贵州无菌植绒拭子厂家

 植绒拭子非常适合收集大量细胞、快速洗脱标本并立即将细胞释放到运输介质中。它得到了在分子遗传学、法医学和临床实验室领域生产试剂的诊断试剂盒制造商的认可和采用。使用传统的纤维缠绕拭子，所收集的大部分样品都残留在吸头的纤维基质中。已经表明，植绒棉签释放多达 95% 的样本，而标准纤维顶端棉签的释放率为 25%，如果样本量特别小，这一点尤其重要。■人体工程学和解剖学设计，垂直尼龙纤维就像一把软刷，从而提高了患者的舒适度和效率。植绒拭子在“吸附”功能与“释放力”方面，都强于棉质拭子，且能做到释放结果稳定不受试剂稀释浓度的影响。贵州无菌植绒拭子厂家

植绒采样拭子的特点：1、采用喷射密植尼龙纤维技术的拭子。2、根据分析项目不同对应有柔软或毛刷质地拭子，已达到比较大限度的收集量。3、带折断点的一次性无菌注塑拭子杆。4、植绒拭子技术提升了标本的吸附/释放量，提高了分析的灵敏度。5、无样品截留，预示着能更快、更少地传递标本。总之，直立的尼龙纤维象一把柔软的刷子能更多的采集细胞标本。尼龙纤维间的毛细作用增强了水性样品的载量，而且样品都集中在拭子的表层更容易洗脱。尼龙植绒拭子能吸附、释放更多的样品。贵州无菌植绒拭子厂家不会产生对人体有害的物质因此进行核酸采集时使用植绒拭子不用过于担心植绒拭子会对人体健康通常造成损害。

植绒拭子的优点·相比于传统的缠绕拭子，植绒拭子采集样本和释放样本的量高3倍，对人体也不会造成伤害。·植绒拭子采集样本的时间是在3-5秒，快速便捷提高工作效率。只有更快的提取样本，才能更高效的完成采集分析。·而且通过刷状纤维层的定向摩擦效果，可以完全捕获细胞样本，所以，植绒拭子特别有利于微量DNA的采集。·经过大量临床实验表明，与普通无菌棉拭子相比，植绒拭子有着更好的对临床微生物标本的采集与运送效果。尤其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言更是如此。

植绒拭子比较：植尼龙拭子：出众的样品收集/释放能力，释放率>80%常规纤维拭子：样品被纤维团内间隙截留，即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。采集慢，释放更慢。植绒拭子采集样本的时间是3-5秒，而棉拭子采集的时间是15-120秒，甚至更长时间，这样在诊断过程中，造成了工作人员的压力。只有更快的提取样本，才能更高效的完成采集分析。植绒拭子的特点1.使用无抑制DNA扩增材料制成，经过可以直接PCR扩增的验证，省去提取步骤。2.采用单只包装，避免污染。3.严格的工艺条件，不含DNA酶和可扩增的人类DNA。4.管体透明，检材情况直观可见。5.独有的套管设计，保证套管内空气流通，防止检材因潮湿密封环境而导致霉变，同时避免外部空气中杂志污染，进而影响检验质量。植绒拭子采集样本和释放样本的量高3倍，对人体也不会造成伤害。植绒采样要更舒适，使用起来会更方便。

尼龙植绒拭子的“吸附”效率比其他拭子高20%~60%，除了“吸附”效率高，尼龙植绒拭子还具有“采集”时间短的优势。拭子通常需要在短时间内完成病原体采集工作：植绒尼龙拭子需3秒~11秒即可吸收采集样品；而棉质拭子的取样时间长达15秒~120秒，会大幅增加民众张嘴、排队的时间成本。除了“吸附”效率高，尼龙植绒拭子还具有“释放力”强的优点。拭子只是一个载体，除了在采集时要善于捕捉、吸附，还要在检验阶段，充分释放采集到的病原体，且做到释放结果稳定，不受试剂稀释浓度的影响。棉质拭子在病原体“释放”方面能力较差，且极容易受到试剂稀释浓度的影响。植绒拭子一般对人体没有害，因为其材料主要为尼龙短纤维，而尼龙属于一种合成人造纤维，性质极为稳定。贵州无菌植绒拭子厂家

美迪科生物植绒拭子没有相互吸收的问题来分散诱捕样本快速的采集使得整个样本附着在绒毛表面并能完全洗脱。贵州无菌植绒拭子厂家

植绒拭子样本释放量更大尼龙纤维束之间的毛细管作用促进液体样本的强液压吸收。样本保持在表面，使洗脱更容易。比传统的缠绕式棉签的收集和释放量大很多，实验研究表明植绒拭子的采集量和释放量可达到样本的95％，而棉签只有20％左右。因为棉签收集的大部分样本在释放的时候容易被拦截在头部的纤维基质层中，不容易释放或释放很小量。③、植绒拭子具有生物兼容性，是PCR工作的理想选择为了限制对样本的破坏并提高检测的准确度，棉签由完全惰性的材料制作，而植绒拭子是PCR兼容的，并且不含RNA酶和DNA酶。贵州无菌植绒拭子厂家

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。