本试剂盒采用独有的不含苯酚/氯仿配方的裂解液,并添加多种成分去除骨组织蛋白多糖。同时独特基因组DNA去除柱技术可以有效去除gDNA残留,得到的RNA一般不需要DNase消化,可用于反转录PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶, 离心沉淀去除多糖和次级代谢产物,然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA去除柱,然后RNA被选择性洗脱滤过, 吸附在基因组DNA去除柱上的残留DNA无法洗脱连同柱子一起丢弃从而去除掉DNA。Allprep 组织细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒生产企业
PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血样后可以在18–25°C条件下可稳定多至3天,在–20°C或–70°C条件下至少稳定60个月。本产品可以提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA,与采样、稳定及纯化形成整合的系统。适用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。衢州哪里有艾德莱RNA提取试剂盒怎么用RNAliquid 超速全血(液体样本)总RNA提取试剂盒。
本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段,1.可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成任意PCR产物(兼容A末端/平末端)连接。
产品特点:离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界有名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。使用了质量溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。溶胶液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到比较好结合效果,很大提高回收效率。改进的溶胶液配方,很大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在比较好结合范围内。快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。Allprep 组织细胞RNA/DNA分提试剂盒。
不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反转录PCR。荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和总RNA和Protein,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。DNaseI,即DeoxyribonucleaseI,中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。组织/细胞RNA快速提取试剂盒。湖州标准艾德莱RNA提取试剂盒怎么样
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一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等,产物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸,序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。PAGE胶的较短片段扩增使用,扩增长度≤3kb。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测,尤其GC含量高,复杂模板的高温反转录。浙江国产艾德莱RNA提取试剂盒生产企业