使用血清移液管有什么好处? 使用血清移液管的一些好处包括:它们经过光学优化;它们提供了改进的音量精度;它们提供清晰的升序和降序刻度;血清移液管是一次性的并经过预消毒,它们的包装数量为 25 到 50 个,设计用于安装电动移液器和移液器辅助装置。血清塑料移液管是无菌耗材,可实现准确的流体分配,同时减少污染的机会。我们希望上述方面已经为您提供了有关血清移液管不同类型和用途的足够信息。本生血清移液管 我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。在天然资源的利用、环境污染的控制、医学疾病诊断与防治等方面,血清移液管发挥着重要的作用。广州负刻度血清移液管怎么挑选
移液管控制器可适配0.1-200ml的刻度移液管和胖肚移液管,玻璃和塑料的均可。吸耳球则有体积大小、孔的粗细等需要考虑适配。手动移液管控制器每按一次吸液键是吸入2ml左右液体,2ml就按一次,5ml就按两次全程加一次半程,容易预判和操作,不容易过吸。吸耳球则较难控制吸液体积,在小体积吸液时容易过吸,部分种类的液体存在一定的风险。综上所述,移液管控制器在控制难度、熟练度、操作姿势、通用性、预判与风险等方面与吸耳球相比均有较大优势,尤其是人员流动大、通风橱等隔板操作、液体过吸有一定风险等情况下,就更需要用移液管控制器代替吸耳球。辽宁塑料血清移液管哪个品牌好血清移液管的关键要求是准确、快速、高效且能够满足不同种类的实验流程需求。
移液管的使用方法如下: 吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般为10~20 mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,先把球中空气压出,再将球的尖嘴接在移液管上口,慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口。
血清移液管,英文是Serological Pipette,是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种,用于代替玻璃制吸量管应运而生,因在无菌移取血清培养基无可替代的作用,称血清移液管。普遍应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体领域。按量程分,血清移液管主要分为1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml六款。另外偶见100ml超大量程血清移液管在市场上流通。按管型分,血清移液管分为拉伸管和焊接管。按ASTM E934-94标准建议其中1ml、2ml、5ml、10ml可做拉伸管,5ml、10ml、25ml、50ml可做焊接管。另外在行业内,为了区分不同量程移液管,会在管嘴/包装纸上喷涂不同颜色的色环/文字进行色系识别。其中,1ml移液管为黄色标识,2ml移液管为绿色标识,5ml移液管为蓝色标识,10ml移液管为橙色标识,25ml移液管为红色标识,50ml移液管为紫色标识。血清移液管一般由经塑料加工后的材料制成,寿命较长。
移液管操作过程中要注意那些细节?1.检查:首先应检查移液管管口和顶端有无破损和堵塞,如有则不能使用;之后应检查移液管是否洁净,使用不洁净的移液管会使液体附着在管壁较多,会使实际体积与所需体积偏离较大,或引入新的杂质。2.润洗:吸取液体前需要润洗,润洗过程不能对待吸取液体造成污染,特别是当管壁未干有水珠时,吸取速度要快,保证吸出液体不回流,避免管内液体对带吸取液体造成稀释。如移液管顶端有液体润洗前应用滤纸吸干,或直接换一根干燥洁净的移液管。一般润洗三次即可,可根据需要增加润洗次数。3.吸取:吸取液体时移液管插入液面不能过深也不能过浅,过浅可能会造成吸空(吸空不只会污染洗耳球,且如吸取的是强酸强碱等有毒试剂,吸空可能使液体溅出,很危险),过深会使管壁外粘附液体较多而影响准确性。血清移液管通常用于生物制品的分离、纯化和定量。广州负刻度血清移液管怎么挑选
对于一些高精度的实验研究,血清移液管可以给人们提供比其他工具更高的精度和准确性。广州负刻度血清移液管怎么挑选
移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器,只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状,上端管颈处刻有一条标线,是所移取的准确体积的标志。规格:1.0ml、2.0 ml、5.0 ml、10.0 ml、25.0 ml 、50.0mL、100ml;一般传代培养是指需要将培养物分割成小的部分,重新接种到另外的培养器皿(瓶)内,再进行培养的过程。在贴壁细胞传代过程中,血清移液管是非常重要的一种实验室耗材。 当原代培养成功以后,随着培养时间的延长和细胞不断分裂,一则细胞之间相互接触而发生接触性抑制,生长速度减慢甚至停止;另一方面也会因营养物不足和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。贴壁细胞是贴附在培养瓶的表面,依靠自身分泌或培养基中提供的贴附因子在表面生长、繁殖。广州负刻度血清移液管怎么挑选
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