溴化锂水溶液为工作时的吸收式制冷系统主要缺点是:热效率低,冷.却水消耗量大,设备的密封性要求较高,有一定的腐蚀性。但由于可以直接利用低参数的热源作动力,是利用太阳能低品位热源的理想的制冷装置;整个机组除功率较小的屏.蔽泵外,无其它运动部件,运转安静,运行时基本上没有噪音和振动;以溴化锂~水作为工质对,无.毒,无臭,有利于满足环保要求;制冷机在真空状态下进行,无高压危险;制冷量调节范围广,在 20% ~ 100% 的负荷内可进行制冷量的无级调节;对外界条件变化的适应性强,可在加热蒸汽的压力 0.2 ~ 0.8 MPa ( 表压力 ) 、冷.却水温度 20 ~ 35 ℃ 、冷媒水出水温度 5 ~ 15 ℃ 的范围内稳定运转。溴化锂机组维修维保。 山东飞龙制冷设备有限公司以发展求壮大,就一定会赢得更好的明天。莱芜制冷机组用溴化锂溶液报价表
单位质量制冷量,由于t0不变,故h1固定不变。当tk升高到tk'时,h3增加,因此h1-h3减少。由于t0不变,故压缩机吸入蒸气的比容V1没有变化,所以单位容积制冷量qv随tk的升高而降低。比容积功理论比功,tk升高到tk'时,压缩比增大,h2增大到h2’,因为h1没有变化,所以比容积功wov也随tk的升高而增加。制冷系数tk升高时,q0降低,w0升高,因而制冷系数急剧下降。综上所述,随着蒸发温度的降低,循环的制冷量及制冷系数明显下降,因此在运行中只要能满足被冷却物体的温度要求,我们希望制冷机保持较高的蒸发温度,以保证获得较大的制冷量和较好的经济性。由于冷凝温度的升高会使循环的制冷量及制冷系数下降,故运行中要适当控制冷凝温度,不应使它过高。制冷机工况制冷机的制冷量、功率消耗及其它特性均与tk和t0得高低有关。例如同一台压缩机,当t0=5、tk=30时,它的制冷量比它工作在t0=-25、tk=50时的制冷量大四倍。因此不讲制冷机的工作条件而单讲制冷量的大小是没有意义的。压缩机出厂时,机器铭牌上标出的制冷量一般是名义工况下的制冷量。对全封闭压缩而言,铭牌上标出的制冷量是标准工况下的制冷量,如果是专门为空调器用的压缩机。威海工业级溴化锂溶液生产厂家诚挚的欢迎业界新朋老友走进山东飞龙制冷设备有限公司!
组合成灵活、可变、通用性强的溴化锂吸收式制冷机系统参数设计及优化模块。在溴化锂吸收式制冷循环的设计计算中,引入如下假设:在每一个部件(发生器、冷凝器、蒸发器和吸收器)中都满足热力平衡条件。冷凝器压力同低压发生器压力相同。冷凝器出口的冷剂水处于饱和状态。蒸发器出口的冷剂蒸汽处于饱和状态。忽略系统中的热损失和循环泵的耗功。热力计算必须满足系统总质量平衡、能量平衡及系统中各设备质量平衡和能量平衡总质量平衡ΣMin-Σon=0LiBr质量平衡Σ(mX)in-Σ(mX)on=0能量平衡没Q+Σ(mh)in-Σ(mh)on=0式中m-质量,kg;X-浓度,kg/kg。本论文中辅助计算程序分为三个部分:溴化锂溶液和水蒸气的热物性参数的设置;针对某特定热力循环的热力计算和传热计算;溴化锂吸收式热力循环的参数优化分析。在整个计算过程中要进行三次检查:放汽范围检查。如果由于用户给定的基本条件不合格,导致放气范围太小,或者干脆按照给定的初始条件,计算出的浓溶液浓度比稀溶液浓度还低,需要中断程序并且给用户相应的提示。热平衡检查。如果通不过说明发生器和蒸发器的吸热量之和与冷凝器和吸收器的放热量之和之间偏差太大。
