远大溴化锂溶液再生

    机组在不同负荷工况下运行时，溴化锂溶液的质量分数将有所变化。当质量分数下降时，溶液中的水分增多，蒸发器水盘中的冷剂水减少，可能会导致冷剂泵吸空，这时应补充冷剂水。当质量分数增大时，溶液中的水分减少，蒸发器水盘中的冷剂水则将增多，可能发生冷剂水溢出水盘，此时应排出多余的冷剂水。冷剂水的添加加入机组内的冷剂水必须是蒸馏水或离子交换水(软水)。冷剂水的添加和溶液的添加方法一样。同样，在添加操作过程中应防止空气进人机组，冷剂水加入完成之后，起动真空泵，将机组内不凝性气体拙尽。冷剂水的取出冷剂水由冷剂泵出口处的取样阀排出。由于机组中冷剂泵的扬程较低，仅为数米液柱，取样阀出口为负压，冷剂水的排出必须借助于真空泵才能完成。其操作程序如下:准备好一个容器(容积一般为，以上，耐压)，一般为大口真空玻璃瓶。在玻璃瓶口旋紧橡胶塞，塞上穿两个孔，分别插入8mm，直径的铜管，(真空玻璃瓶有成直角方向进出的两个接头)。取一根真空胶管，将其一端与真空玻璃瓶接头相连，另一端和机组冷剂泵出口取样阀相连。再取一根真空胶管，一端与真空玻璃瓶接口相连，另一端与真空泵抽气管路上的辅助阀相接。山东飞龙制冷设备有限公司拥有业内权威人士和高技术人才。远大溴化锂溶液再生

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    淋激孔疏通，机组恢复原有性能，是溴化锂吸收式冷水机组维护保养的一项重要内容。垢样分析溴化锂吸收式冷水机组主要有碳钢、紫铜、不锈钢等金属材料加工而成，而铁和铜在溴化锂溶液中的腐蚀与通常在碱性电解液中的腐蚀相类似。存在下列反应：Fe+H2O+→Fe（OH）2Fe（OH）2+→Fe（OH）34Fe（OH）2→Fe3O4+Fe+4H2O2Cu+→Cu2OCu2O+4H2O→2Cu(HO)2在氧的作用下，金属铁和铜在通常呈碱性的溴化锂溶液中被氧化，失去2个或3个电子,生成铁和铜的氢氧化物，形成腐蚀产物，其主要成分为Fe3O4和Fe2O3占80%以上，为深褐色片状或颗粒状沉淀物。氟化物与金属氧化物反应机理在无机或有机酸性清洗剂中，加入氟化物，如氟化氢铵或氟化钠。加入氟化物后有氢氟酸生成。氢氟酸是若酸，但低浓度的氢氟酸却比盐酸、柠檬酸、等酸类具有更强的溶解氧化铁的能力，这显然不是依靠H+的作用。而主要是依靠F+的作用。氢氟酸与磁性氧化铁接触，先进行氟-氧交换，继而进行F-的络合，使氧化铁溶解。其反应为氢氟酸电离：HF=H++F-，F-具有一弧电子对，很容易填入以Fe3+为中心离子的空的价电轨道中，形成6个配价键的络合物，即：铁-铁-冰晶石，从而使氧化铁溶解。2Fe3++6F-→Fe[FeF6]。

由于溴化锂的沸点很高，在所采用的温度范围内不会挥发，因此和溶液处于平衡状态的蒸气的总压力就等于水蒸气的压力，从而可知温度相等时，溴化锂溶液面上的水蒸气分压力小于纯水的饱和蒸气压力，且浓度愈高或温度愈低时水蒸气的分压力愈低。当浓度为50％、温度为25℃时，饱和蒸气压力0.85kPa，而水在同样温度下的饱和蒸气压力为3.167kPa。如果水的饱和蒸压力大于0.85kPa，例如压力为1kPa（相当于饱和温度为7℃）时，上述溴化锂溶液就具有吸收它的能力，也就是说溴化锂水溶液具有吸收温度比它低的水蒸气的能力，这一点正是溴化锂吸收式制冷机的机理之一。同理，如果压力相同，溶液的饱和温度一定大于水的饱和温度，由溶液中产生的水蒸气总是处于过。山东飞龙制冷设备有限公司从国内外引进了一大批先进的设备，实现了工程设备的现代化。

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    Br-周围的水分子这样排布：水分子的其中1个氢原子朝向Br-.（a）中，近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同，说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列；后者的值比前者略高，这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况，再次说明，界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数［10］以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的：从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是，体系4近界面处以及液相处，离子周围水分子的取向分布函数.发现：无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值，说明对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.（b）表明：无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°（约为水分子HOH键角的一半）出现极大值，说明对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。远大溴化锂溶液再生

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