相对湿度40%～90%的无腐蚀性气体、通风良好、阴凉干燥、清洁的环境中。CY-96000型鼻腔采样拭子：供医疗机构采集患者鼻腔内***的***及DNA样本。***采样拭子：用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道及肠道***的鼻部及咽喉部采样。产品组成：⑴尼龙植绒拭子。（用于采样，释放量高达90%以上）三、产品特点：①采用国际通用的方便***的纸塑包装。②γ射线***，确保无菌。③大包装盒内的每套独立包装，方便使用。④针对不同的标本类型选用了不同的保存液。采样管（细菌、***、支原体、衣原体）产品优势：1、采集拭子特点：采集系统采用尼龙植绒拭子，对微生物***害，能很大程度的增加标本的采集及释放量。大量临床实验表明：与普通无菌棉拭子相比，尼龙植绒拭子有着更好的对临床微生物标本的采集与运送效果.尤其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言更是如此。拭子的优势：①独有的喷射式植入尼龙纤维技术，增加标本的采集及释放量。②拭子全长，塑料杆上有独特的可折断设计。③绒毛质地可采集更多目标分析物。④没有标本残量，加快标本过程处理。⑤拭子为***独立包装。口腔拭子没有标本残量，可以加快标本过程处理。四川口腔口腔拭子源头厂家
所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。重庆DNA口腔拭子供应商口腔拭子 非常大限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色。
公司介绍深圳市华晨阳科技有限公司为中国香港晨阳国际集团旗下企业,本工厂专业生产经营：医疗器械（TOC取样拭子、***采样试子、DNA采样拭子、宫颈采样试子、咽喉采样试子、鼻腔采样拭子、妇女***采样刷、细胞保存液、细胞培养基、液基保存液、皮肤外用涂药器、微生物取样捧、阴道冲洗器.）工业净化产品：（无尘布、擦拭布/纸、净化棉签等）；电子产品。通过ISO9001，ISO14001，ISO13485，CE，CFDA认证产品应用于：微生物，制药，医疗器材，食品，微电子，光学，光电，磁盘，硬盘，半导体，晶圆，机电，实验室，研究所，汽车造船工业，航空航天领域等各个行业，覆盖范围广，
产地：国产|进口品牌：深圳市华晨阳科技有限公司编号S008规格：100mL|250mL|500mL鼻腔/口腔拭子DNA保存液能提供一种简单、安全、方便、有效的口腔/鼻腔拭子DNA样品保存，在室温下（15～25℃）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整、不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。
本产品具有以下特点：
1、操作使用简单、安全。
2、口腔（鼻腔）拭子DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过1年，DNA没有降解，为运输和存储提供方便，并**减**冷成本。
3、获得的口腔鼻腔上皮细胞DNA质量好，产量高，可完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、SNP和sequencing分析。
4、能抑 制各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌及***，可避免试验人员在处理样品时受到病人***细菌的传染。鼻腔/口腔拭子DNA保存液技术参数：*每100ML的唾液保存液大约可以保持200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小可能有变化）。*在室温下（15°C–25°C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA1年以上。*每个拭子可获得µg～µg的基因组DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。*提纯的DNA：A260/A280值～。DNA长度≥23Kb。 口腔拭子应该持续15s而不产生长久变形或者折断的现象。
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 这款口腔拭子目前非常多的用于疾病筛查，基因检测，分子诊断，HIV采集细胞，BINGDU 微生物等采集。四川口腔口腔拭子源头厂家
这款口腔拭子用起来超级便捷：**一体化设计，更容易操作。四川口腔口腔拭子源头厂家
加入20μteinaseK溶液，混匀。加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，在56℃放置14min（期间颠倒混合样品数次），溶液应变清亮，若未完全变清亮，延长裂解时间至完全变清亮。加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀10s，此时可能会出现絮状沉淀。将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12,000rpm离心30s，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入500μLGD（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。向吸附柱中加入600μLPW（已加入无水乙醇），12,000rpm离心30s，弃废液，将吸附柱CB3放回收集管中。12,000rpm（~13，400×g）离心2min。将吸附柱放置新的，以彻底晾干吸附柱中残余的漂洗液。向吸附柱中悬空滴加50～200μL洗脱缓冲液，室温放置2～5分钟，12,000rpm（~13，400×g）离心2min，将溶液收集到离心管中，测定浓度及纯度后，取3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。用本发明和对照产品对8份样本同时进行荧光PCR扩增。结果如图6，本发明所有反应孔背景信号好、Ct值都在21～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型。四川口腔口腔拭子源头厂家
深圳市华晨阳科技有限公司是一家致力于核酸检测、分子诊断、医学检验、病毒检测等产品研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司拥有二十多项**，部分专利已经转化应用于市场。产品主要应用于基因检测、医疗机构、生物制药、大型甲等医院、出入境检验检疫、诊断试剂、疾控机构、刑侦法医鉴定等。近年来，公司不断加大自主研发投入，积极引进人才和技术，并与国内外多家科研机构、医学检验所以及三甲医院、基因检测公司、疾病预防控制中心等科研机构有着紧密合作，促进人类健康产业大发展。
