牙托粉类型

折叠甲基丙烯酸甲酯共聚粉：1)MMA-BA即MB牙托粉，是MMA与丙烯酸丁酯(BA)的嵌段共聚粉，由于聚合物中含有BA链节，由此粉制作的义齿基托的冲击强度和挠曲强度都有所提高。2)MMA-MA牙托粉，是MMA与丙烯酸甲酯(MA)的共聚粉，该牙托粉调和时需牙托水较少，面团期持续时间较长，充填塑性好，耐磨性和耐擦伤性有所提高。国产的YT牙托粉及国外的Palapont HS均为此种牙托粉。3)MMA-EA-MA三元共聚牙托粉，是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。该粉溶于MMA的速率快，所制作的基托的机械性能有明显提高。我们为了义齿基托具有与牙龈相似的色泽，需在牙托粉中加入一些颜料，如钛白粉、镉红、镉黄等，以达到美观。牙托粉类型

牙托粉英文名称: POLY(METHYL METHACRYLATE)；CAS号:9011-14-7；分子式:C15H2406X2；分子量:300.35；EINECS号:201-297-1。相关类别: Polymers;酷类高分子材料;口腔材料;医用高分子;感光高分子;感光功能高分子材料:基化合物:Acrylics;Contat Printing;Dielectric Materials;Hydrophobic Polymers;Materials Science:Methacrylate Polymers;:Micro/NanoElectronics:Microcontact Printing;Organic and Printed Electronics;0rganic Field Efect Transistor (OFET) Materials;PMMA-Based Resins;Polymer SciencerSelf Assembly &:Stamps for Nanoprint Lithography &;高分子科学:其它试剂:两爆酸甲酷:聚合物:疏水性高分子。华南热凝牙托粉用法自凝树脂调和后，所允许的操作时间是有限的。

牙托粉调和后的变化，材料调和以后，牙托水逐步渗入牙托粉内，其渗入过程，按其宏观现象，人为地分为多个阶段:(1)湿砂期:牙托水尚未渗入牙托粉内，存在于牙托粉颗粒之间，看上去好像水少粉多，此时调和阻力小，无粘性，触之如湿砂状。(2)稀糊期:牙托粉表层逐渐被牙托水所溶胀，颗粒挤紧，粒间空隙消失，调和物表面显得牙托水多出，调和时无阻力。(3)粘丝期:牙托水继续溶胀牙托粉，牙托粉颗粒进一步结合成为粘性的整块，此时易于起丝，易粘着手指及器械。不宜再调和，要密盖以防牙托水挥发。

牙托粉性能，由于自凝树脂是在常温下通过氧化还原反应引发聚合，快速固化而成，比热固化型树脂，分子量小、残留单体量多、机械强度低、容易产生气泡和变色等缺点。1．平均分子量 自凝牙托粉的分子量低，约为8万～14万，而且MMA经氧化还原引发体系引发聚合后所形成的聚合物的平均分子量也较热固化型的低，聚合物分子为短链状结构。因此，自凝树脂固化后的平均分子量低于热固化型树脂。2．残余单体(residual monomer) 与热固化型相比，自凝树脂的残余单体含量较多，而且残余单体量与聚合所用促进剂的种类有关。残余单体在基托中起着增塑剂的作用，既降低了强度，又加剧了氧化变色，还可能导致基托扭曲变形。一般全口义齿是由人工牙和基托两部分组成。

水浴热处理时，在链增长阶段，聚合反应在极短的时间内放出大量的热量，由于树脂被包在石膏之中，石膏是热的不良导体，树脂温度会急剧上升。若此时型盒外水浴温度又很高，型盒内外不能形成较大的温差，型盒内热量不能有效散发，树脂的温度会迅速超过甲基丙烯酸甲酯的沸点，甚至达到1350C。这么高的温度会使未聚合的MMA大量蒸发，较终在聚合的基托中形成许多气泡，这样将严重影响基托的质量，因此，对热处理过程中的加热速度应进行控制。多年来,对基托树脂的改进,也主要是对牙托粉进行的。西北快速牙托粉费用

在牙托粉中加入少量的过氧化苯甲酰（BPO）作为引发剂，可提高聚合转化率，促进加热聚合。牙托粉类型

目前，常用的水浴热处理方法有如下两种:(1)将型盒置于70~750C水浴中恒愠90分钟，然后升温至煮沸并保持30~60分钟。(2)将型盒置于温水中，在1.5---2小时内(视充填树脂的体积大小而定)缓慢匀速升温至沸点，保持30~60分钟。上述方法中，第1种速度较快，第2种较简便。热处理过程是单体的聚合过程。MMA在聚合过程中，链引发阶段是吸热反应，当水温达到700C 以上时，型盒中树脂调和物的温度达到600C以上，此时主要通过引发剂吸收热量分解产生自由基，引发MMA聚合。牙托粉类型

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