【检查】 pH10.0~11.510.0~11.510.0~11.5溶液的澄清度与颜色溶液应澄清，几乎无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓。供试品溶液应澄清，且无色。--氯化物≦0.01%≦10ppm--有关物质照薄层色谱法试验，供试品溶液（1)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液所显的主斑点比较，不得更深。照薄层色谱法试验，供试品溶液（a)如显杂质斑点，其颜色与对照溶液（b）所显的主斑点比较，不得更深。（≤1.0%）--干燥失重≦0.6%≦0.5%≦1.0%硫酸灰分--≦0.1%--炽灼残渣≦0.1%--≦0.1%铁盐≦0.001%≦10ppm--镍盐≦0.0015%----重金属≦10ppm----细菌内***供注射用：<0.03EU/mg<0.03EU/mg，若拟用于生产肠外制剂，而无需进一步的适当工艺去除细菌内***。--【含量测定】按干燥品计算，含C4H11NO3不得少于99.0%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~100.5%。按干燥品计算，含C4H11NO399.0%~101.0%。【类别】药用辅料，酸碱平衡调节剂----【贮藏】遮光，密封保存。--密封保存。【杂质】--三(羟甲基)硝基甲烷--更多三（羟甲基）氨基甲烷相关资讯，敬请关注AVT。江西高纯TRIS现货供应
奥加伊妥珠单抗（Besponsa；inotuzumabozogamicin）是辉瑞开发的一款创新ADC，由靶向CD22的单克隆抗体和细胞毒剂卡奇霉素两部分组成。剂型为冻干粉，其制剂***中，蔗糖主要发挥冻干保护剂作用，氨丁三醇（TRIS）为pH缓冲剂。CD22抗原在B细胞表面普遍存在，奥加伊妥珠单抗能够靶向*细胞，并与之表面的CD22抗原结合。随后，这些ADC会被内吞入*细胞，卡奇霉素会进一步发挥它的功效，造成*细胞的死亡。2017年6月28日，BESPONSA获欧盟批准上市。2017年8月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将BESPONSA用于***成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。值得一提的是，这是***获得FDA批准的靶向CD22的抗体偶联药物。高纯度TRIS实验室采购获取更多三（羟甲基）氨基甲烷相关资讯，敬请关注艾伟拓！
Tris-HCl缓冲液的缓冲原理为：Tris中的-NH2与HCl结合生成Tris·HCl盐。季铵基团Tris·H+与Tris形成缓冲对，溶液中存在Tris·H++H2O←→Tris+H3O+平衡关系，凭借该平衡移动来发挥缓冲作用。其缓冲范围一般为7.0~9.0。由于Tris对生化过程干扰很小，不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀，所以在DNA、蛋白质等生物大分子实验中经常应用，Tris-HCl缓冲溶液可以做DNA、蛋白质的溶解液或提取液，也是DNA相关研究实验中的重要缓冲液，如DNA的捕获与释放、染色体的特异性标记等方面。具体应用方面，目前已上市的**mRNA疫苗其中一款（mRNA-1273®，Moderna，2020）选用Tris作为缓冲体系。已上市抗体药物中也有Tris的应用，如全球较早全人源的肿瘤坏死因子拮抗剂注射用依那西普（Enbrel，恩利）。
这两种缓冲液常用于核酸电泳实验中。磷酸盐缓冲溶液一般的有活性的生物制剂都要用磷酸盐缓冲溶液来稀释。我们知道使用领域Tris缓冲溶液在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系稳定pH值；在凝胶中使用Tris-HCl缓冲体系稳定pH值；Tris缓冲液的低离子强度特点还可用于线虫的中间纤维的形成；在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”，可用于DNA的稳定和存储；将调节pH值的酸溶液换成乙酸，获得“TAE缓冲液”，换成硼酸可获得TBE缓冲液。了解更多tris相关资讯，敬请关注AVT！
以CD22为靶点的已上市药物：除奥加伊妥珠单抗（贝博萨®；Besponsa）之外，以CD22为靶点的已上市药物还有一款是阿斯利康的帕舒托-莫塞妥莫单抗（LUMOXITI）。LUMOXITI(moxetumomabpasudotox-tdfk)是一种重组的靶向于CD22的抗***，曾进入了***毛细胞白血病的临床三期研究阶段，以及***儿童急性淋巴细胞性白血病的临床二期试验阶段。Moxetumomabpasudotox**初由美国国家**研究所（NCI）研发，之后授权于MedImmune公司（阿斯利康的子公司）。2013年，Moxetumomabpasudotox被欧洲EMA认证为***B淋巴细胞性白血病/淋巴瘤的孤儿药，2018年获FDA批准上市。目前国内尚未获批上市，且暂未有企业申报。更多tris相关资讯，敬请关注AVT！北京采购TRIS使用注意事项
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