正确使用方法和步骤:使用前:使用血清移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上约5mm,立即用右手的食指按住管口。血清移液管可用于分析、诊断和防治流行病、传染病和健康问题。上海1ml血清移液管生产厂
当液面上升到刻度标线以上约1cm时,迅速用右手食指堵住管口,取出移液管,用滤纸条拭干移液管下端外壁,并使与地面垂直,稍微松开右手食指,使液面缓缓下降,此时视线应平视标线,直到弯月面与标线相切,立即按紧食指,使液体不再流出,并使出口顶端接触容器外壁,以除去顶端外残留溶液。再将移液管移入准备接受溶液的容器中,使其出口顶端接触器壁,使容器微倾斜,而使移液管直立,然后放松右手食指,使溶液自由地顺壁流下,待溶液停止流出后,一般等待15秒钟拿出。注意此时移液管顶端仍残留有一滴液体,不可吹出。苏州无DNA酶血清移液管血清移液管常用于微量样品处理,关键是保持准确的注射速度和加样体积。
使用血清移液管,您可以转移以毫升 (ml) 为单位的液体。通常,这些移液管的侧面带有刻度,便于测量精确的数量。在混合细胞悬液时,血清移液管非常有效。但是,您也可以使用它们来混合试剂和化学品。这些移液管可用于在处理或分离细胞培养物期间移动细胞菌落以进行额外分析。此外,您可以使用这些移液管对试剂进行分层,以创建密度梯度,例如精制血浆的 ficoll 梯度。血清移液管,英文是 Serological Pipette,是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种,用于代替玻璃制吸量管应运而生,因在无菌移取血清培养基无可替代的作用,称血清移液管。
刻度移液管是试验室常用的玻璃量具,丰富的刻度可用于移取特殊体积的液体。根据刻度的分布设计和使用方法的不同,分为三类。一类管是零刻度在顶部,较大刻度在底部收尖部位上方,所有刻度的管路是粗细一致的,使用时先将液体吸到顶部0刻度处,然后放液至目标刻度处,需设定两次凹液面。后来人们想是否可以只设一次凹液面,吸多少排多少呢?在这个思路下就诞生了二类管。二类管是较大量程在顶部,0刻度在底部管嘴处,使用时将液体吸到目标刻度处,然后完全放液,只需设定一次凹液面。这样就省了一步凹液面设定,而且刻度到管嘴的设计也更加节约试剂。但完全放液的问题是,每次在管嘴处残留液体的体积并不一样,尤其是管嘴处清洗不彻底的时候,这对精度有较大影响。运用血清移液管,科学家可以快速地进行有机化学反应的各种反应和化学试剂的分析和测量。
在医学实验中,经常会需要血清移液管这一工具,而且对血清移液管的要求也比较高,所以这就导致了血清移液管跟普通的试管有很大的区别,那么血清移液管的特点是什么?又该如何使用呢?要进行细胞的传代,首先要利用血清移液管将瓶内的培养液吸出,然后重新加入胰酶消化细胞。倒掉胰酶后,加入新鲜培养基,利用血清移液管反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖,适度拧紧后再稍回转,以利于CO₂气体的进入,将培养瓶放回CO₂培养箱。血清移液管在贴壁细胞的传代中主要用于各种培养基、消化液、清洗液的吸取和加入,注意操作过程要保持无菌,如果是不同的细胞,不能用同一根管子,避免影响细胞后期生长。血清移液管的降解和污染对环境影响较小,但仍需要严谨的处理和回收措施。江苏5ml血清移液管制造厂
血清移液管的使用不仅便携性好,而且易于清洗和消毒。上海1ml血清移液管生产厂
血清移液管采用高质量聚苯乙x(PS)成,新颖的移液管口的设计可以适配市场上几乎所有品牌的移液器。采用伽马射线灭菌,此系列产品主要用于准确量取或转移一定体积的液体,普遍应用于细胞培养、细菌学、临床、科研实验等领域。正确使用方法和步骤:1、使用前:使用血清移液管,首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入不要太浅或太深,一般10~20mm处,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分,然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上约5mm,立即用右手的食指按住管口。上海1ml血清移液管生产厂
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