可能你会觉得,你从一些渠道购买的大品牌的血清,价格便宜,细胞养的还挺好。所以也不在乎。因为你的细胞不是你想象的那么难养,有些假血清也确实可以养,但是质量,稳定性确实不一样,批间差异大,甚至同一批的血清都不稳定,直接影响到你的实验结果的可重复性和数据的真实性。之前爆出某品牌在血清大量添加细胞因子和生长因子,细胞疯长,就是一做细胞功能性实验,结果惨不忍睹。目前品牌已经被美国所取缔,但这种情况在国内时有发生。至于其他如进口血清和国产血清1:1的比兑啦,血清和培养基混合啦,花样多的要命。大家小心上当!总之,买血清,要求高的直接找大品牌的公司或是正规代理商,要求不是特别高的,可以找一些小品牌的厂家和代理,千万别买伪的血清,因为价格便宜,质量又好又稳定,还是子的可能性太低了!小牛血清取自出生10-30天的小牛。宁波不含外泌体血清供应商
胎牛血清是一种性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质较为高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分较为少。胎牛血清:性状、外观 浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体;蛋白质含量:3.5%~5.0%( w/v);血红蛋白含量 ≤ 0.02%( w/v);无菌检验:阴性;支原体检验: 阴性;细菌内有毒的 ≤5(EU/ml);牛腹泻病毒:阴性;大肠杆菌噬菌体:阴性。泰州无外泌体胎牛血清哪里有卖血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。
血清为何要热灭活,有必要对所有血清都灭活吗?如何正确的进行灭活?加热可以灭活补体系统。启动的补体系统参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞和血小板释放组胺,启动淋巴细胞和巨噬细胞活化。在免疫学研究中,培养ES细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭清。实验显示,热灭清对大多数的细胞而言是不需要的,对于非必须的细胞来说血清灭活对于细胞生长只有微小甚至无任何作用,还可能造成生长速率降低,沉淀物还会明显增多,不利于细胞观察。因此,若非必须,不需要对血清进行灭活处理。将需要进行处理的血清置于56℃水浴30min,建议加放空白对照(同体积水)使用温度计测温,以测得温度为56℃时为计时起始点,加热中可不时轻度旋转混匀血清。
为何血清会存在批间差?如何避免此影响?因为血清来源于动物,其组成成分有1000种左右,每个批号的组分和组分含量都是不固定的,因此批间差异是可能存在的。为了避免批间差异对细胞的影响,XP建议先进行批号测试,筛选合适的批号,备好库存(血清未开封时,在-20℃下可保存5年)。如需更换血清批次或产地,建议先试用后再大量订购。血清中沉淀是什么成分?造成原因有哪些?如何预防和处理沉淀?血清中沉淀主要有:纤维蛋白(絮状沉淀),甲胎蛋白,脂蛋白,冷凝集素,玻粘连蛋白,磷酸钙[1](显微镜下小黑点沉淀),胆固醇等。原因:造成沉淀的主要原因是温度的改变。热灭活,反复冻融,长期储存于2-8℃或者室温。预防措施与建议:因此不立即使用的血清应保存在-20℃或以下。血清的保存应该注意:需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。
很好的胎牛血清:好的血清应是透明清亮,土黄色或棕黄色,无沉淀或极少沉淀,比较粘稠。如发现血清浑浊,不透明,含许多沉淀物,说明血清污染或血清中的蛋白质变性;若棕红色,说明血清中的血红蛋白含量太高,有溶血现象。胎牛血清一般范围是30-40mg/ml,数值偏高,说明的牛龄偏大,不是胎牛;数值偏低,表明血清可能掺水了。标准为不高于20mg/dl,颜色越红,数值越高;反之,数值越低。国产血清,大多高于ph7.5,进口胎牛血清,大多低于ph7.5,具体原因未知,可能和牛龄有关,这也能用来初步鉴别血清的来源。血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。宁波细胞培养用胎牛血清品牌
胎牛血清的无菌检验:阴性;支原体检验: 阴性;细菌内有毒的 ≤5(EU/ml)。宁波不含外泌体血清供应商
添加胎牛血清的时候要注意避免把沉淀加入培养液,因为如果培养液有沉淀的存在,会使得其中培养的细胞产生大量的黑点,除此之外,细胞的表面还很可能会覆盖一层油状物质,总之出现这样的情况会极其不利于细胞的正常生长。那么为了较为大程度减少血清的损失,可以把所有有沉淀的血清进行收集并做离心处理,之后便可将上清液加入培养液中使用。注意解冻的方法:再高质量的胎牛血清也要在使用的时候坚持谨慎的原则,因此在解冻血清的时候,要细心地考虑到其解冻时体积一般会增大的特点,事先为血清预留出能够容纳膨胀体积的空间。如此一来,便不会发生污染或者容器冻裂的情况。另外较为好采用国际通用的解方式解冻血清。宁波不含外泌体血清供应商
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胎牛血清存在一些问题,如批次间的变异性、潜在的病原体污染和免疫原性等。批次间的变异性是指不同批次的胎牛血清在成分和质量上存在差异。这可能会对实验结果的可重复性和可比性造成影响。为了解决这个问题,一些研究人员提出了对胎牛血清进行特殊处理的建议。例如,可以通过超速离心、过滤、冻干等方法来去除一些不需要的成分,以提高胎牛血清的一致性和稳定性。另一个问题是潜在的病原体污染。胎牛血清是从动物体内提取的,因此存在一定的病原体污染风险。这些病原体可能包括病毒、细菌、菌等。虽然现代的血清处理方法可以有效地去除或灭活大部分病原体,但仍然存在一定的风险。为了降低这个风险,一些研究人员建议使用经过特殊处理的胎牛血清...