淄博远大溴化锂空调调试

    不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面的微观结构.对界面法线方向密度分布的研究结果表明，离子在近界面处发生水合作用，当溴化锂水溶液质量分数较大时（60%），离子密度曲线出现一个明显的峰值，离子在界面处发生负吸附，这是由于本文采用非极化力场进行模拟；温度一定时，随着溴化锂水溶液质量分数的增加，液相密度逐渐增加，界面厚度逐渐减小；随着温度的升高，液相密度减小，气液界面厚度增加.为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响，分别计算了界面处、液相处离子与水分子中氢、氧的径向分布函数和离子周围水分子的取向分布函数，结果表明，界面的出现并没有影响离子周围水分子的排列：对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向；对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-，而且靠近Br-的水分子的氢氧键位于Br-的径向位置，这样的取向占有主要地位，还有这样的取向占次要地位：水分子的某一氢原子靠近Br-，与Br-距离较远的水分子的另一氢与氧构成的氢氧键位于Br-的径向位置.随着温度的升高或者溴化锂水溶液质量分数的减小，径向分布函数的强度变小。山东飞龙制冷设备有限公司以快的速度提供好的产品质量和好的价格及完善的售后服务。淄博远大溴化锂空调调试

    铁-铁-冰晶石)氟对铁的络合能力很强，理论计算表明，每升HF可以溶解，试验表明：℃时，溶解氧化铁的能力达到上述理论计算值的65%，1%浓度的HF则有95%的理论计算值，可以在低温下清洗。当HF和具有络合能力的有机酸混合使用时，若离解的HF中F不再具有络合作用，此时，HF只起催化剂作用，并不参加反应。例如HF在柠檬酸中的反应如下：Fe3O4+8HF→2Fe3++Fe2++8F-+4H2O2Fe3++Fe2++3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8H+Fe3O4+8HF+3HCit→2FeCit+H[FeCit]+8HF+4H2O实际清洗中，HF起双重作用，主要的作用为催化，其次也进行络合反应，所以要消耗少量的HF。四．氟化物在溴冷机腔体清洗中的应用特点及问题我们曾对溴化锂吸收式机组腔体有机清洗剂中加入氟化物，利用溴冷机自身循环系统进行化学清洗。清洗结束后，对腔体淋激板部位割开检查，没有发现锈渣等金属氧化物沉积物。清洗工作取得明显效果。（1）有机或无机酸性清洗剂中加入氟化物，对α-Fe2O3和磁性Fe3O4有独特的溶解性能。加入量不大于。（2）有机或无机酸性清洗剂中加入氟化物后，其和金属氧化物的反应速度是单一品种的几十倍甚至成百倍。适合于常温或低温清洗。（3）清洗结束后，金属表面洁净，并能有短暂的钝化膜出现。淄博远大溴化锂空调调试山东飞龙制冷设备有限公司以诚信为根本，以质量服务求生存。

    机组在高质量分数下运行,极易产生结晶。特别是双效机组,若加热蒸汽压力过高,高温再生器中溶液温度超过一定值时,会使钼酸锂缓蚀剂失效而影响缓蚀效果。因此,在作业指导书中严格规定供双效型机组蒸汽压力不超过0。8Mpa,再生温度不超过165℃;供XZ-150型单效型机组蒸汽压力不超过0。10Mpa,再生温度不超过103℃。溶液循环量的调节。对于溶液循环量,在机组运行后,对溶液的浓度分别进行测定,当浓度差小于4%时,即浓溶液未达到65%而稀溶液浓度超过60%时,说明稀溶液循环量太大,必须关小稀溶液调节阀。当浓度差大于5%时,即浓溶液浓度超过65%而稀溶液浓度低于60%,说明稀溶液循环量太小,必须将稀溶液调节阀开大。同时,还必须把发生器,吸收器,蒸发器的液位结合起来观察机组的溶液运行情况,必要时需要对溶液浓度进行分析和并对溶液循环量进行调整。综上所述,提高溴化锂吸收式制冷机制冷性能是一个非常复杂的系统工程,不是一两天或者做一两件事就可完成。不仅要制定周密的年度管理计划表,而且要逐个项目落实责任人严格实施。还要求有一个技术过硬的检修保养队伍,要明确检查项目,检查频次,检查目的,检查方法,检查结果分析以及所检查出的具体问题的处理方法等等。

