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  • 染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测,ChIP
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ChIP基本参数
  • 品牌
  • 广州基云生物
  • 型号
  • GCB2086ChIP
ChIP企业商机

ChIP-Seq检测原理:ChIP-Seq检测原理和RIP-Seq类似,不同的是前者利用目的蛋白抗体将相应的DNA-蛋白复合物沉淀下来,然后分离纯化捕获DNA,结合高通量测序技术对目标DNA进行测序分析。ChIP-Seq服务要点和RIP-Seq类似,精简如下:(1)试验设计:同RIP-Seq。(2)蛋白表达和细胞量:比RIP-Seq细胞用量要求大,建议不少于10e7(金标准:320g离心沉淀100ul)。(3)抗体关键质控:同IP-Mass和RIP-Seq。(4)IP送样建议:细胞培养好后,收集前,先进行交联,再收样冻存。(5)互作DNA筛选和验证:同RIP-Seq。ChIP-Seq优劣势:优势:高通量获得目的蛋白的专属DNA互作库。劣势:技术门槛高,一般需要整包交给专业的服务商开展检测。ChIP-Seq应用扩展:(1)蛋白DNA相互作用数据,是探究转录调控机制研究的重要内容,体现机制研究的深度,能显著提高临床基础类研究文章的档次。(2)蛋白DNA互作组检测,常用于蛋白的转录调控研究,如转录因子,转录调控蛋白等。(3)蛋白DNA互作,其结合DNA的区域,是进一步研究互作机制和功能的关键内容,能够显著提高机制研究的高度。ChIP-seq实验技术基本原理是什么。染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测

染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测,ChIP

染色质免疫沉淀(ChromatinImmunoprecipitation,ChIP)是研究体内蛋白质与DNA相互作用的一种技术。ChIP实验通过使用特异性抗体与染色质相互作用,并通过免疫沉淀的方式,将特定蛋白质与染色质结合的区域沉淀下来,在全基因组水平研究生命体组织或细胞内蛋白质与DNA相互作用。ChIP常应用于研究转录因子与启动子的互作。ChIP实验原理:在活细胞状态下,通过甲醛固定DNA-蛋白质复合物后,采用微球菌核酸酶随机切断DNA,形成一定长度范围内的染色质小片段,通过抗原-抗体特异性结合反应富集、沉淀这些小片段,然后分离蛋白,纯化DNA,采用PCR或测序检测DNA的序列信息。ChIP实验在解析基因表达调控机制、研究转录因子结合位点等方面具有重要意义。天津DNA免疫沉淀ChIP作为新手开展ChIP实验,需要注意哪些问题。

染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测,ChIP

ChIP-qPCR和ChIP-seq实验在多个方面存在异同点。首先,在实验流程上,两者都包含染色质免疫沉淀这一关键步骤,用于富集与特定蛋白质结合的DNA片段。然而,在后续的检测方法上,它们有所不同。ChIP-qPCR采用实时荧光定量PCR技术对这些片段进行定量检测,适用于已知蛋白质与靶序列相互作用的研究。而ChIP-seq则结合了高通量测序技术,能够在全基因组范围内检测与特定蛋白质结合的DNA区域,适用于未知靶序列的探索。其次,在分辨率上,ChIP-seq具有更高的分辨率,能够提供完整、高分辨率的结合信息,绘制出转录因子等蛋白质在全基因组范围内的结合位点图谱。而ChIP-qPCR的分辨率相对较低,通常只能针对已知基因或基因区域进行分析。另外,在应用范围上,ChIP-seq在探索转录调控网络、表观遗传机制等领域具有更广泛的应用价值。而ChIP-qPCR则更适用于验证特定转录因子与基因启动子的结合等具体作用机制的研究。综上所述,ChIP-qPCR和ChIP-seq在实验流程、分辨率和应用范围上存在异同点,研究者应根据具体需求选择合适的技术方法。

染色质免疫沉淀(ChIP)实验常见的应用场景。转录因子结合位点分析:ChIP常用于鉴定转录因子在基因组上的结合位点,助于理解转录调控机制和基因表达模式。染色质修饰研究:通过ChIP实验,可以研究染色质上特定修饰(如甲基化、乙酰化、磷酸化等)的分布和动态变化,以及这些修饰如何影响基因表达。基因表达调控研究:ChIP可用于研究基因启动子区域或增强子区域的蛋白质结合情况,揭示基因表达调控的机制。疾病发生机制的研究:ChIP技术可以帮助研究人员了解疾病相关基因在染色质上的调控机制,如AI、神经性疾病等。药物靶点发现:ChIP可用于筛选和验证药物作用的靶点,为药物研发提供依据。基因组功能注释:通过ChIP技术,可以对基因组进行功能注释,识别具有特定功能的基因组区域。ChIP实验技术原理是什么。

染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测,ChIP

ChIP的一般流程:甲醛处理细胞---收集细胞,超声破碎---加入目的蛋白的抗体,与靶蛋白-DNA复合物相互结合---加入ProteinA,结合抗体-靶蛋白-DNA复合物,并沉淀---对沉淀下来的复合物进行清洗,除去一些非特异性结合,洗脱,得到富集的靶蛋白-DNA复合物,解交联,纯化富集的DNA,PCR分析。在PCR分析这一块,比较传统的做法是半定量-PCR。但是现在随着荧光定量PCR的普及,大家也越来越倾向于Q-PCR了。此外还有一些由ChIP衍生出来的方法。例如RIP(其实就是用ChIP的方法研究细胞内蛋白与RNA的相互结合,具体方法和ChIP差不多,只是实验过程中要注意防止RNase,分析的时候需要先将RNA逆转录成为cDNA);还有ChIP-chip(其实就是ChIP富集得到的DNA,拿去做芯片分析,做法在ChIP的基础上有所改变,不同的公司有不同的做法,要根据公司的要求来准备样品)。ChIP-seq与ChIP-qPCR在实验技术、分辨率和数据分析方面存在不同之处。染色体免疫沉淀ChIP Sequencing

ChIP-qPCR实验流程包括交联细胞、裂解细胞核、切割染色质、免疫沉淀、洗涤、反交联、DNA纯化和QPCR反应等。染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测

染色质免疫沉淀(ChIP)实验的优点(二)。可同时分析多个位点:ChIP技术可以同时分析多个染色质位点上的修饰或蛋白-DNA相互作用,从而提供信息。这有助于研究基因调控网络的复杂性和蛋白质之间的协同作用。应用领域:ChIP技术可以用于研究基因调控、表观遗传学、疾病机制等领域,具有的应用前景。通过ChIP实验,可以揭示转录因子与DNA的结合模式、染色质修饰对基因表达的影响等,为深入理解生命活动提供有力工具。体内研究:ChIP实验在细胞状态下研究蛋白质和目的基因结合状况,减少了体外实验的误差。与体外实验相比,ChIP实验更能反映细胞内真实的蛋白质和DNA相互作用情况。染色体免疫共沉淀ChIP-Sequencing检测

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