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病理实验外包，病理染色肌肉组织染色1.横纹肌组织染色Mallory磷钨酸苏木精染色法（PTAH）蓝色：胞核、纤维、肌肉、神经胶质纤维、纤维蛋白、横纹肌黄色或枚红色：胶原纤维、网状纤维软骨基质、骨微紫色：粗弹性纤维（有时）紫蓝色或棕黄色：缺血缺氧早期病变的心肌2.早期心肌病变组织染色（1）Nagar-Olsen染色法（1974年）红色：缺氧心肌、红细胞黄色或黄棕色：正常心肌蓝色：细胞核（2）Poley显示缺氧心肌染色法（1964年）红色：缺氧心肌紫色：胞核绿色：其他组织南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。病理实验外包检测、细胞实验外包，靠谱专业的实验外包平台。贵州专业的病理实验外包推荐

病理实验外包，病理染色组织的取材和要求：知识点1：对送检组织标本的要求送检组织标本在手术切除或活检后应当立即放入4%中性缓冲甲醛溶液中固定。尸检标本应当尽量在死亡后尽早取材固定。送检组织需要全部取材的，应当在送检单上注明，有特殊要求（如细菌培养、解释道化学分析等）应当事先联系，并且在标本未固定前进行处理。知识点2：组织取材要求在对送检组织标本进行详细检查的基础上，根据诊断的需要，确定取材的部位和块数。切取的组织应当按照不同的部位分别给予不同的编号或标记，以便镜检时核对。另外，尽可能在取材前对有意义的标本的表面及剖面镜下摄影，并编号存档南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。贵州专业的病理实验外包推荐病理实验外包检测服务介绍，医学造模以及评价。

病理实验外包，病理染色fish染色介绍，荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization），简称FISH。 是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号，来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布，或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。FISH比较常使用的靶序列是16S rRNA，根据rRNA目标区域可设计寡核苷酸探针，进行种属特异性鉴定；将处理好的样品置于荧光显微镜下，选择分散较好的区域来观察。三色（或者更多）荧光激发下，观察到不同颜色的荧光图像。通常选用20X物镜来扫描样品杂交区域，40X或100X物镜下观察样品，从一定的方向进行计数，并对计数情况进行分析。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。

病理实验外包，病理染色常见染色介绍普鲁士蓝染色：普鲁士蓝染色（Prussianbluereaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁**钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁**钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁**钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁**物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。三价铁的亚铁**物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。Perlsstain常用于显示局部组织内各种出血***变，常见于吞噬细胞内。在判断含铁血黄素沉积时，用Perls反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。如果选择一家靠谱的病理实验外包检测公司。

病理实验外包，冰冻切片取样实验步骤：一、取材应尽可能快地采取新鲜的材料，防止组织发生死后变化。二、速冻1.将组织块平放于软塑瓶盖或特制小盒内（直径约2cm）。2.如组织块小可适量加OCT包埋剂浸没组织，然后将特制小盒缓缓平放入盛有液氮的小杯内。3.当盒底部接触液氮时即开始气化沸腾，此时小盒保持原位切勿浸入液氮中，大约10~20s组织即迅速冰结成块。4在制成冻块后，即可置入恒冷箱切片机冰冻切片。5.若需要保存，应快速以铝箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱贮存备用。三、固定1.样品托上涂一层OCT包埋胶，将速冻组织置于其上，4℃冰箱预冷5~10min让OCT胶浸透组织。2.取下组织置于锡箔或者玻片上，样品托速冻。3.组织置于样品托上，其上再添一层OCT胶，以完全覆盖为宜，速冻架（PE）上30min。病理实验外包所需样本如何保存。安徽病理实验外包公司

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●原因：①组织脱水，透明不够。②浸蜡时间过长、浸蜡温度过高。③组织脱出是由于脱水、透明时间不够，或组织中含有乙醇等，石蜡不易渗入组织中故导致石蜡与组织分离。④二甲苯使用时间过久。●解决方法：①必须按组织大小厚薄选择脱水、透明时间。②依组织的性质和结构特点确定浸蜡时间、控制包埋温度。一般这种情况难以补救。③脱水，透明渗蜡不够，应重新熔化，退回入二甲苯和酒精，再进行渗蜡包埋。④更换二甲苯。2.切片皱褶太多且不能完全展开●原因：①石蜡太软或室温过高。②切片刀上粘有残余的石蜡，刀口不干净。③组织浸蜡时间不够或脱水、透明不够。④切片刀不锋利。●解决方法：①可将蜡块放入冰箱中冰冻后切片。并在切片时一边切片一边用冰块冰冻或换蜡。如室温过高，可开空调降低室温。②切片刀不干净，可用棉花沾少许二甲苯将刀口拭干净。③组织浸蜡不够，可重复浸蜡过程。④将切片刀磨锐利再行切片。南京英瀚斯，专业的病理染色实验服务平台。贵州专业的病理实验外包推荐

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