由于溴化锂的沸点很高，在所采用的温度范围内不会挥发，因此和溶液处于平衡状态的蒸气的总压力就等于水蒸气的压力，从而可知温度相等时，溴化锂溶液面上的水蒸气分压力小于纯水的饱和蒸气压力，且浓度愈高或温度愈低时水蒸气的分压力愈低。当浓度为50％、温度为25℃时，饱和蒸气压力0.85kPa，而水在同样温度下的饱和蒸气压力为3.167kPa。如果水的饱和蒸压力大于0.85kPa，例如压力为1kPa（相当于饱和温度为7℃）时，上述溴化锂溶液就具有吸收它的能力，也就是说溴化锂水溶液具有吸收温度比它低的水蒸气的能力，这一点正是溴化锂吸收式制冷机的机理之一。同理，如果压力相同，溶液的饱和温度一定大于水的饱和温度，由溶液中产生的水蒸气总是处于过。山东飞龙制冷设备有限公司是多层次的模式与管理模式。

    在°出现较小的峰值，只是函数曲线强度变小且更加平滑，说明随着温度的升高，离子周围水分子取向的有序性不再那么明显.为研究溴化锂水溶液的质量分数对离子周围水分子局部结构的影响，选取体系3来与体系4来进行比较.图4体系6位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br-O、Br-H的径向分布函数.图5体系6分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数图6体系3分别位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的径向分布函数.图6表明，与体系4的径向分布函数相比，强度变小；而且随着溴化锂水溶液质量分数的减小，界面处与液相处离子周围水分子的局部结构的区别逐渐变小.表示体系3离子周围水分子的取向角分布函数，发现无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值；无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°出现极大值，在°出现较小的峰值，与，随着质量分数的减小，离子周围水分子的取向有序性不明显.体系3分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数本文采用分子动力学的方法研究了不同温度时。山东飞龙制冷设备有限公司不懈追求产品质量，精益求精不断升级。泰安双良溴化锂空调维修

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    淋激孔疏通，机组恢复原有性能，是溴化锂吸收式冷水机组维护保养的一项重要内容。垢样分析溴化锂吸收式冷水机组主要有碳钢、紫铜、不锈钢等金属材料加工而成，而铁和铜在溴化锂溶液中的腐蚀与通常在碱性电解液中的腐蚀相类似。存在下列反应：Fe+H2O+→Fe（OH）2Fe（OH）2+→Fe（OH）34Fe（OH）2→Fe3O4+Fe+4H2O2Cu+→Cu2OCu2O+4H2O→2Cu(HO)2在氧的作用下，金属铁和铜在通常呈碱性的溴化锂溶液中被氧化，失去2个或3个电子,生成铁和铜的氢氧化物，形成腐蚀产物，其主要成分为Fe3O4和Fe2O3占80%以上，为深褐色片状或颗粒状沉淀物。氟化物与金属氧化物反应机理在无机或有机酸性清洗剂中，加入氟化物，如氟化氢铵或氟化钠。加入氟化物后有氢氟酸生成。氢氟酸是若酸，但低浓度的氢氟酸却比盐酸、柠檬酸、等酸类具有更强的溶解氧化铁的能力，这显然不是依靠H+的作用。而主要是依靠F+的作用。氢氟酸与磁性氧化铁接触，先进行氟-氧交换，继而进行F-的络合，使氧化铁溶解。其反应为氢氟酸电离：HF=H++F-，F-具有一弧电子对，很容易填入以Fe3+为中心离子的空的价电轨道中，形成6个配价键的络合物，即：铁-铁-冰晶石，从而使氧化铁溶解。2Fe3++6F-→Fe[FeF6]。淄博远大溴化锂空调调试

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