口腔牙托粉用法

义齿基托发生变形的原因?1)装盒不妥，压力过大:上下型盒合拢试压时，若只石膏接触受力，加压过大时易使石膏模型变形，导致基托变形。2)充填过迟:橡胶期充填时混合物失去可塑性，若强制成型，常使模型变形或破损，导致义齿各部位移位，以致基托变形。3)升温过快:基托聚合物是不良热导体，若升温过快，基托表层聚合速度较快，产生的聚合收缩不均匀，也能使基托变形。4)基托厚薄差异过大:基托厚薄不均匀，聚合收缩大小不一，也会使基托外形改变。5)冷却过快，开盒过早:因基托内外温差过大，基托收缩不一致所形成的潜伏应力在开盒后得到释放，造成基托变形。开盒过早还易使尚未充分冷却和硬化的基托被拉变形。6)义齿基托的形状比较复杂，聚合收缩引起的拉应力和聚合后冷却引起的热应力会在基托内部留下残余应力，开盒后这些内应力得到释放导致基托变形。装盒不妥，压力过大：若上下型盒只石膏接触受力，加压过大时，易使石膏模型变形，导致基托变形。口腔牙托粉用法

春秋室温正常时加牙托水后稍拌几下后采用间隔一分钟拌十秒的方法直到合适时机进行操作，夏季温室较高时采用不间断缓慢调拌法，直到适合时机进行操作，冬季温室过低时是个难点，因温度过低牙托粉与牙托水聚合反应缓慢甚至不聚合，这时往往需要对材料进行加温促聚，一般提倡不熟练者采用35℃-45℃的温水水浴促聚合法，熟练后可采用开水热气促聚合法，或直接用70℃-80℃的水间断加热促聚合。不管哪种促聚合方式都不可升温过快过高，并要注意保证经调拌后材料升温均匀一致，防止材料中形成团块。（置于温水内慢速调拌，悬于水面以上，利用水热气加温材料中速调拌，必要时间段远离以防升温过快过高，间断接触，并快速调拌）东北snd牙托粉用法随着号数增大，牙托粉趋向红色。

以牙托粉与三缩丙二醇双丙烯酸酯(TPGDA)为单体,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作为RAFT试剂防止反应体系交联,进行RAFT分散共聚合.通过在成核以后加入RAFT试剂和多官能度单体(TPGDA)的两步法分散聚合反应得到了粒径接近单分散的球形聚合物粒子,其粒径大小在1.9~2.7μm范围,粒径分布为1.12~1.24.采用凝胶色谱法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)对所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物组成、共聚物结构进行了表征.GPC结果表明所得聚合物的分子量分布曲线呈双峰分布,说明在成核期形成了线形的MMA均聚物,而在成核后由MMA与TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR结果显示所得共聚物具有支化的结构,共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度随转化率升高而降低,形状因子α从0.643降低到0.548,进一步证明了聚合物具有支化结构。新世纪齿科汇聚了中国、美国、德国和日本的专业人才，打造了一个国际化的研发团队，其研发能力获得“上海市gao新技术企业”的荣誉称号。

随着材料学的发展，一些新型固化成型法不断出现，如注射成型法、微波固化成型法等。聚合原理，溶胀在临床应用时，将牙托粉和牙托水按一定比例调和后，牙托水缓慢地渗入到牙托粉颗粒内，使颗粒溶胀，经一系列物理变化而形成面团状可塑物。填充将此可塑物充填入型盒内的义齿阴模腔内。热聚然后进行加热聚合处理(简称热处理)。当温度达到68～74℃时，牙托粉中的引发剂过氧化苯甲酰发生热分解，产生自由基，进而引发甲基丙烯酸甲酯进行链锁式的自由基聚合：较终形成坚硬的义齿基托。坚硬期:调和物继续变化.牙托水进一步挥发.形成坚硬体。

聚合原理，自凝树脂的聚合过程与热凝树脂相似，所不同的是链引发阶段产生自由基的方式不同。BPO需在60～80℃温度下才能分解出自由基，欲使其在常温下分解出自由基，需要叔胺作为促进剂。BPO与叔胺在常温下就能发生剧烈的氧化还原反应，释放出自由基。所释放的自由基可以打开MMA分子结构中的双键，引发其聚合。机械性能　自凝树脂的机械性能整体上不如热凝树脂，韧性较差，脆性较大，刚性较好。两者机械性能比较见下表。采用MMA-EA-MA三元共聚粉可以改善自凝树脂的韧性，综合性能也有所改善。稀糊期:牙托粉表层逐渐被牙托水溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙消失，调和物表面显得牙托水多出，调和时无阻力。华中口腔牙托粉电话

牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多。口腔牙托粉用法

牙托粉的常见问题以及解决方法：打磨抛光的注意点？1） 打磨用的器械和磨光剂应由粗到细进行。2） 磨光时要不断加浮石粉和水，使毛刷和布轮保持湿润，有利于降温和减少磨擦热，防止因磨擦热导致基托的变形、变色、变质。3） 打磨过程中应随时转换义齿位置和部位，使表面受力均匀。4） 用布轮打磨靠近卡环的部位时，要尽量使布轮旋转的方向与卡环臂的弯曲方向一致，以防止卡环被快速旋转的布轮挡住，使卡环变形，或将义齿甩出而打断基托。口腔牙托粉用法