丹阳ATP（腺苷三磷酸）

Antipaindihydrochloride是一种从Actinomycetes分离的蛋白酶(protease)抑制剂。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱导的转化，增加染色体畸变。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宫DNA合成和功能。EGTA是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd为60.5nM，对Ca2+比对Mg2+有很高的特异性。EGTA抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一个有效的，具有细胞渗透性的PI3K剂。740Y-P很容易结合含有p85的N-和C-末端SH2结构域的GST融合蛋白，但不能单独结合GST。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。丹阳ATP（腺苷三磷酸）

IWP-2是Wnt加工和分泌的抑制剂，其IC50为27nM。IWP-2靶向膜结合的O-酰基转移酶porcupine(Porcn)，从而阻止关键的Wnt配体棕榈糖基化。IWP-2还是一种具有ATP竞争能力的CK1δ抑制剂，对于M82FCK1δ的IC50为40nM。4μ8C(IRE1InhibitorIII)是IRE1α的小分子抑制剂。Dizocilpinemaleate(MK-801maleate)是一种有效，选择性，非竞争性的NMDA受体拮抗剂，Kd值为37.2nM。PEG300(Polyethyleneglycol300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。Reparixin是趋化因子受体CXCR1和CXCR2的非竞争性变构抑制剂，IC50分别为1和100nM。温州Y-27632Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂，可抑制 NLRP3 炎性体。

Polyinosinic-polycytidylicacid(Poly(I:C))是一种合成的双链RNA(dsRNA)，是一种toll样受体3(TLR3)激动剂。Polyinosinic-polycytidylicacid存在于一些病毒中，因此通常被用来模拟细胞外dsRNA的作用。Pam3CSK4TFA是一种Toll样受体1/2(TLR1/2)激动剂，对人TLR1/2的EC50为0.47ng/mL。Valproicacid(VPA)是一种具有口服活性的HDAC抑制剂，IC50值为0.5-2mM，抑制HDAC1的活性，(IC50，400μM)，同时可诱导HDAC2的降解。ValproicacidNotch1信号并抑制小细胞肺(SCLC)细胞的增殖。Valproicacid可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV和偏等的研究。

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂，抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗，是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。

脑源性神经营养因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是属于NGF-β家族的神经营养因子。BDNF可以与其受体TrkB结合，具有高亲和力，并信号转导级联反应(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以与p75NTR结合，但对p75NTR受体的亲和力低于对TrkB的亲和力。BDNF是一种神经递质调节剂，在发育过程中对神经元群的成熟、存活和分化至关重要。BDNF还参与调节神经元可塑性，这对学习和记忆功能至关重要。BDNF表达于系统。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一种由HEK293产生的重组小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端带His标签。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝细胞凋亡。兴化Laduviglusib

D-Glucose 诱导细胞迁移体的分泌。丹阳ATP（腺苷三磷酸）

SOST蛋白,Human(HEK293,His)DDR1-IN-1是DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为105nM，而对DDR2的IC5050为413nM。Asiaticoside是从积雪草中分到的三萜皂苷化合物，在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，通过活化Smad7，抑制TGF-βRI和TGF-βRII，抑制TGF-β/Smad信号通路；Asiaticoside具有抗氧化、、抗溃疡等功效。ProteindeglycaseDJ-1against-1是DJ-1结合化合物，依赖地靶向DJ1。ProteindeglycaseDJ-1against-1可以穿透血脑屏障(BBB)。ProteindeglycaseDJ-1against-1是神经保护剂，具有用于帕金森病研究的潜力。AS1842856是一种特异性的Foxo1抑制剂，IC50为30nM，AS1842856有效抑制自噬(autophagy)。AS1842856通过与FoxO1结合而降低FoxO1的活性，而不影响其转录和蛋白质表达。丹阳ATP（腺苷三磷酸）

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