消毒隔离要求：（一）紫外线消毒应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。对新的和使用中的紫外灯管内进行照射强度监测，新灯管的照射强度不得低于100μW/cm2，使用中灯管的照射强度不得低于70μW/cm2，照射强度监测应每半年进行一次。生物监测必要时进行，经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90.00%以上，人工染菌杀灭率应达到99.90%。（二）使用中的消毒剂和灭菌剂应进行生物和化学监测。消毒剂每季度监测一次，其细菌含量必须<100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂和过氧乙酸等，应每日监测；对戊二醛的监测应每周不少于一次。应同时对消毒和灭菌物品进行消毒和灭菌效果监测，消毒物品不得检出致病性微生物，灭菌物品不得检出任何微生物。肠菌菌液初幼菌群移植使用初幼菌群液体形式进行。深圳特定菌群移植价位
通过微生态制剂初幼菌群移植的方式给予初幼菌群，可以更好地保护和调节初幼菌群的平衡状态。这种方法可以避免一些外界因素对初幼菌群的干扰，同时也可以提供更多的有益微生物，帮助初幼菌群建立更健康的微生态环境。因此，微生态制剂初幼菌群移植是一种有效的手段，可以促进初幼菌群的健康发育，对人体健康具有积极的影响。此外，微生态制剂初幼菌群移植还可以应用于皮肤疾病的医疗。皮肤是人体较大的脏器，与微生物的相互作用对皮肤健康具有重要影响。通过给予初幼菌群微生态制剂，可以调节皮肤微生物的平衡，改善皮肤的免疫功能，促进皮肤的修复和再生。江苏粪菌群移植配型菌群移植可能成为改善消化系统疾病的重要医疗手段之一。
菌液制作SOP流程与质控要求（一）菌液SOP流程要求粪便应在粪菌库的特定一次性容器中现场收集；在粪菌库外收集，应将收集的粪便迅速冷却至4°C，6h内送至粪菌库，在粪便库中接受信息登记、粪便鉴定、称重、评估和处理。处理过程尽量保持在厌氧环境中。菌液制备后放置−80℃冰箱内保存，有效期为6个月。在菌液的使用当天，需放置37℃水浴箱解冻，解冻后的菌液必须在6h内使用完毕。胶囊制备SOP流程1.上述制备的菌液经4℃离心，去上清液，加入冻干保护剂（脱脂奶粉联合甘油或特殊保存液，已申请专利），用振荡器混匀，制成菌悬液预冻。2.迅速将冻结样品移入冷冻干燥机中冷冻干燥24h，将冻干后的菌粉进行胶囊封装，胶囊采用当前通用的耐酸羟丙甲纤维素胶囊，密封包装后在−20℃冰箱中保藏。
供体的持续性要求：建立档案与随访系 统 。供体应保证长期捐赠粪便，至少每周 2 次，每 次>100 g。限食耐受性：通过限食实验完成 。部分患 者存在食物过敏及食物不耐受（如鸡蛋、牛奶等）。 根据受体要求，供体需在捐赠粪便前 5 d 限制食物 种类，如该供体不可耐受，则不可作为本次移植的 捐赠者。供体的遗传学：通过基因谱检测完成 。应 剔除单基因遗传性疾病（尤其注意隐性遗传）致病 基因阳性的供体。总体上，FMT 在我国至今并未出现严重的不良 事件，安全性较高 。主要的不良事件包括自限性的腹胀、腹泻、发热和肠源性传染等，经暂停 FMT 后可恢复。菌群移植是一种针对肠道健康的创新性微生物调理疗法。
FMT 在我国应作为新技术，由医务处（科）作 为主要的管理执行机构 。FMT 管理委员会应当严 格执行相关法律、法规及技术规范，建立医疗机构 的准入和定期评估制度，包括遴选、采购、定期评估 和退出等。FMT操作要求1.菌液输注前需结合患者自身情况及疾病种类行肠道准备。2.应根据指南及操作规范选择上消化道或下消化道进行菌液输注，详见FMT途径的选择与建立临床应用中国专业人士共识，中华胃肠外科杂志，2020，23（Z1）：14⁃20。3.操作时应观察患者耐受情况，并及时处理不良反应。初幼菌群移植涉及专业医疗团队的手术操作和密切监测。深圳特色菌群移植技术
菌群移植后的长期效果如何尚需持续关注和进一步的临床观察。深圳特定菌群移植价位
初幼菌群液体灌注方式是菌液灌肠初幼菌群移植的一种常用方式。相比于其他移植方式，这种方式具有一些明显的优势。首先，初幼菌群液体灌注方式操作简单，不需要进行复杂的手术或侵入性操作，减少了患者的痛苦和风险。其次，初幼菌群液体灌注方式可以更好地保持菌群的活性和完整性，有助于提高移植效果。此外，这种方式还可以根据患者的具体情况进行个性化调整，以达到更好的医疗效果。因此，初幼菌群液体灌注方式在菌液灌肠初幼菌群移植中具有重要的应用价值。深圳特定菌群移植价位
