LG溴化锂溶液再生方案

    机组在不同负荷工况下运行时，溴化锂溶液的质量分数将有所变化。当质量分数下降时，溶液中的水分增多，蒸发器水盘中的冷剂水减少，可能会导致冷剂泵吸空，这时应补充冷剂水。当质量分数增大时，溶液中的水分减少，蒸发器水盘中的冷剂水则将增多，可能发生冷剂水溢出水盘，此时应排出多余的冷剂水。冷剂水的添加加入机组内的冷剂水必须是蒸馏水或离子交换水(软水)。冷剂水的添加和溶液的添加方法一样。同样，在添加操作过程中应防止空气进人机组，冷剂水加入完成之后，起动真空泵，将机组内不凝性气体拙尽。冷剂水的取出冷剂水由冷剂泵出口处的取样阀排出。由于机组中冷剂泵的扬程较低，仅为数米液柱，取样阀出口为负压，冷剂水的排出必须借助于真空泵才能完成。其操作程序如下:准备好一个容器(容积一般为，以上，耐压)，一般为大口真空玻璃瓶。在玻璃瓶口旋紧橡胶塞，塞上穿两个孔，分别插入8mm，直径的铜管，(真空玻璃瓶有成直角方向进出的两个接头)。取一根真空胶管，将其一端与真空玻璃瓶接头相连，另一端和机组冷剂泵出口取样阀相连。再取一根真空胶管，一端与真空玻璃瓶接口相连，另一端与真空泵抽气管路上的辅助阀相接。LG溴化锂溶液再生方案

    淋激孔疏通，机组恢复原有性能，是溴化锂吸收式冷水机组维护保养的一项重要内容。垢样分析溴化锂吸收式冷水机组主要有碳钢、紫铜、不锈钢等金属材料加工而成，而铁和铜在溴化锂溶液中的腐蚀与通常在碱性电解液中的腐蚀相类似。存在下列反应：Fe+H2O+→Fe（OH）2Fe（OH）2+→Fe（OH）34Fe（OH）2→Fe3O4+Fe+4H2O2Cu+→Cu2OCu2O+4H2O→2Cu(HO)2在氧的作用下，金属铁和铜在通常呈碱性的溴化锂溶液中被氧化，失去2个或3个电子,生成铁和铜的氢氧化物，形成腐蚀产物，其主要成分为Fe3O4和Fe2O3占80%以上，为深褐色片状或颗粒状沉淀物。氟化物与金属氧化物反应机理在无机或有机酸性清洗剂中，加入氟化物，如氟化氢铵或氟化钠。加入氟化物后有氢氟酸生成。氢氟酸是若酸，但低浓度的氢氟酸却比盐酸、柠檬酸、等酸类具有更强的溶解氧化铁的能力，这显然不是依靠H+的作用。而主要是依靠F+的作用。氢氟酸与磁性氧化铁接触，先进行氟-氧交换，继而进行F-的络合，使氧化铁溶解。其反应为氢氟酸电离：HF=H++F-，F-具有一弧电子对，很容易填入以Fe3+为中心离子的空的价电轨道中，形成6个配价键的络合物，即：铁-铁-冰晶石，从而使氧化铁溶解。2Fe3++6F-→Fe[FeF6]。LG溴化锂溶液再生方案

    机组在高质量分数下运行,极易产生结晶。特别是双效机组,若加热蒸汽压力过高,高温再生器中溶液温度超过一定值时,会使钼酸锂缓蚀剂失效而影响缓蚀效果。因此,在作业指导书中严格规定供双效型机组蒸汽压力不超过0。8Mpa,再生温度不超过165℃;供XZ-150型单效型机组蒸汽压力不超过0。10Mpa,再生温度不超过103℃。溶液循环量的调节。对于溶液循环量,在机组运行后,对溶液的浓度分别进行测定,当浓度差小于4%时,即浓溶液未达到65%而稀溶液浓度超过60%时,说明稀溶液循环量太大,必须关小稀溶液调节阀。当浓度差大于5%时,即浓溶液浓度超过65%而稀溶液浓度低于60%,说明稀溶液循环量太小,必须将稀溶液调节阀开大。同时,还必须把发生器,吸收器,蒸发器的液位结合起来观察机组的溶液运行情况,必要时需要对溶液浓度进行分析和并对溶液循环量进行调整。综上所述,提高溴化锂吸收式制冷机制冷性能是一个非常复杂的系统工程,不是一两天或者做一两件事就可完成。不仅要制定周密的年度管理计划表,而且要逐个项目落实责任人严格实施。还要求有一个技术过硬的检修保养队伍,要明确检查项目,检查频次,检查目的,检查方法,检查结果分析以及所检查出的具体问题的处理方法等等。