在°出现较小的峰值,只是函数曲线强度变小且更加平滑,说明随着温度的升高,离子周围水分子取向的有序性不再那么明显.为研究溴化锂水溶液的质量分数对离子周围水分子局部结构的影响,选取体系3来与体系4来进行比较.图4体系6位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br-O、Br-H的径向分布函数.图5体系6分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数图6体系3分别位于近界面处及液相处的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H的径向分布函数.图6表明,与体系4的径向分布函数相比,强度变小;而且随着溴化锂水溶液质量分数的减小,界面处与液相处离子周围水分子的局部结构的区别逐渐变小.表示体系3离子周围水分子的取向角分布函数,发现无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值;无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°出现极大值,在°出现较小的峰值,与,随着质量分数的减小,离子周围水分子的取向有序性不明显.体系3分别位于近界面处及液相处的Li+、Br-周围水分子的取向分布函数本文采用分子动力学的方法研究了不同温度时。山东飞龙制冷设备有限公司为客户服务,要做到更好。
离子周围水分子的结构为研究离子周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的出现、温度的改变以及溴化锂水溶液质量分数的影响,本节计算了不同温度时,不同质量分数的溴化锂水溶液气液界面处、液相处离子与水分子中氢、氧原子的径向分布函数以及离子周围水分子取向角的分布.选取体系4研究,质量分数为60%的溴化锂水溶液中,Li+、Br-周围水分子的结构以及这种局部结构是否受气液界面的影响.(a)、(b)分别表示位于近界面处、液相的Li+-O、Li+-H、Br--O、Br--H间径向分布函数.对于Li+,Li+-O径向分布函数峰值较高,体现了Li+与氧间存在较强的相互作用;Li+-H径向分布函数的第1峰位比Li+-O径向分布函数的峰位大,说明Li+周围的水分子这样排布:氧原子朝向Li+,氢原子朝向液相.文献[1]对NaCl水溶液的结构分析也得到了相似的结果:水分子中的氧原子朝向Na+,氢原子面对液相.(b)表明,Br--O、Br--H径向分布函数第1峰值较小,体现了Br-与水分子间存在较弱的相互作用;Br--H间径向分布函数存在第2峰,这是由于水分子中有2个氢原子;Br--O径向分布函数的第1峰位在Br--H径向分布函数的第1峰位与第2峰位之间。山东飞龙制冷设备有限公司产品**国内。滨州制冷机组用溴化锂溶液
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Br-周围的水分子这样排布:水分子的其中1个氢原子朝向Br-.(a)中,近界面处与液相处的Li+-O径向分布函数的第1峰位相同,说明界面的出现并没有影响Li+周围水分子的排列;后者的值比前者略高,这是因为近界面处的水分子数目比液相处少.界面处与液相处的Li+-H、Br--O、Br--H径向分布函数也出现了相同的情况,再次说明,界面的出现不影响离子周围水分子的结构.计算离子周围水分子取向角的分布函数[10]以进一步研究离子周围水分子的取向.取向角是这样定义的:从氧指向离子的向量与水分子偶极向量的夹角.取向角分布函数定义为取向角分布的概率.将与离子的距离小于该离子与氧原子之间径向分布函数的第1峰位的水分子取为离子周围的水分子.图3表示的是,体系4近界面处以及液相处,离子周围水分子的取向分布函数.发现:无论近界面处还是液相处的Li+周围的水分子取向分布函数在°出现极大值,说明对于Li+,水分子是以氧靠近离子,氢原子的取向使得水分子的偶极方向指向O-Li+连线所成向量的反向.(b)表明:无论近界面处还是液相处的Br-周围的水分子的取向分布函数在°(约为水分子HOH键角的一半)出现极大值,说明对于Br-,意味着水分子的某一氢原子靠近Br-。莱芜制冷机组用溴化锂溶液报价表
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