下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增,方法如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂,涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①:50℃,2min,循环1次。步骤②:95℃,5min,循环1次。步骤③:95℃15s,55℃30s(收集荧光),循环40次。结果分析:平行扩增的荧光定量PCR反应中,阴性对照无扩增,说明反应体系正常,无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本,然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测,结果如图1所示。 口腔拭子超能的准确性和重复性:试剂采用**的热稳定性酶,灵敏度更高,保存稳定性更好!吉林核酸口腔拭子供应商

口腔拭子产品特点:
①、辐射消毒,确保产品无菌。
②、采用国际通用的方便***的纸塑包装。
③、**密封包装,使用方便,操作简单。
④、包装内含有2支采样拭子,左右内腮各用一支。、
采样说明:
①、撕开一次性采样拭子包装袋上的封口纸,并从袋子中轻轻取出一次性采样拭子。
注意:一次性采样拭子头不能接触口腔内壁以外其他物品,以免污染。
②、手持采样拭子伸进口腔一侧,在内壁黏膜处由内向外,然后再上下移动刮拭15-20次,可根据实际情况增加次数,力度适中,以紧贴口腔内壁黏膜为宜,确保一次性采样拭子头各处都能蘸取口腔黏膜脱落细胞;按照同样方法,在口腔内壁另一侧进行采集。
③、采集完成后,请将一次性采样拭子从口腔内取出,放入采样管内,推动一次性采样拭子头,将采样拭子头置入保存管,拧紧并保存。
注意:转动次数过多会导致样本的稀释或损耗。采样后,确保一次性采样拭子不接触其他任何物体。
天津可定制口腔拭子批发口腔拭子是由手柄、连接杆和采样头组成。
一旦发现包装破损则立刻丢弃,不得使用。口腔DNA海绵拭子
【使用期限】:一旦拆封后应立即使用,未拆封前推荐在出厂后3年内使用
【生产批号】:见包装袋
【生产厂家】:深圳市华晨阳科技有限公司ISO13485:2012是欧盟使用的标准,当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版,2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点,ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整,主要是用词的变更,以及一些适用范围细节的修改,在附录部分做了较大的改动,修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录,增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待,该标准仍然只是在欧盟所推行,国内仍然使用ISO13485:2003。0标签:DNA海绵拭子i一次性无菌海绵拭子口腔基因检测拭子无菌海绵棉签海绵拭子。
产品简介:口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和DNA等。本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,很小洗脱体积为10 μl。原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。
建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。
产品使用说明书:口腔拭子DNA快速提取试剂盒更多产品信息请关注:
产品特点:试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液(如使用自备的保护液,请联系技术支持);
预期产量为2-5 μg DNA/ 100 μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。
.兼容性超广:能与市面上大多数荧光检测仪兼容,并提供能替代进口品牌的检测棒,无需调整现有的限值。

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这款口腔拭子用起来超级便捷:**一体化设计,更容易操作。吉林核酸口腔拭子供应商
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