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义齿基托内产生气泡的原因?1)用湿润的手揉捏粉液混合物。2)液体过多:聚合收缩大，且不均匀，易在基托各处形成不规则的大气孔或空腔。3)液体过少:聚合物粉末完全溶胀，可形成微小气孔。4)充填型盒过早:容易因粘丝人为地带入气泡而且混合物流动性过大，不易压实，容易形成气孔。5)充填型盒太晚:混合物变硬，可塑性和流动性降低，易形成缺陷。6)充填型盒后没有进行试压或加压不足，7)揉捏面团状的粉液混合物时人为地带入空。8)粉液混合时容器内有水滴或上次已固化的聚合物等。9）基托过厚。10)充填不足。11)聚合过程中未用型盒夹或螺丝固定上下型盒。MMA-EA-MA三元共聚牙托粉其明显特点是所制义齿基托的冲击强度大幅度提高，韧性明显增强。广东临床牙托粉电话

有研究开发了一种牙科抗细菌义齿基托材料。材料的组分和重量百分含量重量组成为：抗细菌剂1-20%、牙托粉50-75%、牙托水20-40%。该抗细菌义齿基托符合义齿基托材料的基本要求，并在一定程度上能增高义齿基托材料的力学性能；本发明的抗细菌义齿基托经抗细菌试验，对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠球菌等抗细菌率均超过99%，溶血试验阴性。并且抗细菌义齿基托中银离子通过唾液及摩擦作用，逐渐释放，在一定的时间内可将沾污在义齿基托表面的细菌杀死或抑制其繁殖，同时对义齿佩戴者不会造成任何损害。华南自凝牙托粉用法橡胶期：调和物表面牙托水挥发成痴，内部则还在变化，呈较硬而有弹性的橡胶状。

以牙托粉与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构。新世纪齿科汇聚了中国、美国、德国和日本的专业人才，打造了一个国际化的研发团队，其研发能力获得“上海市gao新技术企业”的荣誉称号。

牙托粉的问题，如何才能更好的面对解决？义齿基托表面出现白花的原因，白花的产生主要有以下原因：1） 基托的主要成分PMMA能溶解于MMA、苯等有机溶剂中。酒精及一些消毒液虽不溶解PMMA，但能使其表面产生微细的裂纹而泛白花。2） 混合容器不干净，导致聚合后的基托内夹杂异物。3） 充填期太晚，橡胶期充填时易发生此现象。4） 粉液混合用容器不密封，使得溶胀过程中单体挥发过多。5） 热处理过程中型盒没有完全浸入水中。如何避免义齿基托内气泡的产生？1） 遵守正确的聚合时间和热处理方法。2） 采用标准的粉液比。3） 在面团期充填聚合物。4） 聚合过程中保持加压。5） 揉捏面团期的粉液混合物时不要带入空气。6） 基托过厚时应适当加长聚合时间，更应避免升温过快过高。面团期：牙托水基本与牙托粉结合，已无多余牙托水存在，粘着感消失，呈可塑面团状。

牙托粉中一般加有少量的引发剂，如过氧化苯甲酰(BPO)。为了使制成的义齿基托具有与牙龈相似的色泽，需在牙托粉中加入一些颜料，如钛白粉、镉红、镉黄等，以达到美观的目的。根据其聚合固化方式分为加热固化型、室温固化型和光固化型牙托粉三大类。为适应不同牙龈色泽的需要，我国将牙托粉根据其颜色分为三种，即1号、2号和3号，随着号数增大，牙托粉趋向红色。有些牙托粉产品内加有少许红色合成短纤维，如尼龙丝或醋酸纤维素，以模拟牙龈的血管纹，提高义齿的美观性。牙托粉的粒度:粒度愈大，达到面团期所需时间就愈长;反之，粒度愈细，时间就愈短。华东热凝牙托粉费用

MMA-MA牙托粉面团期持续时间较长，充填塑性好，耐磨性和耐擦伤性有所提高。广东临床牙托粉电话

性能：1．色泽稳定性　自凝树脂的颜色稳定性不如热凝树脂，其原因主要是树脂中残留的促进剂叔胺和阻聚剂的继续氧化，变色的程度与促进剂和阻聚剂的种类及用量有关。2．聚合热　自凝树脂在聚合反应过程中伴随有反应热的产生，产热量除与塑料体积大小有关外，还与促进剂或引发剂含量多少有直接关系。促进剂含量高，则反应热也多。高反应热反过来也促使聚合的进行。反应热的大小与聚合时的环境温度也有关系。在一般情况下，环境温度愈高，反应热愈大，固化也愈快。广东临床牙托粉电话