔)拭子DNA保存液,能提供一种简单,安全, 方便有效的口腔(鼻腔)拭子DNA样品保存,在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整,不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。
用途:可用于基因检测,分子诊断,细胞学,基因组学,科研实验。
产品技术参数:
1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小变化)。
2、在室温下(15 °C – 25 °C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。
3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同,DNA产量有所不同)。
4、提纯的DNA:A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 液基细胞学保存液的功能是保存从***取样后的得到的细胞。湖南样本细胞保存液批发厂

产品简介
口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。
本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,非常小洗脱体积为10 μl。
原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。
建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。
产品使用说明书:口腔拭子DNA快速提取试剂盒
产品特点
试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液(!如使用自备的保护液,请联系技术支持);
预期产量为2-5 μg DNA/?100 μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);
适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。 福建正规细胞保存液值得信赖企业细胞保存液的产品原理:通过采集阴道或宫颈分泌物,获得脱落细胞后浸入研制的液基细胞处理试剂中进行处理;

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。
本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。
使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点
简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。
超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
产品特点
简单快速:在42分钟内即可获得超纯的基因组DNA。
超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
储存条件
该试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下,可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。2-8℃保存条件下,若溶液产生沉淀,使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间,必要时可在37℃放置10 min,以溶解沉淀。
样本:口腔拭子取样器面颊内擦拭20次,存放于450 μl缓冲液GA的离心管中,基因组DNA溶解于60 μl洗脱液TB中。 液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查;

细胞培bai养液的储存方法:
细胞培养液的储存条件du一般为2~8℃、密闭、zhi避光保存,但要注意如下几点:
(1)过dao滤后的完全培养液,即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培养液要尽快使用,一般在2~3周内使用完。
(2)灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液,一般可在4℃保存6~9个月,也可冷冻保存,用时解冻。
(3)高压除菌后的培养基应置4℃保存,不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。
(4)添加了谷氨酰胺的培养液放置2周后,要补加和原来同样量的谷氨酰胺,但这样并不能消除谷氨酰胺降解产生的游离氨,建议配制好的培养液尽快使用。
(5)添加某些生长因子、***等添加物,可能会改变培养液的储存条件,比如温度、时间等方面的要求。
国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究使该项技术得到迅速发展被称之为一场细胞学制片技术的**。浙江细胞保存液源头厂家
细胞保存液的储存条件及有效期:液基细胞保存液常温干燥处保存,有效期两年。湖南样本细胞保存液批发厂
其中碘化钾法的得率和D260/D280分别为(1.91±0.15) μg和1.99±0.05,试剂盒法分别为(2.64±0.34) μg和1.81±0.02.对于室温放置1周的唾液标本,两种提取方法获得的DNA虽然降解明显,但是对TP53和PRB-3基因都能扩增正确大小的目的片段.碘化钾法提取的99名健康儿童和成人的唾液基因组DNA虽然个体差异明显[得率为(1.89±0.46) μg],但是DNA质量稳定可靠(D260/D280为1.96±0.10).结论 碘化钾法提取唾液基因组DNA不仅廉价、高 效,而且对人体无创伤,非常适合大范围分子流行病学研究.目录号 采样拭子口腔拭子 细胞保存液稳定剂DNA提取试剂盒唾液采集器一次性基因采样器一次性DNA采集器细胞采集卡血样收集卡法医DNA拭子湖南样本细胞保存液批发厂
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