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NatureReviewsRheumatology近日发表了一篇关于“肠-关节”轴的综述文章，总结了目前对于“菌群-关节炎”的大量研究。文章指出，肠道菌群组成的改变在许多类风湿关节炎（RA）患者以及处于潜伏期的患者中都存在；“菌群-关节炎”致病假说指出，关节炎由肠道黏膜免疫和异常的局部菌群相互作用，进而过渡到滑膜及关节部位所引起，同时，RA患者以及关节炎小鼠模型都伴随着肠道通透性增加、炎症细胞增加、有益菌丰度降低、肠-肌腱细胞的迁移等表型，抗风湿药能明显改善RA患者肠道菌群的失衡。因此，靶向肠道、菌群及代谢物，改善肠黏膜通透性和调控炎症细胞的迁移都可能成为有潜力的治疗方案。上海沃本拥有专业的肠道菌群检测团队。江苏消化道疾病菌群检测科研助力

1.特异性地引物设计策略，靶向扩增细菌的16SrRNA基因的V4高可变区。经NGS测序分析之后，能够获得更丰富的肠道菌群信息；2.采用Illumina付费数据库进行生物信息学分析，可部分分类到菌种水平，提供更精细的菌群分类及丰度数据，相对准确地评估菌群分布；3.采样装置中有特殊的样品保存液，样品可常温保存28天；4.拥有自动化的报告生成系统，能够快速产生检测报告，明显缩短检测周期；5.专业的取样装置，取样操作简单。5.报告内容含有有害菌、有益菌的含量分析。河北腹泻菌群检测组成上海沃本拥有专业的肠道菌群检测专业团队！

肠道菌群，作为寄居在人体肠道内微生物群落的总称，是近年来微生物学、医学、基因学等领域引人关注的研究焦点之一。近年来的研究逐渐揭示了肠道菌群的构成、数量、如何进入人体、如何辅助消化、如何影响肠道发育，以及肠道菌群失衡如何影响整体健康。但肠道菌群如此庞大，与人体的交互关系如此复杂，关于肠道菌群仍有诸多悬而未解的难题。无外乎很多科学家将其称为人体的另一个重要组成，甚至“另一个你”。不仅如此，组成“另一个你”的细菌的数量，比组成“你”的细胞数量，还要多！我们都知道，细胞是构成人的基本单位。一个成年人的细胞数量大约是数十万亿的量级，也就是1后面13个零。肠道菌群有多少细胞呢？1后面14个零。

肠道菌群检测问题解答：1。如果孩子大便有问题，比如水样便或者是非常干硬，该如何取样？A:如果发病比较急的水样便，可能为快致病性细菌或者病毒infect，建议尽快到医院就医。而非消化不好或者肠道菌群失调导致；对于非常硬的便便，建议取便便的中段或者末段，相对比较松软的区域。2.孩子近期在吃药，是否需要停药以后再取样检测？A:是的，需要停药后再做检测，非antibiotic类至少2周后，antibiotic类至少需要4周后。肠道菌群的检测意义就是能够直观化的知道肠道菌群的多样性结构，以及各菌群丰度，能够体现身体的健康情况，如果用药的同时做肠道菌群检测，只能显示为用药对肠道菌群的影响，对我们健康的恢复没有指引作用，停药后的肠道菌群检测是健康肠道菌群的晴雨表，可进行人工干预恢复。上海沃本您身边的肠道菌群检测选择；

约50%的类风湿关节炎（RA）患者对甲氨蝶呤改善不产生充分的应答，但缺乏可预测患者应答的预后标志物。ArthritisandRheumatology上发表的一项新研究，对比分析了对甲氨蝶呤改善应答及不应答的RA患者在改善前的肠道菌群差异，发现基于菌群建立的模型可较准确地预测患者对甲氨蝶呤改善的应答。另外，体外共培养肠道菌群与甲氨蝶呤的结果表明，肠道菌群对甲氨蝶呤的代谢或减少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①纳入26名新发RA患者，16名对甲氨蝶呤改善不应答；②应答患者与不应答患者的粪便菌群多样性、组成及功能存在差异；③不应答患者的菌群多样性更高，厚壁菌门/拟杆菌门比值增加，广古菌门丰度升高，MAPK信号、DNA复制、脂肪酸降解、嘌呤代谢等相关通路明显富集；④在另外21名新发RA患者中，基于菌群的模型可较准确地预测对甲氨蝶呤改善的应答（AUC=）；⑤体外共培养患者的粪便菌群与甲氨蝶呤，培养后的甲氨蝶呤水平与患者应答明显相关。肠道菌群检测的方法？河南专业菌群检测预测疾病

肠道菌群检测：对抗心血管疾病新武器。江苏消化道疾病菌群检测科研助力

    强直性脊柱炎患者的肠道菌群组成及细菌表位变化：①纳入127名强直性脊柱炎（AS）患者与123名健康人，对粪便菌群进行宏基因组测序；②鉴定出7个菌种在AS患者与健康人中有明显差异，在菌株水平未发现AS患者与健康人的明显差异；③抗TNF改善与AS患者的菌群变化（患者失调的菌群更趋近于健康人，包括一些与AS相关的菌种）相关；④AS患者粪便中可检测到特定细菌表位（与HLA-B27呈递的表位相似）的富集，抗TNF改善与这些潜在交叉反应性细菌表位的减少相关！ 江苏消化道疾病菌群检测科研助力