    溴化锂吸收式制冷机是以溴化锂溶液为工质,以各种热能为动力的制冷设备,在为保护臭氧层而限制生CFC制冷工质和电力供应日趋紧张的,耗电少、不含CFC的溴化锂吸收式制冷机的研制和应用越来越受到人们的关注。目前对它的设计主要还是以传统的方法为主，为了使溴化锂制冷机的结构参数达到比较好，对溴化锂制冷机分别以热力系数比较大且总传热面积最小，热力系数比较大且冷却水流量最小等期望值为目标函数建立了优化数学模型，并编写了优化设计程序，从而得到了在这些优化目标下，制冷机结构参数的比较好解。并将优化出的结果与优化前数据进行了比较，分析表明该设计对溴化锂制冷机的结构起到了合理的优化，制冷机性能得到了提高，充分说明了该优化设计的可行性和实用性。溴化锂吸收式制冷机系统是在给定使用条件的前提下进行设计计算。传统的设计计算方法是借助于溴化锂水溶液（h-ξ）图；水及水蒸汽表等热物性图表直接查出或计算出热物性参数。同时，在设计计算中还需要一些参数的假设及范围的选择，计算繁琐、查图精度受限制，特别是考虑到外部参数变化对溴化锂吸收式制冷机要求设计上与之相适应时，传统的方法显得非常困难。利用计算机模拟设计过程，结合用户要求。

    不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面的微观结构.对界面法线方向密度分布的研究结果表明，离子在近界面处发生水合作用，当溴化锂水溶液质量分数较大时（60%），离子密度曲线出现一个明显的峰值，离子在界面处发生负吸附，这是由于本文采用非极化力场进行模拟；温度一定时，随着溴化锂水溶液质量分数的增加，液相密度逐渐增加，界面厚度逐渐减小；随着温度的升高，液相密度减小，气液界面厚度增加.为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响，分别计算了界面处、液相处离子与水分子中氢、氧的径向分布函数和离子周围水分子的取向分布函数，结果表明，界面的出现并没有影响离子周围水分子的排列：对于Li+，水分子是以氧靠近离子，氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向；对于Br-，意味着水分子的某一氢原子靠近Br-，而且靠近Br-的水分子的氢氧键位于Br-的径向位置，这样的取向占有主要地位，还有这样的取向占次要地位：水分子的某一氢原子靠近Br-，与Br-距离较远的水分子的另一氢与氧构成的氢氧键位于Br-的径向位置.随着温度的升高或者溴化锂水溶液质量分数的减小，径向分布函数的强度变小。LG溴化锂溶液再生方案

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    而且靠近Br-的水分子的氢氧键位于Br-的径向位置，这样的取向占有主要地位；同时，该取向分布函数在°出现较小的峰值，说明还有这样的取向占次要地位：水分子的某一氢原子靠近Br-，与Br-距离较远的水分子的另一氢与氧构成的氢氧键位于Br-的径向位置.1bBr-OBr-H体系4分别位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的径向分布函数体系4近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数为研究温度对离子周围水分子结构有何影响，选取体系6来与前面的计算结果进行比较.图（a）、（b）表示的是，位于近界面处、液相处的Li+、Br-与水分子中氧、氢之间的径向分布函数.发现与，径向分布函数的强度变小，这是因为随着温度的升高，分子之间的距离会变大；近界面处与液相处的径向分布函数几乎重合，说明随着温度的升高，近界面处与液相处离子周围水分子的结构极为相似.同样考察，离子周围水分子的取向角分布函数.图5表示体系6离子周围水分子的取向角分布函数，发现无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值；无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在大约°出现极大值。LG溴化锂溶液再生方案

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