膜片钳技术之全细胞记录的实验流程:(1)仔细检查实验系统各仪器间的线路连接。(2)依次打开各仪器的电源开关和实验软件,检查各参数的初始设置。(3)将样品置于倒置显微镜的载物台上。(4)电极安装。(5)偏移电位的补偿和电极电阻的测定:在微操纵器控制下使微电极进入浴液,电流基线通常会立刻漂离零位,若此时处于VC模式,在维持电压为零时,通过调节偏移电位补偿,使电流基线等于零,此时可见基线上叠加有响应电流方波。(6)细胞封接。(7)电极电容补偿:若无特殊要求,一般将保持电位设为受试细胞静息电位平均值。膜片钳使用的注意事项:先开放大器,后开软件;先关软件,后关放大器。湖州医学膜片钳实验原理及步骤
一种提高膜片钳实验效率的方法与流程:膜片钳技术是一种记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜上离子通道分子活动的技术。是用来研究单个离体的活细胞、组织切片或细胞膜片离子流的电生理实验技术。这项技术在可兴奋细胞如神经元、心肌细胞、肌纤维和胰腺细胞的研究中起至关重要的作用,也可用于研究特殊制备的巨型球状体中的细菌离子通道。传统膜片钳技术对实验人员的技术要求非常高,一般地,实验人员需要经过严格的长期的训练,才能准确且快速的操作。合肥神经生物学实用膜片钳设计公司膜片钳放大器是整个实验系统中的中心,它可用来作单通道或全细胞记录。
膜片钳技术基本原理与特点:膜片钳技术本质上也属于电压钳范畴,两者的区别关键在于:①膜电位固定的方法不同;②电位固定的细胞膜面积不同,进而所研究的离子通道数目不同。电压钳技术主要是通过保持细胞跨膜电位不变,并迅速控制其数值,以观察在不同膜电位条件下膜电流情况。因此只能用来研究整个细胞膜或一大块细胞膜上所有离子通道活动。目前电压钳主要用于巨大细胞的全性能电流的研究,特别在分子克隆的卵母细胞表达电流的鉴定中发挥着其他技术不能替代的作用。膜片钳技术是在电压钳技术发展起来的,电压钳是利用负反馈技术将膜电位在空间和时间上固定于某一测定值。
膜片钳技术操作方法:开始封接:调低微操步进速度,使电极尖锐端慢慢向细胞靠近,如发现基线方波突然变小,封接电阻上升时,即停止电极下降,通过注射器给电极负压,封接成功的可见方波很快变小,电阻升至G欧。此时,调节快电容补偿按钮,将快电容电流补偿掉,如封接稳定后,准备破膜。破膜:在钳制电位水平-60mV时,漏电流<20pA,给予比较大的负压(也可根据情况使用ZAP电破方式破膜),将要破时可见基线上下浮动,破后,可见基线前后有两个较大的慢电容电流。膜片钳技术的应用范围:在心血管药理方面的研究。
一种电生理膜片钳灌流装置的制造方法:为了测量在不同药物对细胞中的离子通道的影响,通常都需要在膜片钳实验中实施灌流。例如,需要检验某种是否对某种离子通道的影响,则需要在细胞封接后记录电流数据,然后通过在细胞周围快速给药再次记录电流数据即可对比数据判断该对离子通道的影响。以往多采用橡皮泥等简单设备固定灌流管进行实验,经常出现灌流管固定不良影响实验的情况,也有精密的灌流装置,但是结构复杂,且成本非常高。膜片钳和电压钳的区别:膜电位固定的方法不同。湖州神经生物学膜片钳技术网站
被孤立的小膜片面积为微米数量级,因此封接范围内细胞膜光有少数离子通道。湖州医学膜片钳实验原理及步骤
膜片钳操作实验:标本制备根据研究目的的不同,可采用不同的细胞组织,如心肌细胞、平滑肌细胞、细胞等,现在几乎可对各种细胞进行膜片钳的研究。对所采用的细胞,必须满足实验要求,一般多采用酶解分离法,也可采用细胞培养法;另外,由于与分子生物学技术的结合,现在也运用分子克隆技术表达不同的离子通道,如利用非洲爪蟾卵母细胞表达外源性基因等。电极在实验前要灌注电极液,由于电极较细,因此在充灌前,电极内液要用0.2 μm的滤膜进行过滤。一般电极充灌可分灌尖(tipfilling)和后充两步灌尖时将电极浸入内液中5s即可。湖州医学膜片钳实验原理及步骤
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膜片钳只适用于药物的初筛和二次筛选,且对样本有很高的选择性,而传统的膜片钳技术可适用于各种样本,应用范围广,能够分析检测所有的离子通道类型,同时能够分析离子通道的动力学特征。因此目前,传统膜片钳技术仍然是不可替代的。在进行膜片钳实验时,玻璃电极给负压并吸住细胞,形成高阻封接,破膜,给药,记录数据的过程,都需要细胞保持比较好的活性状态,才能更加高效的获得有效数据。因此细胞的稳定性就成了评估样品好坏的关键。膜片钳技术是一种记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜上离子通道分子活动的技术。全自动膜片钳系统技术指标:药液交换非常迅速,作用时间快。广州药理学离子通道服务膜片钳的数据如何处理:1)细胞吸附式...