武汉神经生物学神经元活动记录技术

在体生物发光成像不需要外部光源激发, 自发荧光少，而在体光纤成像记录，需要特定波长的外部激发光源激发, 自发荧光较多, 故前者比后者灵敏度更高, 在体生物发光断层成像原型系统, 主要由 CCD相机、 固定小动物的支架、 控制装置 （使支架水平运动、 垂直运动或旋转） 、完全密闭的不透光的成像暗箱等组成。将小动物麻醉后固定在支架上, 并置于成像暗箱中, 由控制装置带动支架沿水平方向运动、 垂直方向运动或旋转, 利用相机从多个不同角度和位置对活的物体小动物的生物发光现象进行投影成像 然后将采集到的数据信息传输到计算机中, 并采用特定的图像重建算法定位动物体内的发光光源, 得到活的物体动物体内发光光源的精确位置信息。在体光纤成像记录都需要光学技术配合生物样本的特性发展。武汉神经生物学神经元活动记录技术

在体光纤成像记录成像原理荧光物质被激发后所发射的荧光信号的强度在一定的范围内与荧光素的量成线性关系。荧光信号激发系统（激发光源、光路传输组件）、荧光信号收集组件、信号检测以及放大系统。发射的荧光信号的波长范围一般在可见到红外区域的居多。因为光的波长越长对组织的穿透力越强，所以对于能够发射出波长较长的近红外荧光的材料是我们所追求的。目前有很多荧光染料已经商业化，用于对细胞内部的各个细胞器进行染色，呈现出不同波长的发射光，从而有利于对单个生物功能分子的体内连续追踪，详细地记录其生理过程。连云港神经生物学光纤成像原理在体光纤成像记录调整光源，波长，滤光片，相机。

单光纤在体光纤成像记录与内窥镜结合，实现了超细内窥。超细内窥镜在一些特殊检测环境（如耳、鼻、心、脑等）中，可实现体内无创伤检查。人体耳蜗在人耳内部深处，由于耳道的结构复杂，很难从耳外观察内部的结构，采用超细内窥镜，可以让内窥镜通过耳道，直接进入耳朵内部，然后对内部结构进行观察。对于人体的细小腔道结构（如血管、乳管和支气管等），以前无法从腔道内部进行检查，只能通过超声B超和医学CT等医学影像技术从体外进行成像，成像分辨率低，而且不能对腔道内部的生物状态进行实时观察。通过超细内窥镜，可以将光纤探头通过导管扩张器直接插入腔道，探头所在位置的图像直接显示到计算机或显示器屏幕上，医生可以直观地进行诊断和分析。

在体监测基因疗于中的基因表达，随着 后基因组时代的到来和人们对疾病发生的发展机制的深入了解, 在基因水平上疗于坏掉的、 心血管疾病、 和分子遗传病等恶性疾病已经得到国内外研究人员越来越 较多的关注。如何客观地检测基因疗于的临床疗效判断终点, 有效监测转基因在生物体内的传送, 并定量检测基因疗于的转基因表达, 己经成为 基因疗于应用的关键所在 。通过荧光素酶或绿色荧光蛋白等报告基因, 在体光纤成像记录能够进行基因表达的准确定位和定量分析, 在整体水平上无创、 实时、 定量地检测转基因的时空表达。在体光纤成像记录可分为基于荧光的方法和基于生物发光的方法。

目前大部分高水平的文章还是应用生物发光的方法来研究活的物体动物体内成像。但是，荧光成像有其方便，直观，标记靶点多样和易于被大多数研究人员接受的优点，在一些植物分子生物学研究和观察小分子体内代谢方面也得到应用。对于不同的研究，可根据两者的特点以及实验要求，选择合适的方法。例如利用绿色荧光蛋白和荧光素酶对细胞或动物进行双重标记，用成熟的在体光纤成像记录进行体外检测，进行分子生物学和细胞生物学研究，然后利用生物发光技术进行动物体内检测，进行活的物体动物体内研究。基于在体光纤成像记录在使用中必须弯曲和移动。武汉神经生物学神经元活动记录技术

在体光纤成像记录直接标记法不涉及细胞的遗传修饰。武汉神经生物学神经元活动记录技术

在体光纤成像记录使得网络用户可以从中间图像存储系统中存储和调用图像文档。网络提供了访问这些文件的方便方法,这样用户就无需亲自跑到办公室的存储区和从远离现场的位置申请这些文件。成像是文档处理和工作流应用程序(管理文档在组织机构内传送的方式)的组成部分。许多影像学仪器或多或少对人体都有不同程度的伤害，而远红外热成像诊断不会产生任何射线，无需标记药物。因此，对人体不会造成任何伤害，对环境不会造成任何污染，而且简便经济。远红外热成像技术实现了人类追求绿色健康的梦想，人们形象地将该技术称为“绿色体检”。武汉神经生物学神经元活动记录技术