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增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理，首先miRNA3’末端加Poly(A)尾，再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应，很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成，简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率，该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA，节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。EASYspin 细菌RNA快速提取试剂盒。舟山提供艾德莱RNA提取试剂盒费用

A9为多种采用基因工程改造而来的超保真酶添加延伸因子混合而成，极大的提高了扩增长度、扩增速度、保真性和产量。A9Mix是长片段超保真快速扩增的优先产品。用于DNA的高保真扩增，如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变分析（SNP）和平末端补平等。PCR，尤其用于PCR产物的克隆，DN段的平滑化。PCR，尤其用于PCR产物的克隆，DN段的平滑化。本产品包含F8FastLong聚合酶、dNTPs和优化的反应缓冲液，浓度为2×。使用时只需加入模板、引物，并补足水至Mix终浓度为1×即可。衢州附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒生产企业RNAmisi microRNA快速提取试剂盒。

很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全，而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。

适用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA，RNA可直接用于反转录PCR，荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和包含miRNA的总RNA和Protein（如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液，还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取，富集miRNA。）不需要使用miRNAase消化，RNA可直接用于反转录PCR。荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和包含miRNA的总RNA和Protein（如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液，还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取，富集miRNA。）EASYspin 大量植物RNA快速提取试剂盒。

本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒，只需购买一种试剂盒，便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM，pUC，pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接，修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同，它利用了Topoisomerase可以在瞬间（几秒钟-几分钟）、高效（接近100%）连接DN段,1.可以在瞬间（几秒钟-几分钟）完成任意PCR产物（兼容A末端/平末端）连接。TRIpure LS 总RNA抽提试剂。舟山提供艾德莱RNA提取试剂盒费用

RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒。舟山提供艾德莱RNA提取试剂盒费用

一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等，产物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸，序列测定、平末端加A等，产物可以直接用于T/A载体克隆。PAGE胶的较短片段扩增使用，扩增长度≤3kb。链cDNA合成，可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成，可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测，尤其GC含量高，复杂模板的高温反转录。舟山提供艾德莱RNA提取试剂盒费用