同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。口腔拭子超能的准确性和重复性是试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！辽宁鼻拭子口腔拭子批发厂
所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。河北鼻咽拭子口腔拭子检测这款口腔拭子是经过标准生产，封闭式独立包装，无菌、无酶、保证结果可靠。
华晨阳科技有限公司创建于2003年，注册资本550万元。是一家全球性净化产品和洁净产品的专业生产制造厂商。研发并自主生产医疗器械和医疗耗品：如一次性采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、妇女宫颈采样刷、涂药器、细胞保存液、细胞培养基,液基保存液,皮肤外用涂药器.微生物取样捧,阴道冲洗器.等产品;净化擦拭产品：如用在斑马、美吉卡、爱丽斯打印机上的各种清洁卡，清洁轮、清洁笔、用在液晶显示及数码产品方面的清洁擦拭布，擦拭棒，无尘纸等。其产品***涉及医疗、电子、光学、电脑、数码仪器及日常生活领域。本公司自创建以来，经过十几年净化用品和净化耗材生产制造经验的打拼，已经有了一个睿智、前瞻的经理班子一支力量雄厚的技术骨干，一批团结奋进的员工队伍和一代科学先进的生产设备。经过不断开发、引进国外先进技术结合国内外市场需求，自行研发、设计、生产制造新兴医疗采样拭子、细胞保存液及各种证卡机上配套的清洁卡、清洁笔、清洁轮、各种擦拭棒及无尘擦拭布等几十种产品，通过了ISO9001,ISO14001,ISO13485和CE体系认证。产品通过了欧盟CE认证和实用新型专利证。公司自主研发的产品已出口到120多个国家和地区。本公司以科技求发展。
拭子有很多种，比如妇科拭子，男性拭子，女性是子，口腔拭子，咽喉拭子，***拭子，DNA拭子，微生物拭子，细菌拭子，塑料拭子，植绒拭子，海绵拭子，布头拭子，拭子的型号太多了，所以请大家看看如下几种介绍口腔拭子这款是海绵口腔拭子，主要用于提取采集人体口腔黏膜DNA用的，采集和释放都比较好，目前**多的用于疾病筛查，基因检测，分子诊断，HIV采集细胞，***微生物等采集基因检测采样包基因检测包里面也包含了口腔拭子，口腔细胞保存液，条形码，还有基因采样棉签，回寄袋等，所以拭子用途很多宠物采样宠物采样拭子用途也很多，用于各种动物，采集***，微生物，也有用于猪流感，禽流感等***检测采样清洁验证棉签清洁验证拭子棉签主要用于洁净室的残留检测，清洁验证工作的验证方式，残留值，微生物清洁验证拭子，优先华晨阳CY-715A采样拭子(2)拭子优点：【***及包装方法】1、将产品进行环氧乙烷***2、采用国际通用的方便***的纸塑包装。3、大包装盒内的每套独立包装，方便使用4、针对不同的标本类型选用了不同的培养基（细菌、***、支原体、衣原体）【特殊存储条件、方法】包装后的产品应贮存在2℃～30℃。这款口腔拭子还针对不同的标本类型选用了不同的培养基（细菌、BINGDU、支原体、衣原体）。
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 包装后的拭子应贮存在2℃ ～30℃，相对湿度40%～90%的无腐蚀性气体、通风良好、阴凉干燥、清洁的环境中。辽宁鼻拭子口腔拭子批发厂
然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。辽宁鼻拭子口腔拭子批发厂
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