外泌体（exosome），特指直径在40-100nm的盘状囊泡。其主要来源于细胞内内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体，经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中。现已证实可以分泌外泌体的细胞有：肥大细胞、淋巴细胞、树突状细胞、肿瘤细胞、间充质干细胞等。外泌体在免疫中抗原呈递、**的生长与迁移、组织损伤的修复等生理病理上起着重要的作用。与此同时，不同细胞分泌的外泌体具有不用的组成成分和功能，可以作为疾病诊断的生物标志物。代做实验,外泌体检测服务,实验样本检测。重庆外泌体测序
外泌体提取之后利用电镜来分析其大小和形态，利用流式细胞仪来分析细胞表面标记，通过Western blot和ELISA等方法对蛋白进行分析，或通过qPCR和新一代测序（NGS）来分析RNA。调查发现，在分离exosome时，约有56%的人采用超速离心法，说明这种方法仍是目前的金标准方法。不过这种方法缺点也不少：耗时耗力，往往需要8-30个小时；每次比较多只能处理6个样品；需要大量的起始材料；产量不高。商业化的exosome提取试剂盒已经上市，更为简单省事。内蒙古哪家做外泌体粒径分析外泌体(Exosomes)鉴定+外泌体示踪方法 南京英瀚斯生物。
外泌体的生物学功能取决于起源细胞和起源组织或细胞在外泌体产生时的状态。先前的研究表明，外泌体可能像细胞垃圾袋一样，排出多余和/或无功能的细胞成分。此外，内吞囊泡还参与细胞表面蛋白和信号分子的循环。**近的研究表明,外泌体在不同的生物过程扮演重要的角色, 如血管生成、抗原表达、细胞凋亡、凝固、细胞内稳态,炎症和细胞间信号。这些角色归因于能力转移核糖核酸,蛋白质,酶和脂质,从而影响生理和病理过程的各种疾病,包括**、神经退行性疾病、***和自身免疫性疾病。
外泌体提取，PEG-base沉淀法，聚乙二醇（PEG）可与疏水性蛋白和脂质分子结合共沉淀，早先应用于从血清等样本中收集病毒，现在也被用来沉淀外泌体，其原理可能与竞争性结合游离水分子有关。利用PEG沉淀外泌体存在不少问题：比如纯度和回收率低，杂蛋白较多（假阳性），颗粒大小不均一，产生难以去除的聚合物，机械力或者吐温-20等化学添加物将会破坏外泌体等，因此发表文章时易受质疑。通过差速超速离心法（Differential Ultracentrifugation）从细胞培养基上清或血浆血清中提取外泌体。外泌体与疾病的研究，南京英瀚斯生物。
外泌体的主要功能被认为是细胞之间的信息传递，了解它带有的蛋白质和多种RNA上的信息就变得尤其重要。2019年外泌体中标项目中带有热门话题miRNA、lncRNA和环状RNA的项目数量，我们可以看到，外泌体中的miRNA和lncRNA过去研究的是比较多了，例如发表在Hepatology（IF=14.971）上的一篇文章表明肝ai细胞释放的外泌体miRNA调控巨噬细胞程序性死亡配体1的表达。另一篇文章发现胆管细胞来源的外泌体LncRNA H19促进肝星状细胞活化和胆汁淤积性肝纤维化。相对的，外泌体中的circRNA研究目前还较少，而circRNA分子自身独特的稳定性、组织特异性、时序和疾病特异性等，使它很有可能成为外泌体检测的下一个热门分子。实验外包、外泌体检测服务、细胞实验外包、分子实验外包。天津外泌体
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外泌体的提取方法有多种：包括传统的差速离心、密度梯度离心，以及后来发展的超滤法、聚合物沉淀法、免疫分离、隔离筛选法、体积排阻色谱法等。这些方法各有利弊。外泌体经细胞分泌后存在于体液或者血液中，故检测外泌体的样本一般为血液（全血、血浆）、体液（尿液、唾液、脑脊液、羊水、唾液等）、细胞上清液。提取所需要样本量血清：样本量>5ml（全血10ml）。血浆：样本量>5ml（全血10ml）。体液：样本量>20ml。细胞培养上清液：样本量>20ml。重庆外泌体测序
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