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动物实验外包模型介绍：非酒精性脂肪肝病模型 饮食诱导模型介绍：给予动物高脂、高糖饲料喂养建立的脂肪肝模型，其主要发病机制是营养过剩，食物中脂类、胆固醇和（或）糖类过量，无法完全吸收利用，脂类堆积于肝而引发脂肪肝，进一步出现肝炎性改变及纤维化。该模型与人类NAFLD 相似，是比较常见的NAFLD动物模型。不同的饮食诱导模型具有不同的特点。饮食诱导模型的一个挑战可能是在开始研究之前需要较长的时间造模。选用SPF级健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，对照组采用普通饲料喂养，模型组采用高脂饲料喂养，在第 4、8、12 周进行体重及肝指数检测，先**后处死，**用于生化指标检测，肝组织用甲醛水溶液固定标本，制成石蜡切片，采用苏木精-伊红染色（HE染色）、油红O染色，进行病理检测。南京动物实验外包公司，糖尿病动物模型。天津靠谱的动物实验外包检测

动物实验外包模型介绍：自发性1型糖尿病动物模型（1）BB大鼠BB大鼠在国外用的较多，国内一般少见。这种大鼠是从咱们熟悉的Wistar大鼠中筛选出的自发的、可稳定遗传的1型糖尿病动物。下面的内容是小编从网上找到的BB大鼠背景资料。↓“BB大鼠表现为糖尿病（***，252-732mg/dl）、高血酮，糖尿（48~120天龄之间，平均67天龄），酮体尿，肝糖原过多，胰岛β细胞受损，血浆低胰岛素血症（0～1ng/ml）。全血中酮体达6～13mM的大鼠体重下降，1-6天内脱水表现，1~5mM的大鼠体重下降，多尿和糖尿，而低于1mM的大鼠表现为体重增加，多尿，糖尿。这些表现非常类似于人类青少年糖尿病。”BB大鼠在早期常表现胰岛炎症，但是晚期多发生严重的胰岛纤维化。上海专业的动物实验外包公司动物实验外包，动物造模，实验经验丰富。

动物实验外包模型介绍：小鼠脑脊髓炎EAEEAE是实验动物通过神经组织(其中的某些成分)或病毒诱导产生的。EAE的诱导有主动诱导法和被动诱导法两种。不同的免疫方法,可影响抗原递呈,激发不同的免疫反应,这不但影响EAE的发生率,还可影响其发展与转归。通常采用主动诱导法制备EAE模型,将抗原与佐剂的混合乳剂直接注射至动物体内,经过一定时间的潜伏期,诱导EAE的产生。抗原注射部位的不同,可影响EAE的发生率、潜伏期、死亡率及复发率。常用的注射部位有脚垫、颈部及背部(皮下、皮内、肌肉)、腹腔和尾静脉等多种,其中以皮下多点注射及脚垫注射的发病率比较高,而颈部注射则有较高的复发率。因多次注射易引发免疫耐受,现在多采用单次注射抗原法。EAE的被动转移实验是研究其发病机制的比较直接证据,也是研究EAE的***及预防措施的良好模型。将抗原***的PLP特异性T细胞转输给同一品系的正常大鼠或小鼠,也可引起EAE。

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动物实验外包脓毒症模型介绍：脓毒症相关性脑病(SAE)是由脓毒症引起的一种弥漫性脑功能障碍，其特征为无***系统***，临床上主要表现为与脓毒症有关的精神状态及意识水平改变。腹腔注射LPS破坏小鼠脑部的血脑屏障，从而使菌群能够顺利攻击神经元细胞。盲肠结扎穿孔术（CLP）模仿临床脓毒症的特点，剖腹术引起组织创伤，盲肠结扎穿孔术引起组织坏死，穿孔后混有细菌的肠内容物持续漏入腹腔引起***，从而诱发腹膜炎，导致肠道细菌移位，从而攻击神经元细胞，引起脑损伤。动物的种属、品系：C57BL/6小鼠动物年龄：成年动物体重：20-25g左右制备周期：8周，根据实验需求调整制备方法：革兰阴性菌脂多糖（LPS）诱导+盲肠结扎穿孔术。1.腹腔注射LPS。2.24h后进行盲肠结扎穿孔术动物实验外包，公司自有动物房，欢迎考察。吉林动物实验外包实验室

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