山东无RNA酶血清移液管公司

移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。血清移液管的使用不仅便携性好，而且易于清洗和消毒。山东无RNA酶血清移液管公司

移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。规格：1.0ml、2.0 ml、5.0 ml、10.0 ml、25.0 ml 、50.0mL、100ml；一般传代培养是指需要将培养物分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿(瓶)内，再进行培养的过程。在贴壁细胞传代过程中，血清移液管是非常重要的一种实验室耗材。　当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。贴壁细胞是贴附在培养瓶的表面，依靠自身分泌或培养基中提供的贴附因子在表面生长、繁殖。山东无RNA酶血清移液管公司血清移液管可用于分析、诊断和防治流行病、传染病和健康问题。

移液管左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）

移液管的使用方法如下： 吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10～20 mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，先把球中空气压出，再将球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。在生物技术方面，血清移液管是常规技术操作中不可或缺的工具。

实验室中使用血清移液管来转移液体。这些移液管的侧面带有刻度，有助于测量要分配或吸出的液体(以毫升或毫升为单位)。*推荐使用它们，因为它们在测量较小增量级别时非常精确。血清移液管主要用于以下领域： 混合悬浮液;结合试剂和化学溶液;转移细胞进行经验分析或扩增;用于创建更高密度梯度的分层试剂;血清移液管设计用作吹出移液器，这些移液器的刻度靠近吸头末端，连接到的橡胶球用于使用空气或重力吹出多余的溶液。通常，吹出移液管标有双环，处理需要使用连接的灯泡，该灯泡施加气压来吹出并获取其中的每一滴液体。另一方面，单环移液管是允许整个吸头排空的“非吹出”变体。血清移液管可以进行自动化生产和流程管理，提高生产效率和质量。山东无RNA酶血清移液管公司

血清移液管的尖头可以与各种液态试剂和样品进行配对，以确保准确和稳健的结果。山东无RNA酶血清移液管公司

左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）山东无RNA酶血清移液管公司