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但是直到1839年，美国人古德伊尔(Charles Goodyear)成功地将天然橡胶进行了硫化后，橡胶才成为有使用价值的材料。通过与硫磺一起加热进行硫化，实现了橡胶分子链的交联，使橡胶具备了良好的弹性。为什么橡胶会有弹性呢？让我们分析一下橡胶的分子结构。天然橡胶分子的链节单体为异戊二烯。我们知道高分子中链与链之间的分子间力决定了其物理性质。在橡胶中，分子间的作用力很弱，这是因为链节异戊二烯不易于再与其他链节相互作用。好比两个朋友想握手，但每个人手上都拿着很多东西，因此握手就很困难了。常见的通用合成橡胶包括丁苯橡胶（SBR）、顺丁橡胶（BR）、异戊橡胶（IR）等。青浦区品牌橡胶原料批发图片

天然橡胶的耐介质特性。天然橡胶有较好的耐碱性能，但不耐浓强酸。由于天然橡胶是非极性橡胶，只能耐一些极性溶剂，而在非极性溶剂中则溶胀，因此，其耐油性和耐溶剂性很差，一般说来，烃、卤代烃、二硫化碳、醚、高级酮和高级脂肪酸对天然橡胶均有溶解作用，但其溶解度则受塑炼程度的影响，而低级酮、低级酯及醇类对天然橡胶则是非溶剂。 [1]天然橡胶微观结构天然橡胶的结构主要是大分子的链结构，分子量及其分布和聚集态结构，天然橡胶的大分子链结构单元是异戊二烯，大分子链主要是由聚异烯构成的，橡胶中含量占百分之九十七以上，其分子链上有醛基，每条大分子链上平均有一个，正是醛基在发生缩合或与蛋白质分解产物发生反应形成支化，交联，使得橡胶贮存中粘度增加，天然橡胶大分子链上还有环氧基的，比较活跃。青浦区品牌橡胶原料批发图片天然橡胶应用于工业、农业、交通、运输、机械制造、医药卫生领域和日常生活等方面，如交通运输上用的轮胎；

在材料合成层面，国内在高性能丙烯酸酯热塑性弹性体的制备上取得关键技术进展，发展了具有自主知识产权的高效合成方法与微观结构精细调控技术，已完成小试技术放大验证，产品性能与国外进口产品基本持平，正在进行中试放大研究 [11]。山东大学团队开发的SPUU-DA弹性体作为一种热塑性材料，其真实断裂应力达2.3GPa，利用刚性和柔性超分子片段间的错配作用实现增韧，并为制备高性能热塑性弹性体提供了新思路，同时该材料可溶解回收 [12]。

橡胶的分类体系多样，主要可从原料来源、性能用途和物理形态三个维度进行划分。按原料来源可分为天然橡胶和合成橡胶，其中合成橡胶又称合成弹性体 [1] [16]。按性能与用途可分为通用橡胶和特种橡胶，通用橡胶综合性能较好、应用***，主要包括天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等，特种橡胶具有某些特殊性能，主要包括氟橡胶、硅橡胶、丙烯酸酯橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶等。按物理形态可分为块状生胶、胶乳、液体橡胶、粉末橡胶以及热塑性弹性体（TPE），胶乳为橡胶的胶体状水分散体，液体橡胶为未硫化前的低聚物且呈黏稠液体状，粉末橡胶为便于加工而制成的粉末状橡胶，热塑性弹性体（TPE）是一类兼具橡胶弹性和热塑性塑料加工特性的材料，无需硫化即可加工成型 [2-3] [16]。应用于航空航天、汽车等领域。

1492年远在哥仑布发现美洲大陆以前，中美洲和南美洲的当地居民已开始利用。1736年，法国才在世界上***报道有关橡胶的产地、采集胶乳的方法和橡胶在南美洲当地的利用情况，使欧洲人开始认识天然橡胶，并进一步研究其利用价值。1839年此后又经过了100多年，直到1839年美国人固特异（C.Goodyear）发现了在橡胶中加入硫黄和碱式碳酸铅，经加热后制出的橡胶制品遇热或在阳光下曝晒时，才不再像以往那样易于变软和发粘，而且能保持良好的弹性，从而发明了橡胶硫化，至此天然橡胶才真正被确认其特殊的使用价值，成为一种其重要的工业原料。具有优异的耐高低温性能、电气绝缘性能和生理惰性。青浦区品牌橡胶原料批发图片

聚氨酯橡胶（PU）：具有优良的耐磨性和弹性，常用于高性能应用。青浦区品牌橡胶原料批发图片

对霍夫曼的后继者而言，合成橡胶发明者的声誉即是激励，也是橡胶化学家努力达到的**。从一开始，化学家便***参与橡胶材料的进一步研发。朗盛也不断推动创新，确保橡胶成功应对市场对弹性体材料更高、更具挑战的技术应用要求。当时，人们对橡胶所知甚少。例如，直到1905年，人们才发现该弹性物质的分子链由无数异戊二烯分子串组成，而分子串的交联方式在当时依旧是个秘。 尽管如此，霍夫曼仍决定尝试。由于很难获得“天然橡胶分子” 异戊二烯，霍夫曼很快决定使用与异戊二烯化学结构非常类似，更容易获得的甲基异戊二烯。他将材料置于锡器中加热，等待，有时甚至一连几个月。根据温度不 同，锡器中形成的物质有时更软，有时更硬，但弹性始终保持不变。**终，霍夫曼得以发明甲基橡胶。一百年前的1909年9月12日，霍夫曼获得世界***项合 成橡胶**。青浦区品牌橡胶原料批发图片

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