上海无DNA酶血清移液管价钱

实验室中使用血清移液管来转移液体。这些移液管的侧面带有刻度，有助于测量要分配或吸出的液体(以毫升或毫升为单位)。*推荐使用它们，因为它们在测量较小增量级别时非常精确。血清移液管主要用于以下领域： 混合悬浮液;结合试剂和化学溶液;转移细胞进行经验分析或扩增;用于创建更高密度梯度的分层试剂;血清移液管设计用作吹出移液器，这些移液器的刻度靠近吸头末端，连接到的橡胶球用于使用空气或重力吹出多余的溶液。通常，吹出移液管标有双环，处理需要使用连接的灯泡，该灯泡施加气压来吹出并获取其中的每一滴液体。另一方面，单环移液管是允许整个吸头排空的“非吹出”变体。血清移液管的标准装置包含各种配件，可以使用不同的尖头、滤棒、遮光套和盖子。上海无DNA酶血清移液管价钱

移液管是用来精确移取一定体积的溶液的量器，移液管是一种量出式仪器，用来测量它所放出溶液的体积，其下端均为尖嘴状，管体处刻有不同的刻度，是移取液体准确体积的标志，刻度可准确到0.01ml。目前基本的生物学和医学实验中分取大体积溶液是必不可少的操作，通常都是用移液管进行吸取的，且移液管具有精确度高的优点，所以移液管常作为一种转移液体的常用仪器。在化学、生物、医学行业领域，经常应用移液管将一定量大体积的液体从一个容器中转移至另一容器中。移液管常配合洗耳球一起使用，利用洗耳球吸气的方式进行液体的转移工作。上海无DNA酶血清移液管价钱在药物开发中，血清移液管也是常见的品质保证工具之一。

当液面上升到刻度标线以上约1cm时，迅速用右手食指堵住管口，取出移液管，用滤纸条拭干移液管下端外壁，并使与地面垂直，稍微松开右手食指，使液面缓缓下降，此时视线应平视标线，直到弯月面与标线相切，立即按紧食指，使液体不再流出，并使出口顶端接触容器外壁，以除去顶端外残留溶液。再将移液管移入准备接受溶液的容器中，使其出口顶端接触器壁，使容器微倾斜，而使移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地顺壁流下，待溶液停止流出后，一般等待15秒钟拿出。注意此时移液管顶端仍残留有一滴液体，不可吹出。

移液管对实验员而言并不陌生，它是用来准确移取一定体积的溶液的量器。许多人对它又爱又恨，谈之色变。它不只在操作上不好把控，就连在清洗上也是十分费事。由于移液管结构的特殊性，刻度吸管又细又长，大肚吸管处又容易形成死角，常用的有5ml，10ml，25ml，50mL，甚至1ml的，清洗起来十分费事。传统的清洗方式主要是人工手洗，方法如下：先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，具体操作方法如下：用右手拿移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松。血清移液管一般由经塑料加工后的材料制成，寿命较长。

持吸耳球手放下吸耳球，取滤纸将移液管外壁沾的液体擦拭干净；拿起试剂瓶，要求试剂瓶与台面成45°，移液管头接触瓶壁并垂直于台面，缓缓放松食指使液面缓慢下降调零。注意不可使液面下降过快。移至另一容器中时，也要求一手持容器，容器与台面成45°，移液管头接触壁且垂直台面，放松食指放出所要移取的体积。当要求将所选择的移液管的液体全部放出时，应注意观察移液管是否需要吹。一般1毫升（包括1毫升）以下的移液管，当需放出全部体积时，应使用吸耳球再吹出管内剩余溶液，这样才是所要求的体积。1毫升以上的移液管全部放出其溶液时，不需要吹，只需移液管头靠壁，全部放完后，停留约15秒，此时管头仍残留一部分溶液，成为死体积，如果吹入，则超过所要求的体积。使用完毕后，应及时清洗移液管，注意避免混用，污染试剂。血清移液管的降解和污染对环境影响较小，但仍需要严谨的处理和回收措施。上海无DNA酶血清移液管价钱

血清移液管可以是单一样品量程或多通量程，这意味着它们适合于各个体系和实验流程。上海无DNA酶血清移液管价钱

移液管的正确使用方法和步骤:1.使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2.吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入液面不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复润洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。上海无DNA酶血清移液管价钱

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