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如何区别真假胎牛血清：免疫球蛋白，国产血清的只是定性检测，结果也很不准确，进口胎牛血清大多定量检测。免疫球蛋白的数值能完全体现出时的牛龄情况，国产血清，基本都是新生牛的，血清中容易产生IgM，IgG的含量也偏高，进口胎牛血清，不含IgM，IgG的含量也较低。其它不管是国产还是进口血清，都是不测Antibiotic的(无四环素胎牛血清之外)。国外，Antibiotic的使用很严格，用量也很少，每头奶牛的产品包括血清都可以溯源的，因此可以做到胎牛血清中不含Antibiotic或含量极低;国内，Antibiotic的滥用已成了普遍现象，血清中残留很高，对细胞培养极为不利，这是国产血清质量差的根本原因。瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃至-70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。东莞细胞培养用血清哪里有

胎牛血清：解冻胎牛血清时，请按照规定的的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)，若胎牛血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，实验显示非常容易产生沉淀物。解冻胎牛血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。请勿将胎牛血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，胎牛血清会变得混浊，同时胎牛血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响胎牛血清的质量。胎牛血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。若必须做胎牛血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。东莞细胞培养用血清哪里有切勿将血清在37℃放置太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中的有效成分会破坏而影响血清质量。

胎牛血清与其它牛血清有何区别？胎牛血清（FoetalBovineSerum，简称FBS）：胎牛血清是指怀孕3-8个月的母牛被屠宰后，发育未完全的胎牛心脏密闭穿刺采的血后，通过一系列工艺处理获得。此时胎牛血中含有特殊的生长发育因子，一旦胚胎发育完全这些因子会自动消失。新生牛血清（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：出生14小时内未进食的新生牛，通常采用颈动脉采集血液分离得到的血清。小牛血清（CalfSerum）：出生后3天至6月龄小牛动脉采的血分离血清。成年牛血清（AdultBovineSerum，简称ABS）指的是屠宰时收集全血后分离得到血清。

用于体外细胞培养的胎牛血清及其制备方法：包括以下步骤：采集怀孕母牛的胎牛血液获得血浆，具体步骤如下：采用含有体积含量4-6%葡萄糖的注射液、含有质量含量0.2-0.6%柠檬酸钠的水溶液进行混合，将上述两者混合后的混合液A置入取血容器内充分滋润容器内壁；将胎牛血液置入上述滋润过的取血容器内，摇动使其与胎牛血液均匀混合；将混合均匀的含有胎牛血液的混合液B置入采的血试管，保持血液在40℃以下恒温状态，然后将采的血试管在离心机中以3000-14000r/min转速旋转5-30分钟，分离出血浆、血小板、血球，将所得血浆、血小板、血球分别采用采的血试管分离存放；胎牛血清能够用在科研、工业生产、人或兽疫苗生产的质量控制及生物技术药物的质量控制领域。

胎牛血清有必要做热灭活吗?实验证明，经过正确处理的热灭活胎牛血清，对于大多数的细胞而言都是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或完全没有任何作用，甚至可能因为高温处理影响了血清的质量，从而造成细胞生长速率的降低。经过热处理的血清，沉淀物的形成会明显的增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此类沉淀物增加得更多，这常常会使研究者误认为是微生物的分裂扩增。因此我们建议客户，若非必须，可以不需要做热处理这一步。如此一来，不但节省客户宝贵的时间，更确保血清的质量。胎牛血清常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。衢州进口血清销售公司

血清在溶解过程中必须规则地摇晃均匀。东莞细胞培养用血清哪里有

胎牛血清：在细胞培养过程，质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象，从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS，则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果，进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量好的FBS，通常采用血清敏感性细胞（如干细胞）来进行培养验证，若培养效果良好，则其他常规细胞系的培养就更不在话下。FBS作为其他行业的副产品，其生产在本质上会受到天气、食物供应、经济条件和牛群规模等各种因素的影响，导致血清的供应可能出现货源、价格及批次间的不稳定性，从而造成实验的不顺甚至实验失败。在过去，国内外已有多个实验室出现过因血清批间差异大而导致实验结果无法重复的情况，浪费了巨大的时间和金钱成本。东莞细胞培养用血清哪里有

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