从产品形式来看，“艾维岚”为西林瓶装的冻干粉末，而“濡白天使”是预灌封的凝胶。相比较冻干粉需要复配，显然预灌封凝胶更胜一筹，无需等待，即开即用。同时，濡白天使的凝胶为非牛顿流体，有着剪切变稀的特性，所以在注射时所需的推挤力也更小。从成分上来看，“艾维岚”单瓶规格为340mg，包括：150mgPLLA微球（主成分）、145mg甘露醇（冻干保护剂）和45mg羧甲基纤维素钠（CMC）。“濡白天使”为0.75mL的凝胶，包括18%PLLA-PEG微球、17mg/mL交联HA、3mg/mL盐酸利多卡因和适量磷酸盐缓冲体系。两种产品的主要有效成分都是左旋聚乳酸，微球大小都分布在20-50μm，可以刺激人体成纤维细胞分泌胶原蛋白，达到自源性填充的目的。凝胶体系的成分分别为CMC和HA，都是起到即时填充的作用。濡白天使还额外添加了利多卡因，注射时痛感会更小。药用级PLLA左旋聚乳酸！江苏Poly L lactic acidPLLA左旋聚乳酸使用注意事项
PLLA则恰好能满足肌肤对胶原蛋白再生的需求。其对胶原蛋白的生长速度有着非常***的促进作用，可在短期内实现肌肤内胶原蛋白密度快速增长，并维持超过2年。PLLA是如何生效的？不同于玻尿酸等美容材料占位型的填充方式，PLLA在组织内即引起免疫反应之后，会诱导成纤维***胶原蛋白及弹性纤维等真皮基质成分，直接改善面部松弛、皱纹等问题。PLLA通过刺激胶原蛋白及弹性蛋白再生，舒展纹理，能有效改善皮肤自我调节、修复以及再生功能。从根源上解决真皮层缺乏水分与胶原蛋白的流失问题，使皮肤细胞变得丰满，肌肤重回水分充盈、细腻光滑的比较好状态。四川现货PLLA左旋聚乳酸现货有DMF登记号的PLLA优势在这！
近年来，plla凭借独特的优势，把其他占位填充等物质区别开来，广泛应用于医美医疗领域，接下来了解一下plla和其他填充方式的对比，真正了解plla的优势。1、PLLA和胶原蛋白相比胶原蛋白作为***代医美填充，对于深层皱纹，鼻唇沟的填充效果相对理想，但由于持续时间较短而难以出众，而PLLA具有持久良好的美容效果，一般可长达5年甚至更久。2、PLLA和玻尿酸相比玻尿酸属于单纯的物理填充，通过把真皮层凹陷的地方填平让皮肤重新恢复光滑平整。PLLA除了纠正面部轮廓，还具有***改善皮肤的水化作用、皮肤弹性、皮肤失水等功效，以及改善皮肤红斑、色素沉着、孔径、光泽度和平滑度等，深度***改善肤质。3、PLLA和肉***相比两者都有除皱的作用，且***后都需要一段时间才能呈现效果。肉***则是通过阻断神经对肌肉的传导达到除皱的效果，不能够补充机体流失的胶原，所以一般适用于改善动态纹。PLLA是通过刺激自身胶原蛋白再生，达到改善皱纹的目的。
艾伟拓（上海）医药科技有限公司在同行业领域中，一直处在一个不断锐意进取，不断制造创新的市场高度，多年以来致力于发展富有创新价值理念的产品标准，在上海市等地区的医药健康中始终保持良好的商业口碑，成绩让我们喜悦，但不会让我们止步，残酷的市场磨炼了我们坚强不屈的意志，和谐温馨的工作环境，富有营养的公司土壤滋养着我们不断开拓创新，勇于进取的无限潜力，艾伟拓供携手大家一起走向共同辉煌的未来，回首过去，我们不会因为取得了一点点成绩而沾沾自喜，相反的是面对竞争越来越激烈的市场氛围，我们更要明确自己的不足，做好迎接新挑战的准备，要不畏困难，激流勇进，以一个更崭新的精神面貌迎接大家，共同走向辉煌回来！PLLA左旋聚乳酸采购高纯度优势？
说到这里，我们可能存在疑问，为什么新一代医美注射产品的主要成分都是PLLA呢？首先，我们可以从图2看到聚乳酸在人体的降解代谢过程。大家都知道乳酸是由植物淀粉发酵得到的，后经聚合形成***，而***在进入人体后会先水解为乳酸单体，随后被代谢为CO2和水，所以具有足够的生物安全性。其次，相比于一代医美填充剂的单一外源性填充模式，聚乳酸产品可以刺激人体成纤维细胞分泌大量胶原蛋白来实现更加自然持久的填充效果。再者，聚乳酸类医美产品注入皮下后，都是凝胶+微球模式，凝胶能够实现即时填充效果，降解后微球立刻跟上，刺激胶原蛋白生成，所以不难看出，该类产品维持时间会远高于一代产品，基本都有2年左右的有效期。PLLA左旋聚乳酸采购高纯度优势！湖南高纯PLLA左旋聚乳酸市场价格
为什么都要选进口药用级的PLLA？江苏Poly L lactic acidPLLA左旋聚乳酸使用注意事项
左旋聚乳酸（PLLA）是重要的生物可降解高分子材料，它的特点是无毒、无刺激性、可生物降解吸收、强度高、可塑性好、易加工成型。降解周期为2~12个月。还可以根据加入修饰剂的不同来改变降解周期。PLLA在生物体内经过酶分解，**终形成二氧化碳和水，具有良好的生物兼容性。三十年代，美国高分子化学家Carothers就曾对***做过研究，但由于所制得的聚合物分子量较低，用途不大而终断研究。1954年，由丙交酯开环聚合制得了相对较高分子量的聚乳酸，并于当年申请了专利。1966年，报道了聚左旋乳酸手术缝合线的合成和生物降解性。1976年，报道了聚乳酸可***用于作药物控制体系的载体。1987年，制备出了高相对分子量的聚乳酸，其力学性能有了较大改善。聚乳酸在人体内的降解性和降解产物的高度安全性相继得到确认，成为少数被美国食品与药品管理局（FDA）批准的生物降解医用材料。江苏Poly L lactic acidPLLA左旋聚乳酸使用注意事项
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