企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

产品背景低,稳定性好,比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应,发出荧光,可对X光胶片曝光,也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。BCIP/NBT是碱性磷酸酶(Alkalinephosphatase,AP)的显色底物,经免疫反应固定的碱性磷酸酸酶可催化BCIP/NBT产生化学呈色反应,在蛋白转印膜阳性蛋白条带处原位形成蓝紫色的化合物沉淀。GoldenView™是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测DNA时,GoldenView™与核酸结合后能产生很强的荧光信号,其灵敏度与EB相当,使用方法与之完全相同。在100ml琼脂糖胶溶液中加入5µlGoldenView™即可。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,也可用于染RNA。AIDzol Reagent总RNA提取试剂(免氯仿)。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。衢州便宜的艾德莱RNA提取试剂盒代理价格EASYspin 纤维类组织RNA快速提取试剂盒。

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PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血样后可以在18–25°C条件下可稳定多至3天,在–20°C或–70°C条件下至少稳定60个月。本产品可以提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA,与采样、稳定及纯化形成整合的系统。适用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

由于它的敏感度和快速的特点,该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。加热型快速考马斯亮兰染色液采用本公司独有的考马斯亮兰G250染色液配方,它是基于一种很新的热增强型胶体考马斯亮兰染色技术研制而成。它的独特配方允许在加热的状态下促进胶体考马斯亮兰迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察。蛋白印迹膜再生液,用于 Western blot中转移了蛋白的膜的重复利用。在 Western blot 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后,有时还需要检测、Actin 、Tubulin 等表达量相对稳定的蛋白作为参照,或检测其它蛋白进行比较。小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)。

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当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,比较大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(Coomassie Blue R-250)染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%~15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。新型植物基因组DNA快速提取试剂盒。衢州标准艾德莱RNA提取试剂盒价格多少

RNAstore Blood RNA Kit(配套提取RNAlater保存的血液RNA )。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

适用于组织/细胞/普通植物/外泌体等提取microRNA/包含总RNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心去除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。台州新款艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

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